APLASIA

APLASIA (그리스어 음성 + plasis 형성, 형성)는 전체 장기, 그 부분, 조직 부위, 신체 부분 또는 전체 배아가없는 선천성 기형의 징후 중 하나입니다. 동의어로 "agenesis"라는 용어가 자주 사용됩니다 (그리스어, 기원, 기원)..

일부 저자는 "무 발생"과 "무형성"이라는 용어를 구별하며, 장기와 그 기초가 완전히없는 상태에서 무형성에 대해 말하고, 전형적인 구조가없는 장기가 기초로만 표현되는 경우 무형성에 대해 이야기한다고 믿습니다. 그러나 전형적인 구조가 결여 된 이러한 감소 된 기관은 일반적으로 저형성으로 간주됩니다. 따라서 무형성과 무형성은 동의어로 간주되어야합니다. 혈액학에서 "무형성증"이라는 용어는 후천적 변화와 관련하여 적절하게 사용되지 않습니다 (예 : "골수의 무형성"-범 골수염).

무형성증의 원인은 어머니의 몸을 통해 직접 또는 간접적으로 배아에 영향을 미치는 외부 기형 발생 요인 (물리적, 화학적, 생물학적)입니다. 부모 (또는 더 먼 조상)의 배우자에게 작용하는 동일한 요인이 하나 또는 다른 장기 (조직)의 무형성을 동반 한 염색체 질환 또는 무형성을 동반 한 유전성 선천성 기형을 유발할 수 있습니다..

무형성증의 발병 기전 (공식적 기원)은 다음과 같이 설명됩니다. 1) 장기 기초 (예 : 일차 신장)의 형성 부재; 2) 배아 기초의 죽음 ( "빈 태아 주머니"의 일부 형태); 3) 첫 번째 기관의 발달에 영향을 미치는 다른 기관의 형성 또는 죽음의 부재 (예 : 요관 기초의 무형성은 이차 신장의 무형성으로 이어짐). 기형 발생 종료 기간 (이 선천성 기형이 발생할 수없는 기한)은 대부분의 무형성증에서 자궁 내 생후 첫 달로 제한됩니다..

무형성증은 사람의 모든 기관 (뇌, 척수, 심장, 폐, 비뇨 생식기 등)에서 관찰 될 수 있습니다. 심장 무형성증 (acardius)은 쌍둥이 선천성 결함에서만 관찰됩니다. 쌍을 이루는 기관 중 하나의 무형성은 일반적으로 다른 기관의 대리 비대를 유발합니다. 한 내분비선의 무형성은 다른 땀샘의 저 또는 비대를 유발할 수 있습니다. 예를 들어 후각 뇌 (무뇌증), 뇌량 등과 같은 기관의 일부에만 무형성이있을 수 있습니다. 초점 조직 무형성은 피부에서 관찰 될 수 있으며, 대부분 두피에서 관찰 될 수 있으며, 출생시 결함이 발견되며 일반적으로 초과하지 않습니다. 가로 5cm. 피부 무형성증은 심부 조직의 무형성증과 결합 될 수 있습니다. 예를 들어 다양한 형태의 난시 증 (배아 균열의 폐쇄되지 않음)과 함께.

위장관 근육층의 국소 무형성증은 실질적으로 중요합니다. 드물다. 종종 여러 개의 근육층의 결함은 일반적으로 횡행 결장에 있으며 각 결함의 면적은 1-2cm 2를 초과하지 않습니다. 이러한 결함 부위에서 박동성 게실이 발생하여 이후에 천공되며, 대부분 자궁외 생활의 첫 이틀 동안 확산 성 복막염을 유발합니다 (참조). 두개골 뼈의 초점 무형성증 ( "천공 두개골")은 피부가 변하지 않은 다양한 크기와 모양의 뼈를 통한 결함이 특징이며, 대부분 정수리 또는 전두골에 국한됩니다. 뼈 결손 부위의 골막과 골막은 일반적으로 보존됩니다. 횡격막의 초점 무형성증은 거짓 횡격막 탈장으로 이어집니다 (횡격막 참조). Auerbach 신경총의 신경 세포 무형성증은 Hirschsprung 병의 원인이 될 수 있습니다 (Megacolon 참조). 내부 장기의 무형성증의 가장 흔한 형태는 신장의 일방적 무형성, 매우 드물게 비장의 신장 무형성증의 양측 무형성입니다. 세계 문헌에는 비장 무형성증의 수십 건만이 설명되어 있으며, 일반적으로 다른 심각한 선천성 기형과 결합됩니다..

신체의 특정 부분, 대부분의 경우 사지에 무형성증이있을 수 있습니다. 무형성증은 원위부 (손가락 하나 또는 여러 개 없음-adactyly, 손-achiria)와 근위부 [발이나 손을 유지하면서 허벅지와 다리 또는 어깨와 팔뚝이 없음-공포증 (그리스 포케 물개 및 멜로 스 사지에서)에서 관찰 될 수 있습니다., 팔다리는 물개의 오리발과 비슷하기 때문에)]. 사지 원위 부분의 무형성증은 대부분 양수 필라멘트에 의해 발생하는 자궁 내 절단과 구별되어야합니다 (양수 필라멘트, 수축, 유착 참조). 머리 무형성증 일 수 있음-머리없는 괴물 (아세 팔루스).

전체 배아의 무형성증은 자궁 내 생활의 초기에 관찰되며 "빈 태아 주머니"(배아가없는 태아 막)로 나타납니다. 그러나 후자의 현상은 배아의 무형성증뿐만 아니라 후속자가 분해로 인한 사망에서도 발생할 수 있습니다..

낭성 표류 (참조)로 배아는 일반적으로 결석합니다. 무형성증은 태아의 영구 조직뿐 아니라 산후 (태반, 탯줄)에서도 관찰 할 수 있습니다. 따라서 제한된 지역의 태반에는 융모가 없을 수 있습니다 (천공 태반-태반 fenestrata). 제대 (아 코르 디아)의 완전한 부재는 거의 관찰되지 않으며, 항상 생명과 양립 할 수없는 태아 기형과 결합됩니다. 더 자주 태아의 선천성 기형과 결합 될 수있는 제대 동맥 중 하나의 무형성이 있습니다.

장기, 조직 또는 신체 부위의 무형성증 신체에 미치는 영향은 다릅니다. 일부 유형의 무형성 (무뇌증, 편도체, 무 심근 및 양측 성 신장 무형성증)은 생명과 양립 할 수 없습니다. 다른 유형은 심각한 기능 장애를 일으킬 수 있으며 외과 적 교정 없이는 다른 연령대에서 사망에이를 수 있습니다 (예 : 횡격막 탈장, 히 르슈 스프룽 병). 사지의 무형성증은 생명과 양립 할 수 있습니다. 한 쌍의 기관 중 하나의 무형성 (예 : 신장의 편측성 무형성)은 때때로 다른 기관의 대리 비대에 의해 완전히 보상되며 평생 동안 임상 적으로 나타나지 않을 수 있습니다.

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무형성증

(무형성; A- + 그리스 plasis 형성, 형성; syn. agenesis)

신체의 일부, 기관 또는 일부, 조직의 일부가 누락 된 발달 기형의 일반적인 이름.

Aplaz나는 aks새로운 차이...에서피질 외 알기아마 (라틴 추가 외부 + 피질, 피질 껍질)-실 더병 참조.

Aplaz나는 황소 다분명히알기 (a.pilorum moniliformis)-Moniletrix 참조.

Aplaz나는 발아입니다clear (a.germinativa)-성선 기능 저하증의 징후로 임상 적으로 나타난 A. 생식선.

Aplaz나는wi (a. cutis)-윤곽이 명확한 단일 또는 다중 궤양 또는 흉터 형태의 선천성 피부병.

무형성증이란?

무형성증은 신체 또는 장기의 일부가 누락 될 수있는 이상 그룹입니다. 따라서 혈액학은 무형성증을 조혈 시스템의 세포가 부분적으로 없거나이 시스템의 기능이 최대 감소하는 것으로 간주합니다.

그러나 어떤 경우에는 무형성증이 기능 장애로 이어지지 않는 기형입니다. 예를 들어 한 사람이 신장이 부족하면 삶의 과정에서 아무런 문제가 없습니다..

술어

"무형성증"이라는 용어는 그리스어에서 왔는데, 단어의 시작 부분에있는 "a-"는 부정을 의미하고 "형성"은 "형성"또는 "형성"입니다. 종종 의학 참고서에서이 용어의 동의어 인 "agenesis"를 찾을 수 있습니다. 일부 전문가는 여전히 이들을 구별하지만 무형성은 장기가 완전히없는 것으로 간주하는 반면 무형성증은 유아기에 장기가 존재하는 것입니다. 동시에, 이것은 여전히 ​​그러한 기관이 정상적으로 기능하는 것을 가능하게하지 않으므로 용어는 여전히 동의어로 더 잘 보입니다..

질병의 원인

대부분의 경우 이상 발생의 기형 발생 요인이 구별됩니다.

  • 배아 또는 태아에 대한 화학적 영향;
  • 생물학적;
  • 물리적 인.

이러한 요인은 산모의 몸을 통해 태아에 영향을 미칠 수 있습니다..

속의 염색체 질환의 존재는 그러한 질병이 먼 조상에만 존재하더라도 어린이의 무형성증을 유발할 수 있습니다..

어떤 기관에서 이상이 발생할 수 있습니까?

무형성증은 인체의 모든 장기 나 일부, 심지어 뇌나 심장에서도 나타날 수있는 비정상적인 현상입니다. 더욱이 한 쌍의 기관 중 하나의 무형성은 종종 다른 기관의 비대를 유발합니다. 예를 들어, 한 내분비선이 누락 된 경우 다른 내분비선의 부피가 뚜렷하게 증가 할 수 있습니다..

신장

신장의 무형성증은 그중 하나가 완전히 없거나 발달이 부족한 특징이 있습니다. 두 번째 건강한 기관은 모든 기능을 독립적으로 수행합니다..

이러한 선천적 결함의 배경에 대해 다른 질병이 발생할 수 있습니다.

  • 동맥성 고혈압;
  • 신우 신염;
  • 건강한 신장에 결석이 나타날 수 있습니다..

의료 관행에서 두 개의 신장 무형성증을 가진 아기가 태어난 경우가 있으며 그러한 이상은 삶과 양립 할 수 없습니다..

오늘날이 문제는 1200 년에 단 1 명 에게서만 발견되었습니다. 아리스토텔레스는 변칙성을 여전히 설명했습니다. 질병 발병의 가능한 원인은 다음과 같습니다.

  • 유전성 소인;
  • 전염병, 인플루엔자 또는 풍진으로 임신 1 기의 산모의 질병;
  • 어머니의 당뇨병;
  • 임신 기간 동안 성병 및 통제되지 않은 알코올 음료 섭취;
  • 임신 중 어머니의 방사선 조사;
  • 호르몬 약물, 특히 피임약의 부적절한 사용.

뼈 이상

경골의 완전한 부재는 환자의 남성 절반에서 가장 자주 발생합니다. 이 경우 뼈 무형성증은 건강한 사지에 비해 경골이 짧아 지거나 부피가 감소하는 것이 특징입니다. 비골 자체가 두꺼워지고 짧아집니다. 발은 외전 상태 또는 탈구 상태에있을 수 있으며 안쪽으로 위치 할 수 있습니다..

슬개골 문제 또는 완전한 부재는 별도의 이상으로 거의 보이지 않습니다. 대부분의 경우 환자는 여전히 외골격을 가지고 있습니다. 즉, 엉덩이가 저개발되고 경골에 결절이 있습니다..

손의 이상은 팔뚝 뼈의 무형성으로 가장 자주 발생합니다. 척골이 완전히 없을 수 있습니다. 방사형 무형성증은 모든 뼈 기형의 50 %에서 발생합니다. 대부분의 경우 환자는 손가락 1 개와 손목 뼈가 누락되었습니다..

설명 된 질병은 또한 짧은 손가락, 다리 및 팔의 형태로 표현 될 수 있습니다. 이 질병을 단발성이라고합니다. 이 경우 손의 근육이 충분히 발달되지 않은 경우 손의 기능 장애가 발생할 수 있습니다..

환자가 일반적으로 절뚝 거리기 때문에 엉덩이 발달의 이상은 거의 즉시 눈에.니다. 환자의 예후는 실망 스럽습니다. 질병은 일반적으로 나이가 들면서 진행되고 사람에게 많은 불편과 고통을줍니다.

코 날개의 무형성증

이러한 유형의 질병은 성장과 발달이 지연 될 가능성이 높기 때문에 어린이에게 위험합니다. 치아가 없을 수 있습니다. 아이가 귀머거리 일 수 있습니다.

코 날개의 무형성증은 완전하거나 부분적 일 수 있습니다. 코의 날개가 완전히 없으면 외부 기형뿐만 아니라 삼키고 빨기에도 문제가 있습니다. 그러나 외과 의사의 도움으로 사소한 이상이 있으면 결함이 완전히 제거됩니다..

정면 부비동

모든 사람이 부비동 전두동이있는 것은 아니라는 사실을 아는 사람은 거의 없습니다. 부비동은 정면 뼈의 두께에서 코 다리 위에 있습니다. 그리고 지구 전체 인구의 약 5 %가 전혀 갖고 있지 않습니다. 정면 부비동의 무형성증은 문장이 아니며 인간의 삶에 위험을 초래하지 않습니다.

동맥

동맥의 무형성증은 치료 가능한 병리이며 반드시 선천성 기형입니다. 이 질병은 혈관 조영술이나 이중 스캔을 사용하여 진단 할 수 있습니다. 일반적으로 병리학은 동정맥 장애를 나타 내기 때문에 외과 적 개입이 필요합니다..

주요 증상은 만성 허혈입니다. 신체의 어느 부분에서든 주 동맥이 좁아 지거나 완전히 사라질 수 있습니다. 대부분의 경우 이상은 신장 동맥에서 발생하며 경동맥 또는 척추 및 외부 장골에서 덜 자주 발생합니다..

골수

뇌의 무형성 또는 조혈의 무형성은 골수가 부족하여 신체의 조혈 기능을 억제하는 증후군입니다. 동시에 환자는 적혈구, 혈소판 및 백혈구가 부족합니다. 질병의 심한 과정은 종종 치명적입니다.

이 무형성증이 나타나는 주된 이유는 방사선 및 화학 요법입니다. 당연히자가 면역 질환의 존재는 이상을 초래할 수 있습니다. 유해한 근무 조건이 건강 상태에 영향을 미칠 수 있기 때문에 환자 거주지의 생태 상황이 무엇 인지도 중요합니다. 예를 들어, 면역 체계를 억제 할 수있는 살충제 및 기타 유해 화학 물질과의 지속적인 접촉.

특정 약물은 또한 혈액 생성을 억제 할 수 있습니다 (류마티스 관절염 및 일부 항생제 그룹에 도움이되는 약물). 결합 조직의 질병과 경우에 따라 임신은 무형성증을 유발할 수 있습니다. 마지막 자리는 전염병, 간염 바이러스 및 인플루엔자가 아닙니다. 태아 발달 중에 돌연변이가 가능합니다..

골수 무형성증은 빈혈 혼수 또는 장기 기능 장애를 유발할 수 있습니다. 그러한 질병의 면역 체계가 크게 약화되기 때문에 환자는 곰팡이 및 전염병에 의해 지속적으로 방해받을 수 있습니다.

치료는 주로 두 가지 방법으로 구성됩니다.

  1. 단백질 형성을 자극하는 스테로이드 단백 동화 스테로이드 사용.
  2. 세척 된 적혈구로 수혈. 이것은 극단적 인 조치이며 환자의 생명이 위협받을 때 사용됩니다.

자궁 무형성증

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자궁 무형성증은 외인성 및 내인성 요인의 영향으로 자궁의 저 발달 또는 비정상적인 형태를 특징으로하는 병리학입니다. 이 병리의 확산은 언뜻보기에 보이는 것보다 넓으므로 질병의 주요 증상과 증상을 알아야합니다. 그러한 병리를 가진 소녀를 낳을 위험은 매우 높으며 불임은 결과 중 하나 이며이 문제의 중요성을 증명합니다..

ICD-10 코드

역학

이 문제의 역학은 건강한 소녀 5 천 명당 자궁 무형성증을 가진 한 소녀의 출생이 특징입니다. 이것은 예방의 필요성을 강조하는 매우 광범위한 사건입니다. 자궁 무형성증의 65 % 이상이 다른 장기의 선천성 기형과 결합되며, 70 %의 경우 자궁 무형성증이 질 무형성증과 결합됩니다. 소녀의 89 %에서 어린 나이까지의 무증상 과정이 관찰되어 예방 작업의 중요성을 강조합니다..

자궁 무형성증의 원인

자궁 무형성증의 원인은 종종 100 %를 확립하는 것이 불가능하며, 대부분의 경우 개별 사례에서도 이것이 불가능합니다. 이것은 치료가 병인 요인에 의존하지 않기 때문에 정확한 원인을 결정하는 것이 우선 순위가 아니기 때문에 많은 것이있을 수 있다는 사실 때문입니다. 대부분이 문제는 선천적이며 증상이 사춘기에만 발생할 수 있다는 사실에도 불구하고 질병은 어린 나이부터 시작됩니다.

요인이 자궁에서도 영향을 미치기 때문에 선천성 병리의 원인을 밝히는 것은 항상 어렵습니다. 소녀의 생식 기관이 임신 초기에 배치되고 발달한다는 점을 감안할 때 자궁 무형성증이 특정 조건에서 발생할 수 있습니다. 따라서 자궁 무형성증의 주요 원인은 임신 초기에 여성 신체에 대한 외인성 및 내인성 요인의 영향으로 간주 될 수 있습니다. 그러한 요인이 많이있을 수 있습니다..

가장 흔한 원인의 첫 번째 그룹은 감염원입니다. 첫 삼 분기의 여성이 바이러스 또는 박테리아 감염으로 고통받는 경우 앞으로이 모든 것이 자궁에있는 소녀의 자궁 무형성을 포함하여 생식기의 선천성 기형을 일으킬 수 있습니다. 단순한 급성 바이러스 감염조차도 장기 발달에 영향을 미칠 수 있습니다. 임신을 감안할 때 대부분의 약물은 금기이거나 임신 중에 사용하지 않는 것이 좋습니다. 따라서 여성은 민간 요법이나 허브로 더 자주 치료를받습니다. 이것은 확실히 그 효과가 있지만 적절한 치료의 부족은 바이러스가 개체 발생에 미치는 영향에 대한 위험 요소가 될 수도 있습니다. 이러한 변화의 병인은 바이러스가 태반에 침투하여 첫 삼 분기에 가장 활동적인 세포 분열 메커니즘에 관여 할 수 있다는 것입니다. 이 경우 장기의 정상적인 구조가 파괴되어 나중에 자궁 무형성 문제가 발생합니다. 가장 큰 잠재적 위협이되는 감염에 특히주의를 기울여야합니다. 이것은 태어나지 않은 아이에게 해를 끼치기 때문에 먼저 진단해야 할 질병입니다. 이러한 감염에는 소위 TORCH 그룹이 포함됩니다. 이들은 톡소 플라스마 증, 풍진, 거대 세포 바이러스 및 헤르페스 바이러스를 포함하는 질병입니다. 대부분의 경우 선천성 무형성증을 포함하여 어린이의 선천성 기형의 원인은 이러한 질병입니다..

여성에게 더 많은 세균 감염이있는 경우 태아에게 해롭지 않은 항균 약물이 권장됩니다. 따라서 적절한 치료가 가능하기 때문에 박테리아 감염은 바이러스 감염보다 덜 위험한 것으로 간주됩니다. 또한 바이러스는 돌연변이 유발, 즉 세포의 염색체 세트를 변경하고 선천적 결함을 유발하는 더 높은 능력을 가지고 있습니다..

자궁에서 자궁 무형성증을 유발할 수있는 다른 원인 중에는 임신 중 만성 또는 급성 인 산모의 질병이 있습니다. 모든 질병은 아동의 정상적인 발달을 방해합니다. 여성이 만성 기관지염이나 기관지 천식을 앓고 있다면 충분한 산소를 공급받지 못합니다. 여성에게 선천성 심장 결함이나 고혈압이있는 경우, 이는 심장이 혈액을 펌핑하는 능력을 방해하고 태반의 순환 장애를 발생시킵니다. 즉, 모든 질병은 아동에게 잠재적 인 위협이되므로 임신 계획 단계에서 이러한 모든 요소를 ​​고려해야합니다. 만성 전염병에 대해 이야기하고 있다면 이것은 또한이 상태를 유발할 수 있습니다. 만성 부속 기염 또는 신우 신염의 형태로 감염의 일차 초점이있는 경우 이는 병인 요인의 효과를 향상시켜 아동의 내부 장기를 침범하는 데 기여합니다..

또한 자궁 무형성증의 원인 중 하나는 여성 생식기의 형성을 방해하는 날카로운 호르몬 결핍 일 수 있습니다. 이것은 종양 또는 뇌하수체 및 시상 하부, 부신 또는 난소 병리의 선천성 기형일 수 있습니다.

자궁 무형성증을 후천적 병리로 말하면 이것은 극히 드뭅니다. 이 용어는 여아의 선천성 장애에 더 많이 적용되지만, 외인성 이유로 성인기에 비슷한 문제가 있으면 때때로 자궁 무형성에 대해 이야기 할 수 있습니다. 무형성증의 원인은 종종 침습적입니다. 즉, 무형성증은 수술 후 자궁 일부 제거 또는 질 수술의 배경에 대해 발생합니다. 결과적으로 자궁에 결함이 있고 그 기능을 수행 할 수 없으므로 후천성 무형성증에 대해 이야기 할 수 있습니다. 이러한 심각하고 외상성 수술은 종양 병리학을 위해 수행됩니다.

위험 요소

자궁의 선천성 무형성증의 발생에 대한 모든 가능한 이유를 고려할 때, 어머니는 아직 임신 중 소녀의 발달에 책임이 있기 때문에 어머니의 무형성증의 주요 위험 요소를 강조 할 필요가 있습니다. 이러한 위험 요소는 다음과 같습니다.

  1. 생식기의 만성 염증성 감염 및 기타 만성 감염원으로 고통받는 여성;
  2. 임신 첫 번째 임신부의 질병, 특히 바이러스 감염;
  3. 질염, 대장염 또는 만성 부속 기염이 빈번한 여성은 다른 원인 요인의 작용의 기초입니다.
  4. 신경 식물계 장애가있는 여성-이것은 신체 기능의 호르몬 조절뿐만 아니라 태아와 기관 생성에 직접적인 영향을 미치는 국소 혈액 순환 (정신병)과 밀접한 관련이 있습니다..

위험 요인의 수정을 고려한 여성 질병 예방-자궁 무형성증을 예방하는 가장 신뢰할 수있는 방법.

자궁 무형성증의 증상

이 질병은 여성이 아이를 갖기를 원할 때나 청소년기에 첫 징후가 나타난다는 점에서 교활합니다. 다른 장기의 선천적 결함이없는 자궁 무형성에 대해서만 이야기한다면 소녀는 정상적인 성적 특징을 가지고 태어납니다. 그녀는 나이에 따라 잘 발달하며 키, 체중 또는 정신 발달에 편차가 없습니다. 또한 일반적인 핵형과 호르몬 배경이 방해받지 않기 때문에 소녀의 이차 성적 특성이 정상적으로 발달합니다. 모든 성적 특징이 이미 표현되고 월경이 발생하지 않으면 첫 번째 증상이 나타날 수 있습니다. 이것은 발달 병리학에 대한 아이디어를 촉발시키는 첫 번째 징후 중 하나 일 수 있습니다. 때때로 월경이 시작되어 부족할 수 있습니다. 그러면 첫 번째 증상은 여성이 임신을 원하고 임신 할 수 없을 때만 나타날 수 있습니다. 불임은 자궁 무형성증의 주요 증상 중 하나이며이 증상은이 진단을받은 모든 여성에서 발생합니다..

특정 시간까지 그 소녀가 월경을했다면 병리의 징후가 갑작스런 종결 일 수 있습니다. 이 경우 난소의 기능은 손상되지 않지만 요점은 자궁 구조의 이상에 있습니다. 동시에 자궁 내막뿐만 아니라 자궁 내막도 발달되어 있으므로 생리주기의 정상적인 조절이 없습니다..

그렇게 자주는 아니지만 자궁 무형성증의 증상 중 하나가 복부에 통증을 느끼고 당기는 경우가 있습니다. 이러한 통증은 일정하며 통증 완화에 도움이되지 않으며 제대로 치료되지 않습니다..

단계

자궁 무형성증의 단계는 자궁의 해부학 적 구조의 위반 정도에 따라 나눌 수 있습니다. 자궁이 1-2cm의 편차로 정상적인 자궁의 크기와 모양에 접근하면 이것이 질병의 첫 번째 단계입니다. 질병의 두 번째 단계는 모양과 크기의 편차가 3cm 이상이고 세 번째 단계는 기초 자궁의 잔재가있는 심각한 장애입니다. 질병의 단계는 철저한 검사를 거쳐야 결정될 수 있습니다.

양식

자궁 무형성증의 유형은 그 과정에서 다른 기관의 관여에 따라 다릅니다. 대부분의 경우 자궁 무형성증은 질 무형성증과 결합되며 이는 질의 현저한 협착으로 나타납니다. 자궁 경부의 무형성증은 자궁 자체의 발달 부족을 수반하는 일반적인 병리이지만 자궁 경부에서 변화가 더 두드러져 정상적인 임신 가능성에 의문을 제기합니다. 기능하는 자궁을 가진 자궁 경관의 무형성은 이미 자궁 경관의 무형성 정도에 의존하는 정상적인 임신 가능성 측면에서 가장 유리한 옵션입니다.

모든 여성에게 나타나는 자궁 무형성증의 증상은 월경과 불임이 없으며이 질병의 특징적인 삼합 인 하복부에 통증이 덜 발생합니다..

합병증 및 결과

자궁의 무형성증의 결과는 자궁의 해부학 적 구조가 방해를 받으면 정상적인 아이를 낳을 가능성이 거의 없기 때문에 거의 항상 불임입니다. 실제로 무형성증이 최소한의 심각도를 가지고 있더라도 기능적으로 그러한 자궁은 부하를 견딜 수 없습니다. 자궁 근은 그다지 강하지 않으며 자궁 크기의 증가는 주어진 태아에게 충분하지 않을 수 있습니다. 자궁 무형성증의 후기 진단과 함께 발생하는 다른 합병증은 혈종과 혈종의 발생입니다. 이것은 생리혈이 해부학 적으로 불규칙한 자궁을 통해 빠져 나갈 수없고 거기에 축적되어 일종의 혈종을 형성하기 때문입니다. 또한 심각한 출혈로 위협 할 수 있습니다..

질과 생식기의 잦은 감염성 염증은 미생물 번식에 유리한 조건이 있기 때문에 자궁 무형성증의 매우 흔한 합병증입니다.

자궁 무형성증 진단

자궁 무형성증의 진단은 모든 여성이 자신의 생식 기능을 수행해야하기 때문에 상태의 정상적인 교정을 위해시기 적절해야합니다. 진단을 내리는 것뿐만 아니라 다른 생식기의 변화 단계와 정도를 결정하는 것도 매우 중요합니다.

진단의 첫 번째 단계는 마비 수집입니다. 생리가 시작된시기와주기를 알아야합니다. 종종 질 무형성증이있는 여아의 경우 월경이 매우 늦게 시작되거나 제때에 있어야하지만 전혀 존재하지 않습니다. 이 순간은 더 진지한 시험에 대한 생각을 촉발시켜야합니다..

진단의 다음 단계는 검사입니다. 질 검사 중에 자궁경 부나 질에 변화가 있는지 확인할 수 있으며 자궁 경관의 외부 OS에 변화가 있는지도 확인할 수 있습니다. 자궁경 부가 변형되거나 질이 좁아 지거나 크기가 검사를 전혀 허용하지 않을 수 있습니다. 양수 검사 및 촉진시 때때로 자궁에 도달 할 수 없거나 작은 크기를 확인할 수 있습니다..

치료 당시 생식기 감염을 배제하기 위해 검사를 받아야합니다. 일반적인 검사 외에도 호르몬 검사가 중요합니다. 이것은 난소의 상태를 확립하고 진단을 정확하게 결정하기 위해 중요합니다. 결국, 증상이 무형성증과 유사한 병리가 있습니다. 자궁 무형성증으로 호르몬 배경이 방해받지 않고 모든 호르몬이 정상입니다. 유일한 변화는 난포 자극 호르몬과 황체 형성 호르몬의 분비를 위반하는 것이 특징 인 뇌하수체 수준에서 발생할 수 있습니다. 그렇다면 자궁에서도 뇌하수체가 부족하여 무형성증이 발생할 수 있다고 생각할 수 있습니다. 세균성 식물상에 대한 번짐과 질의 순도도 세균 염증이나 특정 감염 과정을 배제 할 수 있기 때문에 필수 연구 방법입니다. 이것은 치료가 처방되기 전에 중요합니다..

경음악 진단은 무형성증과 수반되는 질병의 존재를 결정하는 정확한 방법으로 간주됩니다. 가장 유익한 방법은 초음파입니다. 이 방법은 자궁의 크기, 위치, 모양, 질의 상태 및 개통 성을 설정할 수 있습니다. 자궁 내막의 상태, 두께 및 박리 가능성도 결정됩니다. 자궁 무형성증이있는 난소는 변하지 않고 기능이 손상되지 않으므로 배란은 정상입니다..

때로는 추가 진단을 위해 더 많은 정보를 제공하는 방법을 수행해야합니다. 그런 다음 MRI 또는 ​​CT를 사용합니다. 이 방법을 사용하면 장기의 크기와 두께를 정확하게 측정하여 생식기를 검사 할 수 있습니다..

다른 병리와 함께 자궁 무형성증에 관해서는 내분비 학자 및 유전학의 상담이 필요합니다. 그런 다음 감별 진단을 위해 소녀의 핵형이 결정되고 호르몬 검사가 수행됩니다..

검사해야 할 사항?

검사 방법?

감별 진단

동일한 증상이 많은 병리가 많고 치료법이 다르기 때문에 감별 진단은 매우 신중하게 수행해야합니다. 우선, 월경이 없다는 증상이 나타나면 성 발달이 지연되면서 자궁 무형성증을 구별해야합니다. 이 경우이 증상과 함께 소녀의 이차 성징 발달이 지연되고 단순 무형성증으로 모든 이차 징후가 고통받지 않습니다. 지연된 월경과 불임은 Stein-Leventhal 증후군에서도 발생할 수 있습니다. 이것은 여성 호르몬이 부족하여 호르몬 배경을 방해하는 난소 및 경화증의 변화를 특징으로하는 병리학입니다. 이 증후군이있는 여성은 과체중이며 남성화의 징후가 있습니다. 초음파에서 난소에는 심각한 낭종이 있습니다. 단순 무형성증으로 난소가 고통받지 않으므로 소녀의 호르몬 배경이 정상이며 외부 변화가 없습니다.

검사시 자궁 무형성증과 다른 결함의 조합으로 감별 진단을 수행해야합니다.

자궁 무형성증의 철저한 진단은 질병의 나이와 단계에 따라 치료법이 다를 수 있기 때문에 매우 중요합니다..

연락 할 사람?

자궁 무형성증 치료

자궁 무형성증에 대한 치료는 진단이 내려지는 즉시 논의되어야합니다. 소녀가 진단을 받으면 외과 적 치료가 항상 초기 단계에 적용될 수는 없습니다. 종종 자궁의 모양이나 부분 무형성증으로 인해 자궁이나 질의 생리혈이 지연 될 수 있습니다. 그런 다음 혈종을 피하기 위해 혈액을 비울 필요가 있습니다. 자궁 내막이 보존 된 경우에는 월경 기능을 억제하기위한 보존 적 치료를 수술 전에 시행해야합니다. 이를 위해 경구 피임약에서 난소 호르몬의 길항제 및 시상 하부 뇌하수체 시스템에 이르기까지 다양한 그룹의 약물을 사용하십시오..

  1. Ganireliks 항성 선 자극 효과가있는 약물입니다. 약물의 작용 메커니즘은 약물의 활성 성분이 성선 자극 호르몬을 방출하는 천연 여성 방출 호르몬과 유사한 펩티드라는 사실에 있습니다. 이 경우 일정량의 양이 방출되고 치료 과정에서 몇 달이 지나면 호르몬 함량이 자연적으로 고갈되어 성선 자극 호르몬의 양이 감소합니다. 따라서 에스트로겐의 양이 점차 감소하여 월경 기능을 감소 시키거나 완전히 멈출 수 있습니다. 이 약물은 바이알로 제공되며 투여 방법은 피하입니다. 치료의 효과를 극대화하려면 코스를 따라야합니다. 약물의 복용량은 estriol의 수준을 결정하는 기준에 따라 개별적으로 결정되지만 대부분 치료는주기의 첫날부터 시작하여 5 일 동안 진행되며 3 개월에서 6 개월입니다. 예방 조치-성선 자극제와 함께 사용할 수 없습니다. 치료 초기 단계에서 난소 과자 극을 유발하고 폐쇄증을 유발할 수 있습니다. 부작용은 안면 홍조, 건성 피부, 가려움증, 원거리 골다공증, 복통 및 소화 불량 증상의 형태로 가장 흔합니다..
  2. Triptorelin 성선 자극 인자 작용제 그룹의 항 에스트로겐 약물입니다. 약물의 작용 메커니즘은 시상 하부 수용체와의 경쟁적 결합과 방출 호르몬의 합성으로 구성되며, 이는 먼저 뇌하수체의 성선 자극 호르몬 생성을 증가시킨 다음 차단합니다. 이것은 자궁 무형성증이있는 여아의 생리 기능을 멈출 수 있습니다. 약물의 형태는 주사 가능합니다. 월경주기의 완전한 막힘 치료를위한 약물의 복용량은 호르몬 검사와 함께 결정됩니다. 치료 과정은 4 ~ 6 개월입니다. 예방 조치-신장 또는 담낭 결석이있는 경우 약물을주의해서 사용해야합니다. 부작용은 알레르기 반응, 유선의 초기 울혈, 자궁에서 소량 배출의 형태가 될 수 있습니다.
  3. 다노 디올 - 에스트로겐의 양을 줄여서 배란과 자궁 내막의 과다 증식을 막는 약물입니다. 이 약물은 월경 기능을 빠르게 중단하고 수술 전에 통증을 줄이는 데 사용됩니다. 약물 투여 방법은 경구입니다. 복용량-하루 400-800 밀리그램, 2 또는 4 복용량으로 나누는 것이 좋습니다. 예방 조치-간 기능이 손상되었거나 간염이있는 경우 약물을 사용하지 않는 것이 좋으며 하루에 최소 200mg의 복용량부터 시작하여 약물을 투여해야합니다. 부작용은 체중 증가, 부종, 알레르기 및 소화 불량 증상의 형태로 가능합니다..

자궁 무형성증의 외과 적 치료는 다른 범위의 개입을 가질 수 있습니다. 여성이 하복부에 통증이 있고 무형성이 3 도인 경우 정상적인 임신에 대한 희망이 없기 때문에 자궁 적출 수술을 사용할 수 있습니다. 이 경우 질이 변하지 않으면 완전히 보존하고 성기능을 보존 할 수 있습니다..

다른 외과 적 치료 방법 중에서 자궁과 질 벽의 성형 수술-colpoelongation, colpopoiesis 및 기타 많은 방법이 있습니다. 이 경우 자궁 경관에 변화가 있는지 여부가 중요합니다. 자궁 경관의 단순한 협착 또는 폐쇄에 대해 이야기하고 있다면 대체 수정 방법의 도움으로 임신이 가능합니다. 이 경우 외과 적 치료의 주요 목표는 자궁의 정상적인 구조와 태아 발달 경로를 복원하는 것입니다. 다른 모든 경우에 외과 적 치료의 목표는 정상적인 성행위를 재개하는 것입니다..

Colpoelongation -이것은 자궁 무형성증의 외과 적 치료로, 자궁의 좁아 지거나 기초적인 잔재가 형성되는 것이 특징입니다. 이 경우 루멘을 확장하면 성행위에 대한 정상적인 치수를 얻을 수 있습니다. 이러한 치료는 여러 세션에서 수행되며 잠시 후 다시 수정해야합니다..

Colpopoiesis -인접한 조직에서 새로운 질을 형성하는 수술입니다. S 자 결장 또는 복막은 종종 기초로 사용됩니다. 이를 위해 장을 돌려 목에 봉합하는 수술이 수행됩니다. 이러한 질에는 혈액이 잘 공급되지만 점막이 외부 요인의 영향에 적응하지 않기 때문에 규칙적인 성행위가 필요합니다..

이들은 자궁 무형성증의 외과 적 교정의 주요 방법으로,이 병리를 가진 환자의 삶의 질을 향상시킵니다..

예방

무형성증의 예방은 비특이적이며 이것은 주로 선천성 병리학이기 때문에 모든 조치는 임신 중 어머니가 소녀를 낳는 경우에 관한 것입니다. 임신 초기에는 환자와의 접촉을 피하고 감염성 병변을 피할 필요가 있습니다. 만성 감염 부위가있는 경우 임신 계획 단계에서 치료를 수행해야합니다. 임산부의 신체에 유해한 요인의 영향을 피하기 위해 모든 조치를 취할 필요가 있습니다. 합병증 예방에 관해서는 3 ~ 4 세 어딘가에 각 소녀를 소아과 산부인과 의사에게 보여주는 것이 좋습니다. 이 기간 동안 자궁 무형성증을 진단하고 다른 접근법으로 치료할 수 있으며, 성숙기에는 성기능을 완전히 회복시킬 수 있습니다..

예보

고립 된 무형성증 또는 자궁 경관 무형성을 제외하고는 정상적인 임신을위한 자궁 무형성증의 예후는 바람직하지 않습니다. 완전한 회복을 위해 예후도 좋지 않으며 성적 활동을 회복하는 것만 가능합니다.

자궁 무형성증은 오늘날 매우 흔한 병리이며 불임의 원인 중 하나입니다. 더 자주 그것은 교정하기 어려운 선천성 병리입니다. 그러나 이것에도 불구하고 여성은 증상 치료를 받고 아무런 문제없이 성생활을 할 수 있습니다. 복잡한 질병에도 항상 치료가 있기 때문에 절망하지 마십시오..

무형성증

의학에서 "무형성증"이라는 용어의 일반적인 의미는 장기의 선천적 부재 또는 발달 부족입니다. 혈액학에서 "무형성증"이라는 용어는 일반적으로 골수 무형성증 (조혈 무형성증)과 관련하여 사용되며 골수의 조혈 기능이 급격히 억제되는 상태를 의미합니다..

골수 무형성증으로 인해 범 혈구 감소증, 즉 적혈구, 백혈구 및 혈소판과 같은 모든 혈액 세포의 결핍 상태가 발생합니다. 깊은 범 혈구 감소증은 생명을 위협합니다.

골수 무형성증은 특정 질병 (예 : 재생 불량성 빈혈)에서 흔하며 강렬한 세포 증식 억제 화학 요법, 방사선 및 특정 독성 화학 물질에 대한 지속적인 노출의 결과로 발생할 수도 있습니다..

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무형성증은 무엇입니까

APLASIA-(부정적인 접두사와 그리스 플라 시스 형성에서) 기형, 신체 또는 기관의 선천적 부재. 쌍을 이루는 기관 중 하나 (예 : 신장 하나)의 무형성증은 기능 장애로 이어지지 않을 수 있습니다. 수요일 Hypoplasia... 큰 백과 사전

APLASIA-(그리스어). 배아 상태에서 기관의 불충분 한 발달이 기형의 원인입니다. 러시아어에 포함 된 외국어 사전. Chudinov AN, 1910. 무형성증 (a. Gr. Plasis 교육, 형성) 그렇지 않으면 선천성 무형성...... 러시아어 외국어 사전

aplasia-명사, 동의어 수 : 2 • agenesis (2) • 부재 (32) ASIS 동의어 사전. V.N. Trishin. 2013... 동의어 사전

APLASIA-APLASIA, Lgenesis 참조... 큰 의학 백과 사전

무형성증-신체의 어떤 부분 (장기)의 선천적 부재, 때로는 저 발달 (그러나 무형성 기관의 완전한 부재); A. 원인은 기형 유발 영향 (개별 발달을 방해하는 외부 요인) 또는 유전 적 영향 일 수 있습니다....... 기술 번역가 참조

무형성증-* 무형성증 * 무형성증 선천적 부재 또는 저 발달. L. 신체의 일부, 기관. A.의 원인은 기형 발생, 즉 개인 발달, 외부 요인 또는 유전 장애의 영향, 예를 들어 모자이크...... 유전학을 방해 할 수 있습니다. 백과 사전

무형성증-(부정적인 접두사 및 그리스어. plasis 교육에서), 발달 결함, 신체 또는 기관의 선천적 부재. 쌍을 이루는 장기 중 하나 (예 : 신장 하나)의 무형성증은 기능 장애로 이어지지 않을 수 있습니다....... 백과 사전 사전

무형성증-무형성증 무형성증. 선천적 신체 일부 (장기)의 부재, 때로는 저 발달 (그러나 무형성 기관의 완전한 부재) A. 원인은 기형 유발 영향 (개인 발달을 방해하는 외부 요인) 또는...... 분자 생물학 및 유전학입니다. 설명 사전.

무형성증-EMBRYOGENESIS APLASIA의 병리학-1) 기초, 기관, 조직, 구조의 발달 이상 또는 선천적 부재; 2) 혈액 소체의 불완전, 지연, 불충분 한 재생 또는 완전한 중단. agenesis 참조... 일반 발생학 : 용어집

aplasia-(무형성; a + 그리스 plasis 형성, 형성; syn. agenesis) 신체, 기관 또는 그것의 일부, 조직의 일부가없는 발달 기형의 일반적인 이름... Big Medical Dictionary

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(무형성; A- + 그리스 plasis 형성, 형성; syn. agenesis)

다른 사전에 APLASIA가 무엇인지 확인하십시오.

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APLASIA (그리스어). 배아 상태에서 기관의 발달 부족이 기형의 원인입니다 러시아어의 일부가 된 외국어 사전-Ch. Watch

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aplasia (무형성; a- + 그리스 plasis 형성, 형성; syn. agenesis)는 신체의 일부가없는 발달 기형의 일반적인 이름입니다. 보기

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APLASIA (그리스어에서. A-음의 입자 및 plasis-교육), 선천적 인 K.-L 부재. 신체의 일부 (장기 또는 그 일부, 조직 부위). 일어나. 보기

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무형성증-무형성. 몸의 어떤 부분 (장기)의 선천적 부재, 때로는-저 발달 (하지만 장기가 완전히 부재-무형성); 원인. 보기

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1) 단어의 철자 : 무형성 2) 단어의 강세 : apl`az`ia 3) 단어를 음절로 나누기 (하이픈) : 무형성 4) 단어의 음성 표기. 보기

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지. 무형성증-흉선 무형성증-질 무형성증-배아 무형성증-시신경 머리 무형성증-진정한 적혈구 무형성증-. 보기

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(그리스어에서. a-음의 입자 및 plasis-형성) 무형성, 신체 또는 기관의 선천적 부재. A. p. 보기

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APLASIA (그리스어에서. A-음의 입자 및 plasis-교육), agenesis, k.-l의 선천적 부재. 신체 또는 기관의 일부. A. 다를 때 발생합니다. 보기

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(부정적인 접두사 및 그리스어 plasis-교육에서), 기형, 선천적 인 k.-l 부재. 신체 또는 기관의 일부. A. 쌍을 이루는 기관 중 하나. 보기

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APLASIA (부정적 접두사 및 그리스어 plasis-교육), 기형, 신체 또는 기관의 선천적 부재. 쌍을 이루는 기관 중 하나 (예 : 신장 하나)의 무형성증은 기능 장애로 이어지지 않을 수 있습니다. 수요일 저포 증.

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APLASIA (부정적 접두사 및 그리스어 plasis-교육), 기형, 신체 또는 기관의 선천적 부재. 쌍을 이루는 기관 중 하나 (예 : 신장 하나)의 무형성증은 기능 장애로 이어지지 않을 수 있습니다. 수요일 저포 증.

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APLASIA (부정적인 접두사 및 그리스어 plasis-교육에서)-기형, 신체 또는 기관의 선천적 부재. 쌍을 이루는 기관 중 하나 (예 : 신장 하나)의 무형성증은 기능 장애로 이어지지 않을 수 있습니다. 수요일 저포 증.
. 보기

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- (-음성 접두사 및 그리스어 plasis-교육에서)-발달 결함, 신체 또는 기관의 선천적 부재. 쌍을 이루는 기관 중 하나 (예 : 하나의 신장)의 무형성증은 기능 장애로 이어지지 않을 수 있습니다. 수요일 저산소증. 보기

APLASIA

aplasia, aplasia, aplasia, aplasia, aplasia, aplasia, aplasia, aplasia, aplasia, aplasia, aplasia, aplasia, aplasia (출처 : "A. A. Zaliznyak에 따른 완전한 강조 패러다임"). 동의어 : agenesis, 부재. 보기

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[그리스어에서. 부정 및 plasis 형성, 형성] 일부의 선천적 부재. 신체 조직의 부설 및 발달 과정을 위반하여 신체, 기관 또는 조직 부위의 일부 (저형성 증 참조). 보기

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단어의 강세 : apl`az`iya 강세는 글자 : a, 단어의 강세없는 모음 : apl`az`iya

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무형성증 [a. + gr. plasis 형성, 형성]-그렇지 않으면 무형성-일부의 선천적 부재. 기관 조직의 배치 및 발달 과정을 위반하여 신체의 일부.

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(무형성; a- + 그리스 plasis 형성, 형성; syn. agenesis) 신체의 일부, 기관 또는 그 일부, 조직 부위가 누락 된 발달 이상의 일반적인 이름. 보기

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f Aplasie f 흉선의 동맥 무형성증 시신경 머리의 무형성 요도 및 손톱의 골수 판 무형성증. 보기

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aplasia, aplasi 동의어 : agenesis, 부재

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무형성 명사, 동의어 수 : 2 • 무형성 (2) • 부재 (32) ASIS 동의어 사전. Trishin. 2013.... 동의어 : agenesis, 부재

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- 신체, 기관 또는 조직의 일부가 누락 된 발달 이상. 출처 : "인기 의료 백과 사전"

APLASIA

Apla'zia, Apla'zii, Apla'zii, Apla'zii, Apla'zii, Apla'zia, Apla'zia, Apla'zii, Apla'zia, Apla'zia, Apla'zii, Apla'zii, Apla ' 지야

APLASIA

apl'az'ia,-및 동의어 : agenesis, lack

제 아이는 무형성증이 있습니다. 손 무형성증을위한 보철

무형성증 (그리스어 a- "부정"및 plasis- "형성")은 어린이에게 장기의 전부 또는 일부가없는 선천성 기형입니다. 사지 무형성증은 어린이에게 가장 흔합니다. 저형성 증이라는 용어는 장기의 부분적인 저 발달을 의미합니다..

일반적으로 인정되는 선천성 기형 분류는 모든 기형을 가로 및 세로로 나눕니다. 횡단 결손은 선천성 그루터기 (사지가 단면 아래에없는 경우)입니다. 세로 저개발에는 세그먼트의 세로 부분 보존이 포함됩니다 (예 : 손에-지골, 중수골 뼈 및 손목 뼈를 포함하여 두 번째 손가락이 완전히 없을 수 있음).

불행히도 아이들은 종종 선천성 기형을 가지고 태어납니다. 전문가들에 따르면 1000 명당 1-2 명의 아이들이 상지의 발달이 부족한 상태로 태어납니다..

어린이의 상지 선천성 기형의 원인은 약 50 가지입니다..

임신 4-7 주 동안 유해한 요인이 여성에게 영향을 미칠 경우 발달 결함이있는 아이의 출생이 발생합니다..
모든 이유는 세 그룹으로 나눌 수 있습니다.
외부 요인. 예를 들어, 약물 복용, 임신 중 어머니의 질병 (예 : 급성 호흡기 감염, 인플루엔자, 홍역 풍진), 화학 요법 등. 이러한 요인은 정상적인 태아 형성 과정을 바꿀 수 있습니다..
내인성 요인. 형질의 유전 적 소인과 유전 적 전달. 어떤 경우에는 이상이 상속 될 수 있습니다..
확인되지 않은 요인-저 발달 아동의 약 50 %는 진단되지 않은 원인으로 태어납니다..

전문가들은 선천성 그루터기의 수준이 높을수록 아이를위한 보철물을 더 일찍 만들어야한다는 데 동의합니다..

미용 보철물은 생후 첫해에 이미 만들어 져야합니다. 1 년에서 3 년까지, 어린이는 활동적인 의지를 가질 수 있습니다..

어린이는 어릴 때부터 기능성 보철물을 사용해야합니다. 그리고 그것은 단지 아이의 습관을 형성하고 자신의 일부로 의지를 받아들이는 문제가 아닙니다. 견인 보철물의 좋은 점은 그것을 사용하기 위해 근육 노력을 기울여야한다는 것입니다. 따라서 보철물이있는 팔은 일정한 음색을 유지하므로 미래에 생체 전기 보철물과 같이 자신있게 사용할 수 있습니다..

Motoric은 어린이와 성인을위한 개별 상지 의지에 관여합니다. 우리가 일하는 동안 선천성 기형을 가진 수십 명의 아이들이 새로운 기회를 얻었습니다. KIBI 트랙션 팔 보철물은 아름답고 눈에 띄는 팔 근육 트레이너가 아닙니다. KIBI의 도움으로 다양한 모양, 크기 및 무게의 물체를 들어 올리고 자신있게 잡을 수 있습니다. 그리고 보철물에 대한 추가 기능 부착물은 어린이의 삶을 더 쉽고 재미있게 만들 것입니다.

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Motorica 회사는 장애가있는 사람들의 재활을위한 기능성 손 보철물과 기술을 개발 및 생산하고 현대 재활 수단 사용자 커뮤니티를 만듭니다. "Motorica"보철물은 사람에게 힘을 실어주는 장치로 보완됩니다..

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