미세 알부 미나리아에 대한 소변 분석 설명

소변 검사를 사용하면 광범위한 데이터를 확인할 수 있습니다. 새로운 방법의 출현에도 불구하고 가장 유익한 실험실 검사 중에서 명예로운 자리를 차지하고 있습니다. 다양한 원인의 신장 손상이 의심되는 환자 (예 : 신염, 당뇨병, 동맥 고혈압,자가 면역 염증 과정)와 함께 작업 할 때 특히 유용합니다..

개념 해독

MAU로 축약되는 Microalbuminuria는 배설, 즉 소변에서 총 단백질의 특별한 부분 인 알부민의 배설입니다. 이는 혈청에 포함되어 있으며 일반적으로 소량으로 만 신장을 통해 신체에서 배설됩니다..

MAU는 단백뇨의 한 유형으로 소변으로 과도한 단백질 배설이 발생합니다. 알부민 농도는 질병이 발생하거나 일시적인 (일시적인) 요인에 노출되면 증가합니다. 증상이 장기간 지속되면 신체가 고갈되고 치료가 필요합니다..

가능한 이유

미세 알부민뇨증의 발병은 진행성 신장 손상을 나타내는 불리한 징후로 간주됩니다. 동시에 다양한 질병에서 이러한 기관에 대한 손상의 초기 지표입니다. 적시에 확인되면 치료 효과의 가능성이 높습니다..

생리학

마이크로 알부민은 일반적으로 소량으로 배설되지만 건강한 사람에서도 소변의 수치가 증가 할 수 있습니다. 어떤 상황에서 이런 일이 발생합니까? 가장 가능성이 높은 첫 번째 원인은 단백질이 풍부한 식단입니다..

또한 생리적 상황 중 다음과 같이 부를 수 있습니다.

  1. 체액 부족 또는 체액 손실 증가, 즉 탈수 (예 : 더운 날 땀샘 분비물).
  2. 정서적 불안, 스트레스가 많은 상황.
  3. 고강도 신체 활동.

이와는 별도로 분석을 위해 소변을 오염 된 비 멸균 용기에 수집하거나 환자가 물질을 수집하기 전에 위생 요건을 무시하고 혈액, 점액, 정자가 용기에 들어간 경우와 같이 외부에서 단백질 성분이 유입되는 것은 주목할 가치가 있습니다..

과도 현상

제한된 기간 동안 지속되는 상태입니다. 자극 요인이 작용하지 않으면 미세 알부민뇨증의 증상도 사라집니다. 따라서 잠재적 트리거 목록에는 다음이 포함됩니다.

  • 발열 (모든 기원, 가장 자주-전염병);
  • 저체온증;
  • 탈수, 즉 병리학 적 탈수-구토, 설사, 열사병;
  • 신장 수준 아래의 요로 부위의 염증성 병소;
  • 비 스테로이드 성 항염증제 사용.

신체에서 방출되는 알부민 수치는 허리와 복부의 부상을 포함하여 다양한 부상으로 증가 할 수 있습니다. 화상은 지표의 증가를 유발할 수 있습니다..

병리학

이는 소위 "단백질 필터"(혈관의 내부 표면을 감싸는 "내피"라고하는 특수 구조)에 대한 직간접 적 손상과 관련된 지속적인 불리한 상태입니다. 미세 알부민뇨증의 발생은 다음과 같은 병리에서 일반적입니다.

  1. 사구체 신염.
  2. 자가 면역 신장 손상.
  3. 동맥 고혈압.
  4. 신 병증의 발병과 함께 당뇨병.
  5. 울혈 성 심부전증.
  6. 죽상 경화증.

미세 알부민뇨증의 출현은 이식 된 신장 거부, 약물 또는 독극물 중독, 환자에게 종양 과정이있는 경우에도 관찰 될 수 있음이 입증되었습니다..

분석은 언제 권장됩니까?

다음과 같은 경우 미세 알부민뇨증을 확인할 가치가 있습니다.

  • 모든 기원의 신장 질환 진단이 수행됩니다.
  • 당뇨병의 존재가 입증되었습니다.
  • 환자는 심혈관 계통의 병리 징후가 있습니다.
  • 발견 된자가 면역 과정 (예 : 전신성 홍 반성 루푸스).

실험실 테스트는 다음을 허용합니다.

  1. 동맥성 고혈압, 당뇨병 및 기타 잠재적으로 중요한 병리에서 신장 손상의 조기 진단 수행.
  2. 환자의 건강에 대한 위험 수준 평가.
  3. 치료가 효과적인지, 교정이 필요한지 이해.

진단 방법

총 단백질 (단백뇨) 연구와 달리 소변 알부민 수치는 선택적으로 확인됩니다. 결정하려면 한 번 (아침에) 또는 낮에 (24 시간 내에) 수집 한 생체 물질을 사용하십시오..

상영

이것은 소변에서 알부민의 과도한 배설 사실을 감지하기 위해 고안된 연구의 이름입니다. 그들은 지표의 수준을 평가하는 것을 허용하지 않으며 질적 결과 만 제공합니다.

  • "음... 아니";
  • "양수, 음수".

이를 통해 어떤 샘플이 위험에 처해 있는지 확인하고 더 비싼 연구 방법을 사용하여 건강한 사람들로부터 샘플을 즉시 분리 할 수 ​​있습니다. MAU에 대한 소변 분석은 테스트 스트립 또는 특수 흡수 정제를 사용하여 수행됩니다. 그들은 수집 된 재료 샘플에 담그고 대답이 양성이면 반응이 발생합니다. 대부분 진단 영역의 염색입니다..

반 정량

그들은 알부민 함량 수준에 따라 표시기 또는 진단 영역의 착색을 줄이거 나 밝게 할 수 있다는 점에서 이미 설명한 것과 다른 테스트 스트립 사용을위한 다양한 알고리즘으로 표현됩니다..

연구 방법은 면역 크로마토 그래피입니다. 항체로 준비된 (효소로 표지 된) 시약이 샘플과 접촉하는 스트립 영역에 적용됩니다. 그들은 원하는 지표, 즉 알부민에만 반응합니다..

각 세트에는 결과를 평가하기위한 색상 스케일이 있습니다. 그것들은 0에서 100 mg / l의 범위에서 결정되지만 동시에 "10", "20", "50"또는 "100"간격으로 만 결정됩니다. 즉, 연구를 통해 평균 데이터 만 얻을 수 있습니다. 0 ~ 1000 및 2000 mg / L 범위의 감도로 사용 가능.

정량적

원하는 단백질 분획의 정확한 함량을 측정 할 수 있습니다. UIA에 대한 소변 분석은 다음과 같은 검사를 사용하여 수행 할 수 있습니다.

  1. 면역 분석 (ELISA).
  2. 탁도.
  3. 한천 젤에 확산.
  4. 네 펠로 메 트리.
  5. 방사성 면역.

소변의 크레아티닌 수준에 따라 알부민 농도를 계산하는 방법도 사용됩니다. 이를 위해 다양한 생화학 테스트가 사용됩니다. 데이터는 사용 가능한 값을 특수 공식으로 대체하여 얻습니다. 이 연구는 목록 (실험실 장비, 재정 비용 수준)에 명시된 분석을 사용할 수없는 경우에 표시됩니다..

연구 준비

연구가 단일 소변 샘플에서 수행되는 경우 자료를 수집해야합니다.

  • 외부 생식기의 위생 후;
  • 수분이 용기에 들어가는 것을 방지합니다.
  • 중간 부분의 형태로.

처음 몇 초 동안 방광을 변기에 비워야합니다. 그런 다음 깨끗한 (가급적 멸균 약국) 컵에 샘플을 수집해야하며 나머지 재료도 화장실에 있으며 사용되지 않습니다..

매일 소변은 다음과 같이 수집됩니다.

  1. 아침의 첫 번째 부분은 화장실로 방출됩니다..
  2. 후속-특수 용기에.
  3. 다음날 수면 후 수집 완료.
  4. 내용물을 저어주고 깨끗하고 건조한 용기에 약 50-100ml를 붓습니다..
  5. 라벨에는 환자를 식별하기위한 개인 데이터 외에도 하루 총 소변량을 기록합니다..
  6. 1.5-2 시간 이내에 실험실로 배송.

결과 디코딩

미세 단백뇨에 대한 소변 검사를 평가하려면 다음 표를 사용하십시오.

해석강조집중
단일 부분 (아침)일일 볼륨 (24 시간)
단위
μg / 분mgmg / l
표준최대 20최대 30최대 20
UIA20-20030-30020-200
알부민의 매크로 손실 (매우 강렬한 배설)↑ 200↑ 300↑ 200

알부민 / 크레아티닌 비율이 계산되면 MAU는 다음과 같은 경우에 대해 말할 수 있습니다.

  • 여성-3.5-30 mg / mmol;
  • 남성-2.5-30 mg / mmol.

소변 내 알부민 수치의 증가는 여러 시간 간격으로 여러 검사를 수행하고 결과가 변하지 않는 경우에만 병리학 적 증상으로 간주 될 수 있습니다 (지표가 증가하지 않는 한).

소변 내 높은 함량의 마이크로 알부민은 신 병증의 초기 지표입니다

미세 알부민뇨증은 신장 기능의 초기 이상 신호일 수 있습니다. 이를 위해 MAU 분석을 통해 신체의 병리 적 혈관 병변 (죽상 경화증)의 과정을 확인하고 그에 따라 심장 질환의 가능성을 높입니다. 소변에서 과잉 알부민을 검출하는 상대적 단순성을 고려할 때, 의료 행위에서이 분석의 관련성과 가치를 이해하는 것은 쉽습니다..

Microalbuminuria-그것은 무엇입니까

알부민은 인간 혈장에서 순환하는 단백질의 일종입니다. 그것은 신체의 수송 기능을 수행하여 혈류의 유체 압력을 안정화시키는 역할을합니다. 일반적으로 분자량이 더 무거운 단백질 분획과는 달리 상징적 인 양으로 소변으로 들어갈 수 있습니다 (소변에 전혀 들어가서는 안 됨)..

이것은 알부민 분자의 크기가 더 작고 신장 막의 기공 직경에 가깝기 때문입니다..

즉, 혈액 여과 "체"(사구체 막)가 아직 손상되지 않았지만 사구체 모세 혈관의 압력이 증가하거나 신장의 "처리량"조절이 변하더라도 알부민 농도가 급격하고 크게 증가합니다. 동시에, 소변의 다른 단백질은 미량 농도에서도 관찰되지 않습니다..

이 현상을 microalbuminuria라고합니다-다른 유형의 단백질이 없을 때 표준을 초과하는 농도로 알부민의 소변에 나타나는 현상.

정상 알부민뇨증과 최소 단백뇨 사이의 중간 상태입니다 (알부민이 다른 단백질과 결합되고 총 단백질 검사를 사용하여 결정되는 경우).

MAU 분석의 결과는 신장 조직의 변화를 조기에 표시하고 동맥성 고혈압 환자의 상태를 예측할 수 있습니다..

마이크로 알부민의 규범 지표

집에서 소변의 알부민을 측정하기 위해 검사 스트립을 사용하여 소변의 단백질 농도를 반 정량적으로 추정합니다. 그들의 사용에 대한 주요 징후는 환자가 위험 그룹에 속한다는 것입니다 : 당뇨병 또는 동맥성 고혈압의 존재.

스트립 테스트 스케일에는 6 가지 그라데이션이 있습니다.

  • "정의되지 않음";
  • "트레이스 농도"-최대 150mg / l;
  • "Microalbuminuria"-최대 300mg / l;
  • "Macroalbuminuria"-1000 mg / l;
  • "단백뇨"-2000 mg / l;
  • "단백뇨"-2000mg / l 이상;

스크리닝 결과가 음성이거나 "흔적"이면 앞으로는 테스트 스트립을 사용하여 주기적으로 연구를 수행하는 것이 좋습니다..

소변 검사 결과가 양성이면 (300mg / L 값) 병리학 적 농도에 대한 실험실 확인이 필요합니다..

후자의 자료는 다음과 같습니다.

  • 소변의 단일 (아침) 부분은 하루 중 다른 시간에 소변에서 단백질 배설의 변화가 있기 때문에 가장 정확한 옵션이 아니므로 스크리닝 연구에 편리합니다.
  • 소변의 일일 분량-치료 또는 심층 진단을 모니터링해야하는 경우 적합.

첫 번째 경우의 연구 결과는 알부민 농도 뿐이며 두 번째 경우에는 단백질의 일일 배설물이 추가됩니다.

어떤 경우에는 알부민 / 크레아티닌 지수가 결정되어 소변의 단일 (무작위) 부분을 채취 할 때 정확도를 높일 수 있습니다. 크레아티닌 수치 보정은 고르지 않은 음주 방식으로 인한 결과 왜곡을 제거합니다..

UIA 분석 표준은 표에 나와 있습니다.

일일 알부민 방출알부민 / 크레아티닌아침 부분에 집중
표준30mg / 일17mg / g (남성) 25mg / g (여성) 또는 2.5mg / mmol (남성) 3.5mg / mmol (여성)30mg / l

소아의 경우 소변에 알부민이 거의 없어야합니다. 또한 이전 결과와 비교하여 임산부의 수치를 낮추는 것이 생리 학적으로 정당합니다 (불안감의 징후없이).

분석 데이터 디코딩

알부민의 정량적 함량에 따라 환자의 가능한 상태를 세 가지 유형으로 구분할 수 있으며, 이는 편리하게 표에 요약되어 있습니다.

일일 알부민알부민 / 크레아티닌알부민 / 크레아티닌
표준30mg / 일25mg / g3mg / mmol
미세 알부민뇨증30-300 mg / 일25-300 mg / g3-30 mg / mmol
거대 알부민뇨증300mg 이상 / 일300 이상 mg / g30mg / mmol 이상

또한 때로는 특정 시간 간격 또는 하루에 결정되는 소변에서 알부민 배설 속도라고하는 분석 지표가 사용됩니다. 그 의미는 다음과 같이 디코딩됩니다.

  • 20 μg / 분-정상 알부민뇨증;
  • 20-199 mcg / min-미세 단백뇨;
  • 200 이상-거대 알부민뇨증.

이 숫자는 다음과 같이 해석 될 수 있습니다.

  • 현재 기준의 한계는 미래에 낮아질 수 있습니다. 이에 대한 근거는 이미 4.8 μg / min (또는 5-20 μg / min)의 배설 속도로 심장 및 혈관 병리의 위험 증가에 관한 연구입니다. 이것으로부터 우리는 비록 단일 테스트가 미세 알부민뇨증을 나타내지 않더라도 스크리닝과 정량적 분석을 무시해서는 안된다는 결론을 내릴 수 있습니다. 이것은 비 병리 적 고혈압 환자에게 특히 중요합니다.
  • 혈액에서 알부민의 미세 농도가 발견되었지만 환자를 위험 그룹에 귀속시킬 수있는 진단이없는 경우 진단을 제공하는 것이 좋습니다. 그 목적은 당뇨병이나 고혈압의 존재를 배제하는 것입니다.
  • 미세 알부민뇨증이 당뇨병 또는 고혈압의 배경에 대해 발생하는 경우 치료의 도움을 받아 콜레스테롤, 압력, 중성 지방 및 당화 헤모글로빈의 권장 값을 권장 값으로 가져 오는 것이 필요합니다. 이러한 일련의 조치는 사망 위험을 50 %까지 줄일 수 있습니다.
  • macroalbuminuria가 진단되면 중단 백질 함량에 대한 분석을 수행하고 심각한 신장 손상을 나타내는 단백뇨 유형을 결정하는 것이 좋습니다.

미세 알부민뇨증의 진단은 3 ~ 6 개월 간격으로 검사 결과가 하나가 아니라 여러 개라면 임상 적으로 큰 가치가 있습니다. 이를 통해 의사는 신장과 심혈 관계에서 발생하는 변화의 역학 (처방 된 치료의 효과뿐만 아니라)을 결정할 수 있습니다..

높은 알부민 함량의 원인

어떤 경우에는 한 번의 연구에서 생리적 이유 때문에 알부민의 증가를 나타낼 수 있습니다.

  • 주로 단백질 식단;
  • 육체적, 정서적 과부하;
  • 임신;
  • 음주 정권 위반, 탈수;
  • 비 스테로이드 성 항염증제 복용;
  • 노년기;
  • 과열 또는 그 반대, 신체의 저체온증;
  • 흡연시 과도한 니코틴이 몸에 들어갑니다.
  • 여성의 중요한 날;
  • 인종적 특성.

농도의 변화가 나열된 조건과 관련이있는 경우 검사 결과는 위양성으로 간주되어 진단에 도움이되지 않을 수 있습니다. 이 경우 정확한 준비를하고 3 일 후 다시 생체 물질을 제출해야합니다..

미세 알부민뇨증은 심장 및 혈관 질환의 위험이 증가하고 초기 단계의 신장 손상 지표를 나타낼 수 있습니다. 이 능력으로 다음과 같은 질병을 동반 할 수 있습니다.

  • 제 1 형 및 제 2 형 진성 당뇨병-알부민은 혈당 증가의 배경에 대해 신장 혈관 손상으로 인해 소변으로 들어갑니다. 진단 및 치료가없는 경우 당뇨병 성 신 병증은 빠르게 진행됩니다.
  • 고혈압-UIA 분석은이 전신 질환이 이미 신장에 합병증을 일으키기 시작했음을 시사합니다.
  • 수반되는 비만 및 혈전 형성 경향이있는 대사 증후군;
  • 신장에 혈류를 공급하는 혈관에 영향을 미칠 수밖에없는 일반적인 죽상 경화증;
  • 신장 조직의 염증성 질환. 만성 형태에서는 병리학 적 변화가 본질적으로 심각하지 않고 뚜렷한 증상없이 진행될 수 있기 때문에 분석이 특히 중요합니다.
  • 만성 알코올 및 니코틴 중독;
  • 신 증후군 (어린이의 일차 및 이차);
  • 심부전;
  • 어린이를 포함한 선천성 과당 불내성;
  • 전신성 홍 반성 루푸스-이 질병은 단백뇨 또는 특정 신염을 동반합니다.
  • 임신 합병증;
  • 췌장염;
  • 비뇨 생식기 기관의 전염성 염증;
  • 장기 이식 후 신장 기능 문제.

소변 내 알부민에 대한 일상적인 연구를 대표하는 위험 그룹에는 당뇨병, 고혈압, 만성 사구체 신염 환자 및 기증자 장기 이식 후 환자가 포함됩니다..

일일 UIA 준비 방법

이 유형의 검사는 최고의 정확성을 제공하지만 간단한 권장 사항을 구현해야합니다.

  • 수집 전날과 수집 중에는 ACE 억제제 그룹의 항 고혈압제뿐만 아니라 이뇨제 복용을 피하십시오 (일반적으로 약물 복용은 사전에 의사와상의해야합니다).
  • 소변 수집 전날 스트레스가 많고 감정적으로 어려운 상황, 강렬한 신체 훈련을 피해야합니다.
  • 음주를 중단하기 위해 최소 이틀 전에 "에너지 음료", 가능하면 흡연;
  • 음주 정권을 관찰하고 단백질 음식으로 몸에 과부하를주지 마십시오.
  • 이 검사는 비 감염성 염증 또는 감염뿐만 아니라 중요한 날 (여성의 경우) 중에 수행해서는 안됩니다.
  • 수집 전날 성교를 피하십시오 (남성용)..

올바르게 테스트하는 방법

단일 부분보다 매일 생체 물질을 수집하는 것이 조금 더 어렵 기 때문에 모든 것을 신중하게 수행하여 결과를 왜곡 할 가능성을 최소화하는 것이 좋습니다. 작업 순서는 다음과 같아야합니다.

  1. 수집 간격 (24 시간)을 준수하면서 다음 날 실험실로 배달되도록 소변을 수집하는 것이 좋습니다. 예를 들어 오전 8 시부 터 오전 8 시까 지 소변을 수집합니다..
  2. 두 개의 멸균 용기 준비 (소형 및 대형).
  3. 일어나 자마자 소변을 모으지 않고 방광을 비 웁니다..
  4. 외부 생식기의 위생 상태를 관리하십시오.
  5. 이제 배뇨 할 때마다 배설물을 작은 용기에 모아서 큰 용기에 부어야합니다. 후자는 냉장고에 엄격하게 보관하십시오..
  6. 수집 목적으로 첫 번째 이뇨 시간을 기록해야합니다..
  7. 소변의 마지막 부분은 다음날 아침에 수집해야합니다..
  8. 큰 용기에있는 액체의 양을 능가하고, 양식에 지시 사항을 적으십시오..
  9. 소변을 잘 저어주고 작은 용기에 약 50ml를 붓습니다..
  10. 양식에 키와 몸무게, 그리고 처음 소변을 볼 때 표시하는 것을 잊지 마십시오..
  11. 이제 생체 물질이 담긴 작은 용기를 가져와 실험실로 보낼 수 있습니다..

단일 부분이 제공되는 경우 (선별 검사) 규칙은 일반 소변 검사 제공과 유사합니다..

미세 알부민뇨증 분석은 심장 질환 및 관련 신장 질환의 조기 진단을위한 통증없는 방법입니다. "고혈압"이나 "당뇨병"의 진단이 없거나 약간의 증상이없는 경우에도 위험한 경향을 인식하는 데 도움이됩니다..

시기 적절한 치료는 임박한 병리의 발달을 예방하거나 기존 병리의 진행을 완화하고 합병증의 위험을 줄이는 데 도움이됩니다..

소변의 알부민 (미세 알부민뇨증)

혈장의 주요 단백질 인 알부민이 소변에 존재하는지 확인하는 연구. 이 특정 그룹의 단백질은 우선 신장 질환으로 소변으로 들어가기 시작합니다. 소변에서의 모습은 신장 병증의 초기 실험실 지표 중 하나입니다..

소변의 미세 알부민, 미세 알부민뇨 (MAU).

Mg / 일 (일일 밀리그램).

연구에 사용할 수있는 생체 재료?

연구를 올바르게 준비하는 방법?

  • 연구 24 시간 전에 식단에서 알코올을 제거하십시오..
  • 소변 채취 48 시간 전에 이뇨제를 복용하지 마십시오 (의사의 동의에 따라)..

연구에 대한 일반 정보

알부민은 수용성 단백질입니다. 그들은 간에서 합성되며 대부분의 혈청 단백질을 구성합니다. 건강한 사람의 체내에서 가장 작은 알부민 인 마이크로 알부민은 일반적으로 소변으로 배설됩니다. 왜냐하면 영향을받지 않은 신장의 신장 사구체는 더 큰 알부민 분자를 투과 할 수 없기 때문입니다. 신장 사구체의 세포막 손상 초기 단계에서 점점 더 많은 마이크로 알부민이 소변으로 배설됩니다. 병변이 진행됨에 따라 더 큰 알부민이 방출되기 시작합니다. 이 과정은 배설되는 단백질의 양에 따라 단계로 나뉩니다 (30 ~ 300mg / day 또는 아침 소변 부분에서 20 ~ 200mg / ml, 미세 알부민뇨 (MAU), 300mg / day 이상-단백뇨). MAU는 항상 단백뇨에 선행합니다. 그러나 일반적으로 환자에서 단백뇨가 발견되면 신장의 변화는 이미 돌이킬 수 없으며 치료는 과정을 안정화시키는 데에만 목적이 있습니다. MAU 단계에서 신장 사구체의 변화는 적절하게 선택된 요법의 도움으로 여전히 멈출 수 있습니다. 따라서 미세 알부민뇨는 배설의 생리적 수준을 초과하지만 단백뇨에 선행하는 양으로 소변에서 알부민의 배설로 이해됩니다..

신 병증 (당뇨병 및 고혈압, 사구체 신염으로 인한)의 발달에서 두 기간이 구별됩니다. 첫 번째는 전임상이며, 그 동안 전통적인 임상 및 실험실 연구 방법을 사용하여 신장의 변화를 감지하는 것은 거의 불가능합니다. 두 번째는 임상 적으로 발현되는 신 병증-단백뇨 및 만성 신부전이있는 진행성 신 병증입니다. 이 기간 동안 신부전은 이미 진단 될 수 있습니다. 소변에서 마이크로 알부민을 측정해야만 신 병증의 초기 단계를 감지 할 수 있습니다. 일부 신장 질환에서 MAU는 매우 빠르게 protenuria로 변하지 만 dysmetabolic nephropathies (DN)에는 적용되지 않습니다. UIA는 몇 년 동안 DV의 출현에 선행 할 수 있습니다..

DN과 그로 인한 만성 신부전 (CRF)은 이제 신장 질환 (러시아, 유럽, 미국)의 유병률 측면에서 첫 번째이기 때문에 제 1 형 및 제 2 형 진성 당뇨병 (DM) 환자에서 MAU의 정의가 가장 중요합니다..

DN의 조기 발견은 DN 및 신부전의 발달을 늦출 수 있다는 것이 입증 되었기 때문에 매우 중요합니다. DN의 전임상 단계를 식별하기 위해 높은 수준의 신뢰성을 허용하는 유일한 실험실 기준은 MAU입니다..

임산부의 신 병증의 초기 징후에서 소변 미세 알부민 분석을 처방하는 것이 좋지만 단백뇨가없는 경우 (감별 진단용).

연구의 용도?

  • 당뇨병 성 신 병증의 조기 진단.
  • 장기간의 고혈압, 울혈 성 심부전으로 발생하는 전신 질환 (이차성 신 병증)의 신 병증 진단용.
  • 다양한 유형의 이차성 신 병증 (주로 DN)의 치료에서 신기능 모니터링 용.
  • 임신 중 신 병증 진단용.
  • 사구체 신염, 염증성 및 낭포 성 신장 질환 (일차 성 신장 병증)으로 인한 신 병증의 초기 단계를 발견하기 위해.
  • 전신 홍 반성 루푸스, 아밀로이드증과 같은자가 면역 질환에서 신기능 장애 확인.

연구가 예정된시기?

  • 새로 진단 된 제 2 형 당뇨병의 경우 (6 개월마다).
  • 제 1 형 당뇨병이 5 년 이상 지속되는 경우 (6 개월에 1 회-필수).
  • 질병 발병 후 1 년 후 소아에서 당뇨병이 불안정한 상태 (빈번한 보상 : 케톤증, 당뇨병 성 케톤 산증, 저혈당증).
  • 장기간, 특히 보상되지 않은 동맥성 고혈압, 울혈 성 심부전, 특정 부종 동반.
  • 임신 중 신 병증 증상 (요 검사 결과 단백뇨가없는 경우).
  • 사구체 신염의 초기 단계 감별 진단.
  • 전신성 홍 반성 루푸스, 이러한 질병에 수반되는 특정 신장 손상의 조기 진단을위한 아밀로이드증.

결과의 의미?

기준 값 : 0-30mg / 일.

마이크로 알부민 수치가 증가하는 이유 :

  • 대사 이상신 병증,
  • 고혈압, 심부전으로 인한 신 병증,
  • 역류성 신 병증,
  • 방사선 신 병증,
  • 사구체 신염의 초기 단계,
  • 신우 신염,
  • 저체온증,
  • 신장 정맥 혈전증,
  • 다낭성 신장 질환,
  • 임신 신 병증,
  • 전신성 홍 반성 루푸스 (루푸스 신염),
  • 신장 아밀로이드증,
  • 다발성 골수종.

마이크로 알부민 수치의 감소는 진 단적으로 중요하지 않습니다..

결과에 영향을 미칠 수있는 것?

소변에서 알부민의 배설이 증가합니다.

  • 탈수,
  • 심한 신체 활동,
  • 고단백 식단,
  • 체온 상승으로 발생하는 질병,
  • 요로의 염증성 질환 (방광염, 요도염).

소변에서 알부민의 배설은 다음과 같이 감소합니다.

  • 과도한 수화,
  • 저 단백 식단,
  • 안지오텐신 전환 효소 억제제 (캅토 프릴,에 날라 프릴 등) 복용,
  • 비 스테로이드 성 항염증제 복용.
  • 침전물 현미경으로 일반 소변 분석
  • 소변의 총 단백질
  • 매일 소변의 크레아티닌
  • 매일 소변의 요소
  • 당화 헤모글로빈 (HbA1c)
  • Rehberg의 검사 (내인성 크레아티닌 청소율)

연구를 할당하는 사람?

신장 전문의, 치료사, 내분비 전문의, 비뇨기과 전문의, 일반의, 산부인과 전문의.

문학

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