Zinnat® (125mg)

Zinnat® (125mg)

명령

  • 러시아인
  • қazaқsha

상표명

Zinnat®

국제 비 독점 이름

투약 형태

필름 코팅 정제, 125mg 및 250mg

구성

하나의 태블릿에는

활성 물질-cefuroxime axetil 150.36 mg 및 300.72 mg

(세푸 록심 125.00 및 250.00 mg에 해당),

부형제 : 미정 질 셀룰로스, 크로스 카르멜 로스 나트륨, A 형; 나트륨 라 우릴 설페이트, 수소화 식물성 기름, 콜로이드 무수 이산화 규소,

쉘 구성 : 히프 로멜 로스, 프로필렌 글리콜, 메틸 파라 히드 록시 벤조 에이트 (E218), 프로필 파라 히드 록시 벤조 에이트 (E216), 오 파스 프리 화이트 M-1-7120J,

Opaspreya white의 구성 : hypromellose 5cP 또는 6cP, 이산화 티타늄 (E171),

벤조산 나트륨, 변성 알코올 (74 OR), 정제수.

기술

양면 볼록한 표면이있는 캡슐 모양의 필름 코팅 정제, 흰색 또는 회백색, 한쪽에 "GX ES5"(125mg 용량) 및 "GX ES7"(250mg 용량)으로 표시되고 다른 쪽은 매끄럽게 표시.

약물 치료 그룹

전신 사용을위한 항균제. 기타 베타 락탐 항균제. 2 세대 세 팔로 스포린. 세푸 록심.

ATX 코드 J01DC02

약리학 적 특성

약동학

경구 투여 후, cefuroxime axetil은 위장관에서 흡수되고 cefuroxime이 전신 순환계로 방출되면서 장 점막과 혈액에서 빠르게 가수 분해됩니다. 식사 후 정제를 복용하면 최적의 흡수가 이루어집니다..

음식과 함께 세 푸록 심을 섭취 한 후, 2.4 시간 후에 혈장 내 최대 농도 (125mg의 경우 2.9mg / l, 250mg의 경우 4.4mg / l, 500mg의 경우 7.7mg / l, 1g의 경우 13.6mg / l)가 결정됩니다..

세 푸록 심이 혈장 단백질에 결합하는 정도는 적용 방법에 따라 33 %에서 50 %까지 다양합니다..

Cefuroxime은 신체에서 대사되지 않습니다..

세 푸록 심의 반감기는 1-1.5 시간입니다..

세 푸록 심은 사구체 여과 및 관상 분비에 의해 변하지 않고 신장에서 배설됩니다. Provenicide의 경쟁적 투여로 AUC가 50 % 증가.

신장 기능 장애

세 푸록 심의 약동학은 다양한 정도의 신장 기능 장애를 가진 환자에서 연구되지 않았습니다. cefuroxime의 반감기는 신장 기능이 감소함에 따라 증가하며, 이는 이러한 환자에서 용량 선택의 주요 지침입니다. 혈액 투석중인 환자의 경우, 투석 시작시 총 용량의 60 % 이상이 체내에 존재하며, 투석 시술 후 4 시간 이내에 제거됩니다. 따라서 이러한 환자는 혈액 투석 절차가 완료되면 추가 용량의 세 푸록 심이 필요합니다..

간 기능 장애

간 기능 장애 환자에 대한 데이터는 없습니다. 세 푸록 심은 주로 신장에서 배설되기 때문에 간 기능 장애는 세 푸록 심의 약동학에 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다.

약력학

Zinnat®는 2 세대 세 팔로 스포린 항생제입니다. 다양한 행동을합니다. 대부분의 β-lactamases의 작용에 내성이 있으므로 암피실린 내성 또는 아목시실린 내성 균주에 대해 활성입니다. 살균 작용, 주요 표적 단백질에 결합하여 박테리아 세포벽의 합성을 방해.

변형 저항은 지리적 위치와 시간에 따라 달라집니다. 지역 저항 데이터를 사용하여 심각한 감염 치료.

세 푸록 심은 다음과 같은 미생물에 효과적입니다.

그람 양성 호기성 박테리아 :

황색 포도상 구균 (메티 실린 감수성) *

세푸 록심에 대한 내성이있는 미생물

그람 양성 호기성 박테리아 :

그람 음성 호기성 박테리아 :

그람 양성 혐기성 박테리아 :

그람 음성 혐기성 박테리아 :

세푸 록심에 대한 내성

그람 양성 호기성 박테리아 :

그람 음성 호기성 박테리아 :

* 모든 메티 실린 내성 S. aureus 박테리아는 cefuroxime에 내성.

사용 표시

약물에 민감한 미생물로 인한 감염성 및 염증성 질환의 치료 :

- 급성 연쇄상 구균 편도선염 및 인두염

- 급성 세균성 부비동염

- 급성 중이염

- 만성 기관지염의 악화

- 합병증을 동반하지 않는 피부와 연조직의 감염 (예 ​​: furunculosis, pyoderma, 농가진)

- 라임 병의 초기 단계

적절한 항균제 사용에 대한 공식 지침을 고려해야합니다..

투여 방법 및 용량

경구 투여 용입니다. 최적의 흡수를 위해 식사 후에 약물을 복용해야합니다..

약물 복용 기간은 평균 7 일 (5 ~ 10 일)입니다..

성인 및 어린이> 40kg

사용 표시

정량

급성 편도선염 및 인두염, 급성 세균성 부비동염

250mg 하루에 두 번

급성 중이염

500mg 하루에 두 번

만성 기관지염의 악화

500mg 하루에 두 번

250mg 하루에 두 번

250mg 하루에 두 번

복잡하지 않은 피부 및 연조직 감염

250mg 하루에 두 번

라임 병의 초기 단계 치료

14 일 동안 하루에 두 번 500mg (10 ~ 20 일)

Zinnat 솔루션-사용 지침

등록 번호:

약의 상품명 :

국제 비 독점 또는 화학명 :

투약 형태 :

경구 현탁액 제조용 과립.

구성

1 회 복용량 :

양 (%) (m / m)

1 회 투여 량 (g / 5ml)

정제수 3

1 세푸 록심 125mg에 해당.
2 2.96 % (m / m) 세푸 록심에 해당.
3 완제품에는 존재하지 않습니다. 정제수는 과립 화 액체로 사용되며 생산 과정에서 제거됩니다..

기술

흰색에서 거의 흰색, 크기가 다르지만 3mm 이하의 불규칙한 모양의 과립.
희석은 특유의 과일 냄새가 나는 흰색에서 밝은 노란색 현탁액을 형성합니다..

약물 치료 그룹

ATX 코드 :

약리학 적 특성

약력학
행동의 메커니즘
Cefuroxime axetil은 살균 효과가있는 2 세대 세 팔로 스포린 그룹의 항생제 인 세 푸록 심의 전구 약물입니다. Cefuroxime은 베타-락타 마제 생성 균주를 포함한 광범위한 병원체에 대해 활성입니다..

Cefuroxime은 박테리아 베타-락 타마 아제의 작용에 내성이 있으므로 암피실린 내성 또는 아목시실린 내성 균주에 효과적입니다..

cefuroxime의 살균 효과는 주요 표적 단백질에 결합한 결과 박테리아 세포벽의 합성 억제와 관련이 있습니다..

약력 학적 효과
세푸 록심에 대한 후천성 세균 내성의 유병률은 지역마다 시간이 지남에 따라 다릅니다. 특정 유형의 미생물에서는 내성이 매우 높을 수 있습니다. 특히 심각한 감염을 치료할 때 지역 민감도 데이터를 갖는 것이 바람직합니다..

Cefuroxime은 다음 미생물에 대해 시험관 내에서 활성화됩니다.

일반적으로 Cefuroxime에 민감한 박테리아
그람 양성 호기성
황색 포도상 구균 (메티 실린에 민감한 균주) 1
응고 효소 음성 포도상 구균 (메티 실린에 민감한 균주)
Streptococcus pyogenes 1
베타 용혈성 연쇄상 구균

그람 음성 호기성
암피실린 내성 균주를 포함한 헤모필루스 인플루엔자 1
헤모필루스 파라 인플루엔자 1
Moraxella catarrhalis 1
Neisseria gonorrhoeae 1, 페니 실리 나제를 생산하고 생산하지 않는 균주 포함

그람 양성 혐기성 세균
펩토 스트렙토 코 쿠스 종.
프로피 오니 박테 리움 종.

Spirochetes
Borrelia burgdorferi 1

세푸 록심에 대한 내성 획득이 가능한 박테리아
그람 양성 호기성
Streptococcus pneumoniae 1

그람 음성 호기성
C. freundii를 제외한 Citrobacter spp.
Enterobacter spp., E. aerogenes 및 E. cloacae 제외
대장균 1
Klebsiella pneumoniae 1을 포함하는 Klebsiella spp.
프로테우스 미라 빌스
Proteus spp., P. penneri 및 P. vulgaris 제외
프로 비덴 시아 종.

그람 양성 혐기성 세균
Clostridium spp., C. difficile 제외

그람 음성 혐기성 세균
Bacteroides spp., B. fragills 제외
푸 소박 테 리움 종.

세푸 록심에 자연적으로 내성이있는 박테리아
그람 양성 호기성
E. faecalls 및 E. faecium을 포함하는 Enterococcus spp.
리스테리아 모노 사이토 제네스

그람 음성 호기성
아시네 토 박터 종.
Burkholderia cepacia
캄 필로 박터 종.
시트로 박터 프레 운디
Enterobacter aerogenes
Enterobacter cloacae
Morganella Morganii
프로테우스 페 네리
Proteus vulgaris
슈도모나스 종 (Pseudomonas aeruginosa 포함)
세라 티아 종.
Stenotrophomonas maltophilia

그람 양성 혐기성 세균
클로 스트 리듐 디피 실

그람 음성 혐기성 세균
Bacteroides fragilis

기타
클라미디아 종.
마이코 플라스마 종.
레지오넬라 종.
1-이 박테리아의 경우 cefuroxime의 임상 효능이 임상 연구에서 입증되었습니다..

약동학
흡입관
약물을 식사와 함께 복용하면 최적의 흡수가 이루어집니다..

세 푸록 심의 최대 혈청 농도 (125mg 용량의 경우 2.1mg / l 250mg 용량의 경우 4.1mg / l)는 식사와 함께 정제 제형으로 약물을 복용 할 때 약 2-3 시간 후에 관찰됩니다. 현탁액에서 cefuroxime의 흡수율이 정제보다 낮으므로 약물의 최대 혈청 농도가 낮고 전신 생체 이용률도 감소합니다 (4-17 %)..

cefuroxime의 경구 투여 후 axetil은 위장관에서 흡수되고 cefuroxime의 방출과 함께 소장의 점막과 혈액에서 빠르게 가수 분해됩니다..

분포
약물의 33-50 %는 결정 방법에 따라 혈장 단백질에 결합합니다..

대사
세 푸록 심은 대사되지 않습니다.

철수
세 푸록 심의 반감기는 1-1.5 시간입니다. 세 푸록 심은 사구체 여과 및 관상 분비에 의해 체내에서 배설됩니다. Probenecid를 동시에 투여하면 cefuroxime의 농도-시간 곡선 아래 면적이 50 % 증가합니다..

신기능 장애가있는 환자
세 푸록 심의 약동학은 다양한 중증도의 신장 기능 장애 환자에서 연구되었습니다. cefuroxime의 반감기는 신장 기능이 감소함에 따라 증가하며, 이는이 환자 그룹에 대한 투여 요법을 조정하기위한 권장 사항의 기초가됩니다. 혈액 투석중인 환자의 경우, 투석 시작 시점에 체내에 존재하는 총 세푸 록심 양의 최소 60 %가 4 시간의 투석 기간 내에 제거됩니다. 따라서 혈액 투석 절차가 완료된 후 추가로 1 회 용량의 세 푸록 심을 투여해야합니다..

사용 표시

이 약물은 cefuroxime에 민감한 박테리아로 인한 전염성 및 염증성 질환의 치료에 사용됩니다.

  • 중이염, 부비동염, 편도선염 및 인두염과 같은 상부 호흡기, ENT 기관의 감염;
  • 폐렴, 급성 세균성 기관지염 및 만성 기관지염의 악화와 같은하기도 감염;
  • 신우 신염, 방광염 및 요도염과 같은 요로 감염;
  • furunculosis, pyoderma 및 농가진과 같은 피부 및 연조직의 감염;
  • 임질, 급성 단순하지 않은 임질 요도염 및 자궁 경부염;
  • 보렐리 증 (라임 병)을 초기 단계에서 치료하고 3 개월부터 성인과 어린이에서이 질병의 후기 단계를 예방합니다. 세푸 록심에 대한 박테리아의 민감성은 지역과 시간에 따라 다릅니다. 가능하면 지역 민감도 데이터를 고려해야합니다..

금기 사항

  • 세푸 록심, 기타 세 팔로 스포린 항생제에 대한 과민성; 아스파탐 및 기타 부형제에;
  • 다른 베타-락탐 항생제 (페니실린, 모노 박탐 및 카르 바페 넴)에 대한 심한 과민 반응 (아나필락시스 반응 포함)의 병력;
  • 페닐 케톤뇨증;
  • 3 개월 이하의 어린이.

조심스럽게

페니실린, 모노 박탐 및 카르 바페 넴에 대한 경미한 알레르기 반응이있는 환자에게 사용할 때는주의해야합니다. 신부전; 위장관 질환 (이력 및 궤양 성 대장염 포함); 임산부, 모유 수유 중.

임신과 수유 중 적용

임신
cefuroxime axetil의 배 병성 및 기형 유발 효과에 대한 실험적 증거는 없지만 다른 약물과 마찬가지로 임신 첫 달에 신중하게 처방해야합니다.

젖 분비
세 푸록 심은 모유로 배설되므로 수유중인 여성에게 처방 할 때주의해야합니다..

투여 방법 및 용량

표준 치료 과정은 약 7 일 (5 ~ 10 일)입니다..

최적의 흡수를 위해 Zinnat® 현탁액은 식사와 함께 복용해야합니다..

대부분의 감염

250mg 하루에 두 번

비뇨 생식기 감염 (방광염, 요도염)

250mg 하루에 두 번

250mg 하루에 두 번

기관지염과 같은 경증에서 중등도의하기도 감염

250mg 하루에 두 번

더 심한하기도 감염 또는 의심되는 폐렴

500mg 하루에 두 번

복잡하지 않은 임질의 경우

성인 및 12 세 이상 어린이의 보렐리 증 (라임 병)

14 일 동안 하루에 두 번 500mg (10 ~ 21 일)

특수 환자 그룹
어린이
3 개월 미만의 어린이에 대한 Zinnat® 사용에 관한 임상 연구 데이터는 없습니다. 고정 용량을 선호하는 경우 대부분의 감염에 대해 하루에 두 번 125mg을 권장합니다. 중이염 또는 더 심한 감염이있는 2 세 이상의 어린이는 하루에 두 번 250mg을 처방합니다. 일일 최대 용량은 500mg이며 소아 치료시 체중과 연령에 따라 용량을 계산해야 할 수도 있습니다. 대부분의 감염의 경우 3 개월 ~ 12 세 아동의 복용량은 하루에 두 번 10mg / kg이지만 하루에 250mg을 넘지 않습니다..

중이염 및 더 심각한 감염의 경우 권장 복용량은 하루에 두 번 15mg / kg이지만 하루에 500mg을 넘지 않습니다. 보렐리 증 (라임 병)이있는 3 개월 ~ 12 세 아동의 경우 권장 복용량은 하루에 두 번 15mg / kg, 14 일 동안 (10 일부터 하루에 최대 500mg) 250mg입니다. 최대 21 일).

다음 표는 패키지에 부착 된 5ml 계량 스푼으로 Zinnat® 125mg / 5ml 현탁액을 투여하기위한 어린이의 연령 및 체중에 따른 용량을 보여줍니다..

대부분의 감염에 대해 10mg / kg 체중으로 투여

체중 (kg) (약)

1 일 2 회 복용시 1 회 용량 (mg)

Zinnat

구성

Zinnat 125mg 정제에는 cefuroxime axetil의 활성 성분 (세푸 록심으로 125mg)이 포함되어 있습니다. Zinnat 250 mg 정제는 또한 cefuroxime axetil의 활성 성분 (세푸 록심으로 250 mg)을 포함합니다. 또한 약물에는 MCC, 크로스 카르멜 로스 나트륨, 라 우릴 황산 나트륨, 콜로이드 성 이산화 규소, 수소 첨가 식물성 기름과 같은 추가 성분이 포함되어 있습니다..

Zinnat 현탁액이 제조되는 과립에는 cefuroxime의 활성 물질로 axetil과 스테아르 산, 자당, 아스파탐, 아 세설 팜 칼륨, 포비돈 K30, 잔탄 검, 향료가 포함되어 있습니다..

릴리스 양식

항생제 Zinnat는 정제 및 과립 형태로 제공되며 현탁액이 준비됩니다..

  • 흰색 또는 거의 흰색 필름 껍질, 타원형, 양면 볼록한 정제. 한편으로는 "GXES5"(용량 125mg), "GXES7"(용량 250mg)이 새겨 져 있습니다. 섹션에서 태블릿은 흰색 또는 거의 흰색입니다. 5 개 또는 10 개의 물집에 들어 있습니다. 판지 상자-1 또는 2 bl.
  • 과립-불규칙한 모양, 크기가 다르지만 3mm 이하의 입자. 색상은 흰색 또는 거의 흰색입니다. 희석 후 흰색 또는 밝은 노란색 현탁액이 형성되어 과일 향이납니다. 어두운 유리 바이알, 125mg / 5ml의 과립을 포함합니다. 병은 어린이 보호 장치가 장착 된 플라스틱 캡으로 닫힙니다. 계량 스푼은 판지 상자에도 포함되어 있습니다..

약리 효과

물질 cefuroxime axetil은 cefuroxime의 전구체이며 2 세대 cephalosporin 항생제에 속합니다. β- 락타 마제를 생산하는 균주를 포함하여 광범위한 병원체에 대한 활성을 보여줍니다..

세 푸록 심은 박테리아 β- 락타 마제에 내성이있는 것으로 알려져있어 암피실린 내성 또는 아목시실린 내성 균주에 효과적입니다. 주요 표적 단백질과의 결합으로 인해 세균 세포벽의 합성을 억제하는 과정과 관련된 살균 효과가 있습니다..

여러 그람 음성 호기 성균, 그람 음성 호기성 미생물, 혐기성 세균 (그람 양성 및 그람 음성 구균, 그람 양성 및 그람 음성 간상, 그람 음성 스피로 체트)에 대한 체외 세 푸록 심의 활성.

다음 미생물은 cefuroxime에 민감하지 않습니다 : Pseudomonas spp., Clostridium difficile, Acinetobacter calcoaceticus, Campylobacter spp., Staphylococcus aureus 및 Staphylococcus epidermidis 균주, methicillin, Legionella moncyto에 내성이 있습니다. 또한 Zinnat 제제의 활성 물질에는 다음 속의 개별 균주가 있습니다 : Morganella morganii, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Serratia spp., Citrobacter spp., Proteus vulgaris, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp.

약동학 및 약력학

약을 경구로 복용 한 후 소화관에서 물질 cefuroxime axetil을 천천히 흡수하는 과정이 있습니다. 이 물질은 소장의 점막과 혈액에서 세 푸록 심이 방출되면서 빠르게 가수 분해됩니다. 태반 BBB를 통해 모유로 전달됩니다. 약물의 최적 흡수는 식사 직후 복용 할 때 발생합니다..

약을 먹은 후 복용 한 경우 약 2.4 시간 후에 정제 복용 후 활성 물질의 가장 높은 농도를 기록합니다..

약을 식후에 복용하면 약 2 ~ 3 시간 내에 현탁액 복용 후 가장 높은 농도가 관찰됩니다..

혈장 단백질의 경우 연결은 약 33-50 %입니다..

Cefuroxime은 신체에서 대사되지 않습니다..

반감기는 1 ~ 1.5 시간이며 관상 분비물과 사구체 여과에 의해 배설됩니다. 투석은 혈청 농도를 감소시킵니다.

사용 표시

Zinnat 정제 및 현탁액은 광범위한 그람 양성균 및 그람 음성균에 영향을 미치기 위해 사용하도록 표시됩니다. cefuroxime에 민감한 박테리아에 의해 유발되는 전염성 및 염증성 질병을 치료하는 데 사용됩니다.

  • ENT 기관 및 상부 호흡기의 전염병 (부비동염, 중이염, 인두염 등);
  • 하기도의 전염병 (기관지염, 폐렴, 만성 기관지염 악화);
  • 연조직 및 피부의 전염병 (furunculosis, pyoderma 등);
  • 요로의 전염병 (신우 신염, 방광염, 요도염 등);
  • 초기 단계의 라임 병, 12 세부터의 환자 에서이 질병의 말기 발병 예방;
  • 임질;
  • 수막염;
  • 복막염;
  • 부패.

금기 사항

약물 Zinnat의 모든 투여 형태는 β-lactam 항생제에 과민 반응을 보이는 경우 금기입니다 (세 팔로 스포린 항생제, 카르 바페 넴, 페니실린에 대한 감수성 이력이있는 경우)..

Zinnat 정제는 3 세 미만의 어린이가 복용해서는 안됩니다..

과립으로 만든 현탁액은 아스파탐, 페닐 케톤뇨증에 과민증이있는 사람들에게는 처방되지 않습니다. 또한이 형태의 항생제는 3 개월 미만의 어린이를 치료하는 데 사용할 수 없습니다..

주의 Zinnat는 소화기 질환 (이력 포함), 궤양 성 대장염, 신장 기능 장애, 임신 및 모유 수유 중에 처방됩니다..

부작용

일반적으로 활성 물질 인 cefuroxime axetil을 사용한 약물 치료 중 부정적인 반응은 중요하지 않으며 가역적이며 수명이 짧습니다. 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 칸디다 균에 의한 과감 염;
  • 림프계 및 조혈 계 : 호산구 증가증, 혈소판 감소증, 위양성 Coombs '테스트, 백혈구 감소증, 매우 드문 경우-용혈성 빈혈;
  • 면역계 : 피부 발진, 두드러기, 가려움증, 매우 드문 경우-혈청 병, 약물 발열, 아나필락시스의 형태로 과민 반응의 증상;
  • 신경계 : 두통, 현기증;
  • 소화계 : 설사, 메스꺼움, 복통, 때로는 구토, 드물게는 위막 결장염으로 나타나는 위장관 장애;
  • 담도 및 간 : 드물게 간염, 황달 (주로 담즙 정체 증)의 간 효소 활동의 일시적인 증가;
  • 피부, 피하 지방 : 매우 드문 경우-다형성 홍반, 스티븐스-존슨 증후군.

Zinnat 사용 지침 (방법 및 용량)

항생제 Zinnat는 의사의 지시에 따라 사용해야합니다..

Zinnat 정제, 사용 지침

원칙적으로 정제 형태의 약은 7 일 동안 복용해야하지만 코스 기간은 5 ~ 10 일이 될 수 있습니다. 식사 후 약을 마시는 것이 좋습니다.

대부분의 전염병을 앓고있는 성인 환자는 하루에 2 회 250mg의 Zinnat를 처방받습니다. 요로의 전염병 치료에서 125mg의 약물 2 r을 섭취하는 것으로 나타났습니다. 하루. 경증 및 중등도의하기도 감염증의 경우 250mg의 Zinnat가 하루에 2 번 처방되고 심한 질병의 경우 용량이 500mg 2r로 증가합니다. 하루. 복잡하지 않은 형태의 임질에서는 약물 1g의 단일 용량이 표시됩니다.

라임 병 치료를 위해 500mg이 2 r 처방됩니다. 하루에 치료 과정은 20 일 동안 지속됩니다..

대부분의 질병을 앓고있는 3 세의 어린이에게는 Zinnat 2 r 약물 125mg이 처방됩니다. 하루. 가장 높은 일일 복용량은 250mg입니다. 중이염 또는 중증 전염병을 치료할 때 의사는 250mg 2 r을 처방 할 수 있습니다. 하루. 하루 허용 용량-500mg

서스펜션 Zinnat, 사용 지침

내부 어린이에게는 정학이 사용되며 3 개월부터 어린이의 경우 접수가 표시됩니다..

대부분의 경우 의사는 125mg 2r의 용량을 처방합니다. 하루. 중이염이나 중증 감염증 치료에서 2 세가 된 어린이는 하루에 두 번 250mg을 복용하지만 하루에 500mg을 넘지 않는 것으로 나타났습니다..

유아에게 약물을 처방하는 경우 복용량은 어린이의 나이와 체중을 고려하여 계산됩니다. 원칙적으로 3 개월 이상의 어린이. 체중 1kg 당 10mg의 기금을 지정하십시오. 하루. 심한 감염에서는 체중 1kg 당 15mg까지 용량을 늘릴 수 있습니다. 하루에 500mg 이상의 약을 복용해서는 안됩니다..

과다 복용

약물 과다 복용의 경우 경련까지 뇌의 흥분성이 증가 할 수 있습니다. 이 경우 복막 투석 및 혈액 투석 중에 혈청 내 cefuroxime의 농도가 감소한다는 사실을 고려하여 증상 치료가 수행됩니다.

상호 작용

cefuroxime의 생체 이용률은 위액의 산도를 감소시키는 약물의 동시 투여로 감소 할 수 있습니다. 이러한 약물은 식사 후 복용시 약물 흡수 증가 효과를 중화합니다..

Zinnat는 장내 미생물의 상태에 영향을 미칠 수 있으며 이는 에스트로겐 재 흡수를 감소시킵니다. 결과적으로 호르몬 경구 복합 피임약의 효과가 감소합니다..

페로시 아나이드 검사로 인해 위음성 결과가 발생할 수 있으므로 헥소 키나제 또는 포도당 산화 효소 방법을 사용하여 혈액과 혈장의 포도당 수준을 결정하는 것이 좋습니다..

Zinnat 복용은 알칼리성 picrate 방법에 의한 크레아티닌의 정량적 결정에 영향을 미치지 않습니다..

루프 이뇨제와 동시에 사용하면 세뇨관 분비, 신장 청소율이 감소하고 혈장 내 세푸 록심 농도가 증가하고 반감기가 증가합니다..

이뇨제와 아미노 글리코 사이드를 동시에 복용하면 신 독성 효과가 발생할 가능성이 높아집니다.

판매 조건

Zinnat는 처방전으로 판매됩니다..

보관 조건

정제 및 과립은 30 °를 초과하지 않는 온도에서 보관됩니다. 완성 된 현탁액은 냉장고에 보관해야하며 온도는 2-8 ° C 여야합니다. 모든 형태의 Zinnat를 어린이로부터 보호해야합니다..

유통 기한

Zinnat 정제는 3 년, 과립-2 년 동안 보관할 수 있습니다. 완성 된 서스펜션의 유효 기간은 10 일을 넘지 않습니다..

특별 지시

베타-락탐 항생제에 대한 알레르기 반응의 병력이있는 사람에게 항생제를 처방 할 때는주의해야합니다..

치료 중 신장 기능을 모니터링하는 것이 중요합니다. 이것은 고용량의 약물을받는 환자들을 위해 매력적으로해야합니다..

치료 중 환자는 위양성 소변 포도당 반응을 경험할 수 있습니다.

항생제 Zinnat를 장기간 사용하면 칸디다 진균의 활발한 성장이 가능합니다. 또한 장기간 치료하면 다른 내성 미생물의 성장이 발생할 수 있습니다. 이 경우 치료를 중단하는 것이 좋습니다..

위 막성 대장염은 광범위한 영향의 항생제로 치료하는 동안 발생할 수 있으므로 항생제 치료 중 또는 치료 과정이 끝난 후 심한 설사를하는 사람들에서 위 막성 대장염의 감별 진단을 수행하는 것이 중요합니다..

Zinnat로 Borreliosis를 치료할 때 Jarisch-Herxheimer 반응이 관찰 될 수 있으며, 이는 spirochete Borrelia burgdorferi에 대한 약물의 살균 활성과 관련이 있습니다. 이러한 증상이 발생할 가능성에 대해 환자에게 알릴 필요가 있습니다..

치료 시작 후 3 일 이내에 임상 적 효과가 관찰되지 않으면 약물을 계속 복용해야합니다..

Zinnat 정제를 부수거나 부수 지 마십시오. 따라서이 형태의 약물은 어린 아이들뿐만 아니라 삼키기가 어려운 환자에게는 처방되지 않습니다..

당뇨병 환자는 완성 된 Zinnat 현탁액 5ml에 0.25 XE가 포함되어 있음을 고려해야합니다..

cefuroxime axetil을 복용하면 현기증을 유발할 수 있으므로 환자는 차량을 조심스럽게 운전하고 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 필요성에 대해 경고해야합니다..

Zinnat의 아날로그

이 약의 유사체는 약물입니다 : Axosef, Antibioxime, Zinacef, Zinoximor, Xorim, Cefurabol, Cefurosin, Cefuroxime sodium, Cefuroxime axetil 등. 주치의 만이 올바른 진단을받은 후 어린이를위한 Zinnat 유사체를 선택할 수 있습니다..

어린이를위한 Zinnat

부모가 떠나는 어린 이용 Zinnat에 대한 리뷰는 어린 이용 항생제가 자주 성공적으로 사용된다는 것을 나타냅니다. 기본적으로 아이들은 정학을 처방받으며, 그로 인해 아이의 상태가 효과적으로 완화됩니다. 이 경우 아동 정학에 대한 지침을 명확하게 따르는 것이 중요합니다. 정제는 3 세 미만의 어린이에게는 처방되지 않으며 3 개월 미만의 어린이에게는 정학입니다..

임신과 수유 중

임신 중 항생제 사용은 여성의 이익이 아동의 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다. 임신 초기에주의해서 처방됩니다. 활성 물질이 모유로 전달되기 때문에 수유 중에는 의사의 지시와 감독하에 약물 복용이 가능합니다..

Zinnat에 대한 리뷰

아이들에게 항생제 Zinnat를 준 부모들은 대부분 긍정적 인 리뷰를 씁니다. 그들은이 약이 투여 며칠 후 감염성 질환의 상태를 현저하게 개선했다고 지적합니다. 그러나 부작용은 거의 없습니다. 일반적으로 이들은 알레르기 반응, 두통입니다. 그러나 대부분의 성인 환자와 어린이에게 약물을 투여 한 사용자는이 약물로 치료를받은 후 프로바이오틱스를 복용해야합니다. 서스펜션 사용의 편리 성도 언급됩니다..

Zinnat의 가격 구매처

125mg 정제 형태의 항생제는 10 정당 평균 250 루블입니다. Zinnat 정제 250mg의 가격-440 루블에서. 10 탭용. Zinnat 서스펜션 가격-280 루블부터.

Zinnat ® (Zinnat ®) 사용 지침

마케팅 승인 보유자 :

생산:

문의처 :

투약 형태

reg. 번호 : P N008779 of 28.06.10-무기한 재 등록 날짜 : 10.11.17
Zinnat ®

Zinnat ®의 방출 형태, 포장 및 구성

흰색에서 거의 흰색, 불규칙한 모양, 다양한 크기, 그러나 3mm 이하의 경구 투여 용 현탁액 제조용 과립; 특유의 과일 냄새가 나는 흰색에서 밝은 노란색으로 준비된 현탁액.

1 회분 (5ml)1 층.
세푸 록심 악세 틸150 mg1.5g,
cefuroxime의 함량에 해당125 mg1.25g

부형제 : 스테아르 산-852 mg, 자당-3.062 g, tutti-frutti 풍미-100 mg, 아 세설 팜 칼륨-21 mg, 아스파탐-21 mg, 포비돈 K30-13 mg, 잔탄 검-1 mg, 정제수 완제품, 과립 화 액체로 사용되고 생산 중에 제거됨).

측정 컵과 측정 스푼이 포함 된 어두운 유리 바이알 (1)-첫 개봉 컨트롤이있는 판지 팩.

약리 효과

Cefuroxime axetil은 살균 효과가있는 2 세대 cephalosporin 그룹의 항생제 인 cefuroxime의 전구체입니다. Cefuroxime은 β-lactamase 생성 균주를 포함한 광범위한 병원체에 대해 활성입니다. 세 푸록 심은 세균성 β- 락타 마제에 내성이있어 암피실린 내성 또는 아목시실린 내성 균주에 효과적입니다..

cefuroxime의 살균 효과는 주요 표적 단백질에 결합한 결과 박테리아 세포벽의 합성 억제와 관련이 있습니다..

세푸 록심에 대한 후천성 세균 내성의 유병률은 지역마다 다르며 특정 유형의 미생물에서는 시간이 지남에 따라 내성이 매우 높을 수 있습니다. 특히 심각한 감염을 치료할 때 지역 민감도 데이터를 갖는 것이 바람직합니다..

Cefuroxime은 아래 나열된 미생물에 대해 시험관 내에서 활성화됩니다..

일반적으로 Cefuroxime에 민감한 박테리아

그람 양성 호기 균 : 황색 포도상 구균 (메티 실린 민감성 균주) 1, 응고 효소 음성 포도상 구균 (메티 실린 민감성 균주), Streptococcus pyogenes 1, β- 용혈성 연쇄상 구균.

그람 음성 호기성 : 암피실린 내성 균주를 포함한 헤모필루스 인플루엔자 1, 헤모필루스 파라 인플루엔자 1, 모락 셀라 카타 랄리스 1, 네이 세리아 고 노르 호아 1, 페니 실리 나제 생산 및 비 생산 균주 포함.

그람 양성 혐기성 세균 : Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Spirochetes, Borrelia burgdorferi 1.

세푸 록심에 대한 내성 획득이 가능한 박테리아

그람 양성 호기성 : Streptococcus pneumoniae 1.

그람 음성 호기 균 : Citrobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Enterobacter aerogenes 및 Enterobacter cloacae 제외, Escherichia coli 1, Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae 1 제외, Proteus mirabills, Proteus spp. 불가리스, 프로 비덴 시아 종.

그람 양성 혐기성 세균 : Clostridium spp., Clostridium difficile 제외.

그람 음성 혐기성 세균 : Bacteroides spp., Bacteroides fragills 제외, Fusobacterium spp..

세푸 록심에 자연적으로 내성이있는 박테리아

그람 양성 호기 균 : Enterococcus spp., Enterococcus faecalis 및 Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes 포함.

그람 음성 호기 균 : Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Proteus penneri, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp., Pseudomonra spp..

그람 양성 혐기성 세균 : Clostridium difficile.

그람 음성 혐기성 세균 : Bacteroides fragilis.

기타 : 클라미디아 종, 마이코 플라스마 종, 레지오넬라 종..

1이 박테리아의 경우 cefuroxime의 임상 적 효능이 임상 연구에서 입증되었습니다..

약동학

약물을 식사와 함께 복용하면 최적의 흡수가 이루어집니다. 세 푸록 심의 경구 투여 후, 악세 틸은 위장관에서 흡수되고 세 푸록 심의 방출과 함께 소장의 점막과 혈액에서 빠르게 가수 분해됩니다. 세 푸록 심의 Cmax (125mg 용량의 경우 2.1mg / L, 250mg 용량의 경우 4.1mg / L)는 식사와 함께 정제 제형으로 약물을 복용 할 때 약 2-3 시간 후에 관찰됩니다. 현탁액에서 cefuroxime의 흡수율이 정제보다 낮으므로 약물의 C max가 낮고 전신 생체 이용률도 감소합니다 (4-17 %까지)..

약물의 33-50 %는 결정 방법에 따라 혈장 단백질에 결합합니다..

세 푸록 심은 대사되지 않습니다.

세 푸록 심의 T 1/2은 1 ~ 1.5 시간이며, 세 푸록 심은 사구체 여과와 관상 분비에 의해 체내에서 배설됩니다..

특수 환자 그룹의 약동학

세 푸록 심의 약동학은 다양한 중증도의 신장 기능 장애 환자에서 연구되었습니다. 세 푸록 심의 T 1/2은 신장 기능이 감소함에 따라 증가하며, 이는이 환자 그룹의 투여 요법을 조정하기위한 권장 사항의 기초입니다. 혈액 투석중인 환자의 경우, 투석 시작시 체내에 존재하는 총 세푸 록심 양의 최소 60 %가 4 시간의 투석 기간 내에 제거됩니다. 따라서 혈액 투석 절차가 완료된 후 추가로 1 회 용량의 세 푸록 심을 투여해야합니다..

약물 Zinnat ®의 표시

약물에 민감한 미생물로 인한 감염성 및 염증성 질환의 치료 :

  • 상부 호흡기 감염, ENT 기관 (부비동염, 편도선염, 인두염, 중이염);
  • 하기도 감염 (급성 세균성 기관지염 및 만성 기관지염 악화, 폐렴);
  • 요로 감염 (신우 신염, 방광염, 요도염);
  • 피부 및 연조직 감염 (푸룬 쿨라 증, 농피증, 농가진);
  • 임질, 급성 단순하지 않은 임질 요도염 및 자궁 경부염;
  • 3 개월부터 성인과 어린이의 라임 병 초기 치료 및이 질병의 후기 예방.

세푸 록심에 대한 박테리아의 민감성은 지역과 시간에 따라 다릅니다. 가능하면 지역 민감도 데이터를 고려해야합니다..

ICD-10 코드 목록 열기
ICD-10 코드표시
A54임균 감염
A69.2라임 병
H66화농성 및 상세 불명의 중이염
J01급성 부비동염
J02급성 인두염
J03급성 편도선염
J04급성 후두염 및 기관염
J15달리 분류되지 않은 세균성 폐렴
J20급성 기관지염
J31.2만성 인두염
J32만성 부비동염
J35.0만성 편도선염
J37만성 후두염 및 후두 기관염
J42상세 불명의 만성 기관지염
L01농가진
L02피부 농양, 종자 및 옹종
L08.0Pyoderma
N10급성 세뇨관 간질 성 신염 (급성 신우 신염)
N11만성 세뇨관-간질 성 신염 (만성 신우 신염)
N30방광염
N34요도염 및 요도 증후군
N41전립선의 염증성 질환
N72자궁 경부의 염증성 질환 (자궁 경부염, 자궁 경부염, 외 경부염 포함)

투약 요법

표준 치료 과정은 약 7 일 (5 ~ 10 일)입니다..

최적의 흡수를 위해 Zinnat ® 현탁액은 식사와 함께 복용해야합니다..

표시정량
대부분의 감염250 mg 2 회 / 일
비뇨 생식기 감염 (방광염, 요도염)250 mg 2 회 / 일
신우 신염250 mg 2 회 / 일
기관지염과 같은 경증에서 중등도의하기도 감염250 mg 2 회 / 일
더 심한하기도 감염 또는 의심되는 폐렴500 mg 2 회 / 일
복잡하지 않은 임질의 경우1g 1 회
성인 및 12 세 이상 어린이의 보렐리 증 (라임 병)500 mg / 일 2 회 14 일 (10 ~ 21 일)

특수 환자 그룹

3 개월 미만 어린이의 Zinnat ® 사용에 관한 임상 연구 데이터는 없습니다. 고정 용량을 처방하는 것이 바람직하다면 대부분의 감염에 대해 하루에 2 회 125mg을 사용하는 것이 좋습니다. 중이염이 있거나 더 심한 감염이있는 2 세 이상의 어린이는 하루에 2 회 250mg을 처방받습니다. 최대 일일 복용량은 500mg입니다..

어린이를 치료할 때 체중과 나이에 따라 복용량을 계산해야 할 수도 있습니다. 대부분의 감염의 경우 3 개월 ~ 12 세 아동의 용량은 10mg / kg / 일 2 회이지만 250mg / 일 이하입니다..

중이염 및 더 심한 감염의 경우 권장 복용량은 15mg / kg / 일 2 회이지만 500mg / 일 이하입니다. 보렐리 증 (라임 병)이있는 3 개월 ~ 12 세 아동의 경우 권장 복용량은 14 일 동안 (10 일부터 1 일 2 회) 최대 250mg / kg / 일 2 회 (500mg / 일 이하)입니다. 최대 21 일).

다음 표는 패키지에 부착 된 5ml 계량 스푼으로 Zinnat ® 125mg / 5ml 현탁액을 투여하기위한 어린이의 연령 및 체중에 따른 용량을 보여줍니다..

대부분의 감염에 대해 10mg / kg 체중으로 투여

나이체중 (kg) (약)1 일 2 회 복용시 1 회 용량 (mg)1 회 분량의 계량 스푼 (5ml)
3 ~ 6 개월4-640-601/2
6 개월 ~ 2 년6-1260-1201 / 2-1
2 ~ 12 세12 이상 121251

중이염, 더 심각한 감염 및 라임 병에 대해 15mg / kg 체중으로 투여

나이체중 (kg) (대략)1 일 2 회 복용시 1 회 용량 (mg)1 회 분량의 계량 스푼 (5ml)
3 ~ 6 개월4-660-900.5
6 개월 ~ 2 년6-1290-1801-1.5
2 ~ 12 세12 이상180-2501.5-2

Cefuroxime은 비경 구 투여 용 나트륨 염 (Zinacef ®) 형태로도 제공되므로 임상 징후가있는 경우 cefuroxime의 비경 구 투여에서 경구 투여로 전환 할 수 있습니다..

신기능 장애가있는 환자

cefuroxime의 배설은 주로 신장에 의해 수행됩니다. 약물의 느린 제거를 보완하기 위해 중증 신장애 환자의 약물 용량을 줄이는 것이 좋습니다 (아래 표 참조)..

크레아티닌 청소율T 1/2 (h)권장 복용량
≥30 ml / 분1.4-2.4용량 조정이 필요하지 않습니다.
10-29 ml / 분4.624 시간마다 표준 단일 복용량
서스펜션 준비 방법

1. 병을 흔들어 내용물을 풉니 다. 과립은 병에서 자유롭게 흘러야합니다. 덮개와 보호막을 제거합니다. 멤브레인이 손상되거나없는 경우 약국에 문의하거나 전화 및 / 또는 "자세한 내용은 문의"섹션에 지정된 주소로 연락해야합니다..

2. 측정 비커에 표시까지 찬물을 붓습니다. 병에 넣기 전에 끓인 물을 실온으로 식혀 야합니다. Zinnat ®에 뜨겁거나 따뜻한 물을 첨가하지 마십시오. 서스펜션의 팽창을 방지하려면 찬물을 사용하십시오..

3. 측정 된 양의 냉수를 병에 붓고 뚜껑을 닫습니다. 물이 과립을 완전히 적시도록 병을 1 분 동안 그대로 둡니다..

4. 병을 뒤집고 세게 (최소 15 초) 흔들어 과립을 물과 혼합합니다..

5. 병을 원래 위치로 뒤집고 과립이 물과 완전히 혼합 될 때까지 1 분 동안 세게 흔 듭니다..

준비된 현탁액을 즉시 냉장고에 넣고 (2 ° ~ 8 ° C의 온도에서 동결하지 마십시오) 첫 번째 투여 전에 현탁액을 1 시간 동안 그대로 두십시오..

준비된 현탁액을 냉장고 (2 ° ~ 8 ° C의 온도)에 10 일 이상 보관하지 마십시오..

약물을 사용하기 전에 서스펜션 바이알을 세게 흔들어줍니다..

약물을 복용 할 때 각 현탁액에 차가운 과일 주스 또는 우유를 첨가 할 수 있으며이 현탁액을 즉시 사용해야합니다..

부작용

아래에 제시된 부작용은 장기 및 장기 시스템의 손상에 따라 나열됩니다. 발생 빈도는 다음과 같이 결정됩니다 : 매우 자주 (≥1 / 10), 자주 (≥1 / 100 및 전염성 및 기생충 질환 : 자주-칸디다 균류의 과다 증식.

조혈 시스템에서 : 종종-호산구 증가증; 드물게-양성 Coombs 테스트, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증 (때때로 발음 됨); 매우 드문-용혈성 빈혈.

세 팔로 스포린은 적혈구 세포막 표면에 흡수되어 세 팔로 스포린에 대한 항체와 결합하여 Coombs 검사 (교차 호환성에 영향을 미칠 수 있음)의 양성 결과를 초래하고 매우 드물게 용혈성 빈혈에 이르게합니다..

신경계에서 : 종종-두통, 현기증.

소화 시스템에서 : 종종-설사, 메스꺼움, 복통, 간 효소 ALT, AST, LDH의 일시적인 활동 증가를 포함한 위장 장애; 드물게-구토; 드물게-위 막성 대장염; 매우 드물게-황달 (주로 담즙 정체성), 간염.

피부 및 피하 조직 부분 : 매우 드물게-다형 홍반, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사 (exanthematous necrolysis).

면역 체계에서 : 과민 반응, 포함. 드물게-피부 발진; 드물게-두드러기, 가려움증; 매우 드문 경우-약물 발열, 혈청병 및 아나필락시스.

사용에 대한 금기 사항

  • 페닐 케톤뇨증;
  • 3 개월 이하의 어린이 연령;
  • 세푸 록심, 기타 세 팔로 스포린 항생제, 아스파탐 및 기타 부형제에 대한 과민성;
  • 다른 베타-락탐 항생제 (페니실린, 모노 박탐 및 카르 바페 넴)에 대한 심각한 과민 반응 (아나필락시스 반응 포함)의 병력.

페니실린, 모노 박탐 및 카르 바페 넴에 대한 경미한 알레르기 반응이있는 환자에게 처방 할 때는주의를 기울여야합니다. 신부전; 위장관 질환 (이력 및 궤양 성 대장염 포함); 임산부 및 모유 수유 중.

임신과 수유 중 적용

cefuroxime axetil의 배 병성 및 기형 유발 효과에 대한 실험적 증거는 없지만 다른 약물과 마찬가지로 임신 첫 달에 신중하게 처방해야합니다..

세 푸록 심은 모유로 배설되므로 수유중인 여성에게 처방 할 때주의해야합니다..

신장 기능 장애 신청

어린이의 응용

3 개월 미만의 어린이에게 금기.

특별 지시

과거에 페니실린, 모노 박탐 및 카르 바페 넴에 경미한 알레르기 반응을 보인 환자에게 사용할 때는주의를 기울여야합니다. 교차 과민 반응을 일으킬 수있는 위험을 고려해야하기 때문입니다..

Zinnat ® 치료를 시작하기 전에 환자에게 알레르기 반응을 일으키는 페니실린, 세 팔로 스포린 또는 기타 물질에 대한 이전 과민 반응의 상세한 이력을 수집해야합니다. 알레르기 반응이있는 경우 Zinnat ® 치료를 중단하고 적절한 대체 요법을 시작해야합니다. 심한 아나필락시스 반응에서는 에피네프린을 환자에게 즉시 투여해야합니다. 산소 요법, 코르티코 스테로이드 IV 투여, 삽관을 포함한기도 관리도 필요할 수 있습니다..

다른 항생제와 마찬가지로 cefuroxime axetil을 복용하면 Candida가 과도하게 성장할 수 있습니다..

장기간 사용하면 다른 내성 미생물 (예 : 장구균 및 클로 스트 리듐 디피 실리)이 성장할 수 있으며, 이로 인해 치료 중단이 필요할 수 있습니다..

항생제를 사용한 위 막성 대장염 사례가 설명되었으며, 그 심각성은 경증에서 생명을 위협 할 수 있습니다. 따라서 항생제 치료 중 또는 치료 후 발생한 설사 환자에서 위 막성 대장염에 대한 감별 진단이 필요하다. 설사가 길어 지거나 뚜렷한 특징이 있거나 환자가 복부 경련을 경험하는 경우 Zinnat® 치료를 즉시 중단해야하며 환자를 검사해야합니다..

진성 당뇨병 환자를 치료할 때 제제의 자당 함량을 고려해야합니다. 환자는 적절한 조언을 받아야합니다.

준비된 Zinnat ® 현탁액 5ml에는 0.25 빵 단위 (XE)가 들어 있습니다..

Zinnat ® 현탁액에는 페닐알라닌의 공급 원인 아스파탐이 포함되어 있습니다..

Zinnat®로 라임 병을 치료할 때 Jarisch-Herxheimer 반응이 발생할 수 있는데, 이는 스피로 체트 보렐리 아 부르크 도르 페리 병의 원인 인자에 대한 약물의 살균 활성 때문입니다. 환자는 이러한 증상이이 질환에 대한 항생제 사용의 전형적인 결과이며 자발적으로 해결된다는 사실을 알려야합니다..

차량 운전 및 메커니즘 사용 능력에 미치는 영향

cefuroxime axetil은 현기증을 유발할 수 있으므로 운전하거나 움직이는 기계로 작업 할 때주의해야합니다..

과다 복용

증상 : 세 팔로 스포린의 과다 복용은 발작의 발달과 함께 CNS 흥분성을 증가시킬 수 있습니다.

치료 : 증상 치료가 수행됩니다. 혈액 투석과 복막 투석을 통해 혈청 세푸 록심 농도를 낮출 수 있습니다..

약물 상호 작용

위액의 산도를 낮추는 약물은 Zinnat ® 현탁액의 생체 이용률을 감소시킬 수 있습니다..

많은 항균제와 마찬가지로 Zinnat ®는 장내 미생물에 영향을 주어 에스트로겐의 재 흡수를 감소시키고 이에 따라 복합 경구 피임약의 효과를 감소시킵니다..

"루프"이뇨제를 동시에 투여하면 세뇨관 분비가 느려지고 신장 청소율이 감소하며 혈장 농도가 증가하며 세 ​​푸록 심의 T 1/2이 증가합니다..

세푸 록심과 프로 베네 시드를 동시에 투여하면 세 푸록 심의 AUC가 50 % 증가합니다..

aminoglycosides 및 이뇨제와 동시에 복용하면 신 독성 영향의 위험이 증가합니다.

cefuroxime axetil을 투여받은 환자에서 ferrocyanide 칼륨으로 검사하면 위음성 결과가 나올 수 있습니다. 이러한 환자의 경우 포도당 산화 효소 또는 헥소 키나제를 사용하여 혈당을 측정하는 방법을 사용하는 것이 좋습니다..

Cefuroxime은 알칼리-피크 레이트 법에 의한 크레아티닌 농도 측정 결과에 영향을주지 않습니다..

약물 Zinnat ®의 보관 조건

약물은 30 ° C를 초과하지 않는 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

약물 Zinnat ®의 유효 기간

준비된 현탁액은 2-8 ° C의 온도에서 10 일 이상 냉장고에 보관해야합니다..