알로퓨리놀 -EGIS (100mg)

Allopurinol-EGIS : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Allopurinol-EGIS

ATX 코드 : M04AA01

유효 성분 : 알로퓨리놀 (Allopurinol)

제조업체 : CJSC "제약 공장"EGIS "(헝가리)

설명 및 사진 업데이트 : 30.11.2018

약국 가격 : 88 루블부터.

Allopurinol-EGIS-통풍 방지제, hypouricemic 효과가 있습니다..

릴리스 형식 및 구성

이 약물은 정제 형태로 제공됩니다 : 회백색 또는 흰색, 원형, 편평, 모따기, 냄새가 거의 또는 전혀 없음, 한쪽에 구분선, "E 351"(용량 100mg) 또는 "E 352"(용량 300 mg) 다른 사람에게 (투여 량 100mg : 갈색 유리 병에 50 개, 판지 상자에 1 병; 용량 300mg : 갈색 유리 병에 30 개, 판지 상자에 1 병; 각 팩에는 Allopurinol-EGIS 사용 지침).

1 개의 정제는 다음을 포함합니다 :

  • 활성 성분 : 알로 푸리 놀-100 또는 300 mg;
  • 보조 성분 : 용량 100 mg-포비돈 K25, 락토스 모노 하이드레이트, 마그네슘 스테아 레이트, 감자 전분, 나트륨 카르복시 메틸 전분 (A 형), 활석; 300 mg의 용량-젤라틴, 마그네슘 스테아 레이트, 미정 질 셀룰로오스, 무수 콜로이드 성 이산화 규소, 나트륨 카르복시 메틸 전분 (A 형).

약리학 적 특성

약력학

Allopurinol-EGIS는 항 통풍 및 저산소증 작용을하는 약물입니다. 활성 성분은 하이포크 산틴의 구조적 유사체입니다. 약물의 작용 기전은 알로퓨리놀과 그 주요 활성 대사 산물 인 옥시 퓨리 놀이 크 산틴 산화 효소를 억제하는 특성 때문입니다. Xanthine oxidase는 hypoxanthine을 xanthine으로, xanthine을 요산으로 전환하는 데 필요한 효소입니다..

알로퓨리놀은 혈청과 소변의 요산 농도를 낮추는 데 도움을줌으로써 용해를 강화하는 등 조직에 요산 결정이 침착되는 것을 방지합니다. 퓨린 이화 작용의 억제와 함께 고요 산혈증 환자 (전부는 아님, 일부만)에서 다량의 하이포크 산틴과 크 산틴이 퓨린 염기의 재 형성에 관여합니다. 이것은 효소 hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase의 억제에 의해 매개되는 피드백 메커니즘에 의해 de novo purine 생합성을 억제합니다..

약동학

경구 투여 후 알로퓨리놀은 상부 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. 경구 투여에서의 활성은 약동학 연구 결과에 의해 확인됩니다. 혈중 알로퓨리놀은 0.5 ~ 1 시간 후에 결정되며 최대 농도 (C최대) 섭취 후 1.5 시간에 도달합니다. 알로퓨리놀의 생체 이용률은 67 ~ 90 %입니다. C에 도달 한 후최대 알로퓨리놀 수치는 급격히 감소하며 혈장 투여 후 6 시간이 지나면 미량 농도에서만 발견됩니다.

Allopurinol은 실제로 혈장 단백질에 결합하지 않습니다..

보이는 V (배포 량)은 약 1.6 l / kg입니다. 이것은 조직에 의한 약물의 상당히 뚜렷한 흡수를 나타냅니다. allopurinol과 주요 활성 대사 산물 (oxypurinol)의 가장 높은 축적은 장 및 간 점막에서 발생한다고 가정하고 여기에서 xanthine oxidase의 높은 활성이 기록됩니다.

알로퓨리놀의 생체 변환은 크 산틴 산화 효소의 활성을 억제하는 옥시 퓨리 놀의 대사 산물 형성과 함께 크 산틴 산화 효소와 알데히드 산화 효소의 작용으로 진행됩니다. 씨최대 혈장 내 옥시 퓨리 놀은 3-5 시간 후에 도달합니다. 크 산틴 산화 효소에 대한 억제 활성이 덜 두드러 지지만 혈중 농도 수준이 느리게 감소하고 반감기가 길어집니다 (T1/2) 알로퓨리놀과 비교. 옥시 퓨리 놀의 이러한 특성은 알로퓨리놀 -EGIS를 1 일 1 회 복용 한 후 24 시간 이내에 크 산틴 산화 효소 활성의 효과적인 억제 유지를 결정합니다. 신장 기능이 정상이면 혈장 내 옥시 푸리 놀 수치가 평형 농도에 도달 할 때까지 천천히 증가합니다. 하루에 300mg의 알로퓨리놀을 복용 한 후 혈장 농도는 보통 5 ~ 10mg / L입니다..

옥시 퓨리 놀 외에도 알로퓨리놀 대사 산물은 알로퓨리놀-리보 사이드와 옥시 퓨리 놀 -7- 리보 사이드입니다.

신장을 통해 알로퓨리놀 일일 복용량의 70 %는 옥시 퓨리 놀의 형태로 배설되며 약 10 %는 변하지 않습니다. 나머지 (

20 %)는 장을 통해 변하지 않고 배설됩니다. 티1/2 allopurinol은 1-2 시간, oxypurinol-13 ~ 30 시간.

신장 기능이 손상된 경우 약물의 배설이 현저히 느려집니다. 장기간 치료하면 혈장에서 알로퓨리놀과 옥시 퓨리 놀의 농도가 증가 할 수 있습니다. 따라서 신기능이 손상된 환자는 알로퓨리놀의 용량을 줄여서 치료해야합니다. 알로퓨리놀과 그 유도체는 혈액 투석 중에 체내에서 제거된다는 점을 명심해야합니다..

노인 환자의 경우 수반되는 신장 병리가 없다면 용량 조정이 필요하지 않습니다..

사용 표시

Allopurinol-EGIS의 사용은 다음 조건에서 요산과 그 염의 축적을 동반 할 수있는 요산과 그 염의 형성을 억제하기 위해 표시됩니다.

  • 특발성 통풍;
  • 아데닌 포스 포리보실 트랜스퍼 라제의 활성 감소로 인해 요산으로부터 2,8- 디 하이드 록시 아데닌 (2,8-DHA) 미적분 형성을 동반하는 요로 결석증;
  • 급성 요산 신 병증;
  • 고요 산혈증, 종양 질환 및 세포 재생률이 높은 골수 증식 증후군 또는 세포 독성 치료 후 자발적인 발생;
  • Lesch-Nychen 증후군, 하이포크 산틴-구아닌 포스 포리보실 트랜스퍼 라제 활성 감소, 글루코스 -6- 포스파타제 (글리코겐 증 포함), 아데닌 포스 포리보실 트랜스퍼 라제, 포스 포리보실 피로 포스페이트 트랜스퍼 라제 활성 증가를 포함한 요산 염의 과잉 생산을 수반하는 효소 장애.

또한 Allopurinol-EGIS는 요로 결석증의 예방 및 치료를 위해 고뇨 뇨증 환자에게 처방되며 혼합 칼슘-옥살산 결석이 형성되어식이 요법과 수분 섭취 증가로 원하는 결과를 얻지 못했습니다..

금기 사항

  • 통풍의 급성 발작;
  • 간부전;
  • 만성 신부전의 아조 혈증 단계;
  • 원발성 혈색소 침착증;
  • 무증상 고요 산혈증;
  • 임신 기간;
  • 모유 수유;
  • 3 세 이하;
  • 약물 성분에 대한 과민 반응.

또한, Allopurinol-EGIS 100mg 정제는 유전성 갈락토스 불내성, 락타아제 결핍, 포도당-갈락토스 흡수 장애 증후군 환자에게 금기입니다..

간 기능 장애, 갑상선 기능 저하증, 당뇨병, 동맥 고혈압, 안지오텐신 전환 효소 (ACE) 억제제와 병용 요법, 이뇨제, 노년기의 경우 Allopurinol-EGIS를 신중하게 처방하는 것이 좋습니다.

15 세 미만의 어린이의 경우 효소 장애의 증상 치료 또는 백혈병 및 기타 악성 신 생물의 세포 증식 치료 기간 동안에 만 약물 사용이 표시됩니다..

Allopurinol-EGIS, 사용 지침 : 방법 및 용량

Allopurinol-EGIS 정제는 식사 후 경구 복용하고 다량의 물로 씻어냅니다..

용량 요법에 따라 Allopurinol-EGIS 정제 100mg 또는 300mg을 사용해야합니다..

처방 된 복용량은 하루에 한 번 복용합니다. 일일 복용량이 300mg 이상이거나 환자에게 위장관 과민증 증상이있는 경우, 처방 된 복용량을 여러 번 복용해야합니다..

  • 성인 : 초기 용량은 하루에 한 번 100mg입니다. 충분한 임상 효과가없는 경우 (혈청 내 요산 농도 수준이 계속 상승하는 경우) 원하는 효과를 얻을 때까지 약물의 일일 복용량이 점진적으로 증가합니다. 질병의 경미한 과정에서 Allopurinol-EGIS의 일일 복용량은 보통 100-200mg이며 중간 과정-300-600mg, 심한 과정-700-900mg입니다. 개별 용량을 결정할 때 환자의 체중을 고려할 수 있습니다. 이 경우 알로퓨리놀의 일일 복용량은 환자 체중 1kg 당 2 ~ 10mg 범위 여야합니다.
  • 3 세에서 10 세 사이의 어린이 : 하루에 어린이 체중 1kg 당 5-10 mg의 비율로;
  • 10 ~ 15 세 어린이 : 하루 체중 1kg 당 10 ~ 20mg. 최대 일일 복용량은 400mg입니다..

처방 된 용량이 100mg 미만인 경우 정제의 분리 위험을 사용하여 각각 50mg의 두 가지 용량을 얻을 수 있습니다.

노인 환자의 치료를 위해 최소 유효 용량의 Allopurinol-EGIS를 사용해야합니다..

특히 노인의 신기능 장애 환자에서 용량을 선택할 때는주의를 기울여야합니다. 알로퓨리놀의 용량을 늘리려면 7-21 일 간격으로 혈청 요산 농도를 정기적으로 모니터링해야합니다..

급성 요산 신 병증의 발병으로 인한 신장 기능 장애를 포함한 중증 신부전 및 기타 신장 병리에서 알로 푸리 놀의 용량은 하루에 한 번 또는 하루 이상의 간격으로 100mg을 초과해서는 안됩니다. Allopurinol-EGIS의 용량은 혈장 내 옥시 퓨리 놀 농도를 100μmol / L (15.2mg / L) 미만으로 유지하는 것이 바람직합니다..

환자가 1-3 일 간격으로 혈액 투석을받는 경우, 혈액 투석 세션 직후에 알로 푸리 놀을 300-400mg의 용량으로 복용하는 대체 요법으로 전환하는 것이 좋습니다. 혈액 투석 세션 사이에이 경우 Allopurinol-EGIS를 복용하지 않습니다..

신장 기능이 손상된 경우 티아 지드 이뇨제와 치료를 병행해야하는 경우 특별한주의를 기울여야합니다. 가장 낮은 유효 용량의 알로퓨리놀을 사용해야하며 신장 기능을 면밀히 모니터링해야합니다..

간 기능이 손상된 환자의 치료를 위해 약물의 감소 된 용량을 사용해야하며 치료 초기 단계에서 간 기능에 대한 실험실 지표를 모니터링해야합니다..

종양 질환, Lesch-Nyhan 증후군 및 요산 염의 대사 증가를 수반하는 기타 상태, 기존의 고요 산혈증 및 (또는) 고요 산 뇨증은 알로퓨리놀을 사용하여 세포 독성 제 치료를 시작하기 전에 교정됩니다. Allopurinol-EGIS의 복용량은 권장 복용량의 하한 범위 내에 있어야합니다. 최적의 이뇨를 유지하고 요산과 그 염의 용해도를 증가시키는 소변 알칼리화를 유지하려면 적절한 수화를 권장합니다..

Allopurinol-EGIS의 용량을 조정하려면 혈청 내 요산 염 수준, 소변 내 요산 및 요산 농도를 정기적으로 평가하고 연구 간의 최적 간격을 관찰해야합니다..

부작용

  • 감염 및 기생충 질병 : 매우 드물게-furunculosis;
  • 면역 체계에서 : 드물게-과민 반응; 드물게-심한 과민 반응 (스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사를 포함한 표피 박리, 열, 림프절 병증, 관절통 및 / 또는 호산구 증가증이있는 피부 반응), 수반되는 혈관염 / 피부 반응, 그 증상은 간염, 급성 일 수 있음 담관염, 신장 손상, 크 산틴 결석, 아주 드문 경우-경련; 매우 드물게-아나필락시스 쇼크의 발생. 약물 과민증 증후군의 경우 피부 발진, 림프절 병증, 관절통, 호산구 증가증, 간 검사 결과의 변화, 간 비장 비대증, 백혈구 감소증, 가성 림프종, 혈관염, 발열, 담관 사라짐 증후군 (이러한 반응)과 같은 다양한 증상 조합으로 인해 약물 치료가 중단됩니다.... 신장 / 간 기능이 손상된 환자에서 일반화 된 과민 반응 (때로는 치명적)이 발생했으며 매우 드물게 혈관 면역 모세포 림프절 병증이 발생했습니다.
  • 혈액 및 림프계의 부분 : 매우 드물게-백혈구 감소증, 백혈구 증가증, 재생 불량성 빈혈, 무과립구증, 혈소판 감소증, 과립구 증, 호산구 증가증 및 적혈구와 관련된 무형성;
  • 심장에서 : 매우 드물게-서맥, 협심증;
  • 혈관 측면에서 : 매우 드물게-혈압 증가 (BP);
  • 신진 대사 및 영양 측면에서 : 매우 드물게 고지혈증, 당뇨병;
  • 정신 장애 : 매우 드물게-우울증;
  • 시력 기관의 부분 : 매우 드물게-시각 장애, 백내장, 황반 변화;
  • 청각 및 미로 장애 기관에서 : 매우 드물게 현기증을 포함한 현기증;
  • 신경계에서 : 매우 드물게-미각의 왜곡, 졸음, 두통, 감각 이상, 운동 실조, 신경 병증, 혼수 상태, 마비;
  • 위장관에서 : 드물게-메스꺼움, 구토, 설사; 매우 드물게-구내염, 재발하는 피 묻은 구토, 배변 빈도의 변화, 지방변; 빈도가 설정되지 않음-복통;
  • 간담도 시스템에서 : 드물게-알칼리성 포스파타제 수준의 무증상 증가 및 혈청 내 간 트랜스 아미나 제 농도; 드물게-간염 (괴사 및 육아종 포함);
  • 피부과 반응 : 종종-발진; 드물게-독성 표피 괴사, Stevens-Johnson 증후군; 매우 드물게-국소 약물 발진, 혈관 부종, 모발 변색, 탈모증;
  • 비뇨기 계통에서 : 매우 드물게-요독증, 신부전, 혈뇨; 빈도가 확립되지 않음-요로 결석증;
  • 생식 기관 및 유방 부분 : 매우 드물게 발기 부전, 남성 불임, 여성형 유방;
  • 근골격계 및 결합 조직의 일부 : 매우 드물게-근육통;
  • 일반적인 장애 : 매우 드물게-일반적인 쇠약, 전반적인 불쾌감, 부종, 발열.

과다 복용

증상 : 메스꺼움, 구토, 현기증, 설사. 알로퓨리놀을 과다 복용하면 크 산틴 산화 효소 활성이 현저하게 억제 될 수 있으며, 이는 명백한 증상이없는 6- 머 캅토 퓨린, 아자 티오 프린 및 기타 약물과의 병용 요법에 영향을 미칠 수 있습니다..

치료 : 소변에서 알로퓨리놀과 그 유도체를 제거하려면 임상 징후가있는 경우 혈액 투석을 예약하는 것을 포함하여 최적의 이뇨를 유지하기위한 적절한 조치를 취할 필요가 있습니다. 알로퓨리놀에 대한 특별한 해독제는 없습니다.

특별 지시

단일 요법의 부작용 빈도는 Allopurinol-EGIS를 다른 약물과 함께 사용하는 것과 다르며 약물 용량과 환자의 신장 및 간 기능 상태에 따라 다릅니다..

알로퓨리놀 치료는 지연된 다기관 과민 반응 (또는 약물 과민증 증후군)이 발생하는 경우 즉시 중단해야하며 재개해서는 안됩니다. 증후군의 증상은 피부 발진, 발열, 혈관염, 관절통, 림프절 병증,가 림프종, 백혈구 감소증, 간 비대증, 호산구 증가증, 간 기능 검사 결과 손상, 담관 소실 증후군.

신장 및 / 또는 간 기능 장애가있는 환자의 경우 일반화 된 과민 반응이 치명적일 수 있음을 명심해야합니다..

간 기능 장애의 발병은 일반화 된 과민증의 명백한 징후없이 발생할 수 있습니다..

대부분의 경우 allopurinol 사용의 배경에 대해 바람직하지 않은 피부 반응이 발생하며 일반적으로 가려움증, 황반 구 또는 비늘 발진, 자주색, 드문 경우-박리 피부 병변 (독성 표피 괴사 또는 Stevens-Johnson 증후군)으로 나타납니다. 피부 반응이 발생하면 즉시 알로퓨리놀 치료를 중단해야합니다. 경미한 경우 증상이 사라진 후 더 낮은 용량의 알로 푸리 놀로 치료를 재개하며 필요한 경우 점차적으로 증가시킬 수 있습니다. 피부 반응이 재발하는 경우 알로퓨리놀의 추가 사용은 환자에게 금기입니다..

알로퓨리놀에 대한 개인의 편협한 반응의 징후는 적절한 결정이 필요한 임상 진단입니다..

알로퓨리놀 요법 중단 후 혈관 면역 모세포 성 림프절 병증이 퇴행.

환자에서 HGA-B * 5801 대립 유전자의 존재와 알로퓨리놀에 대한 과민 반응의 발생 사이에 관계가 확립되었습니다. 따라서 환자가 HGA-B * 5801 대립 유전자의 보균자 인 것으로 알려진 경우, Allopurinol-EGIS는 예상되는 치료 효과가 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 처방되어야합니다. 이 경우 환자는 과민증 증후군, 독성 표피 괴사 및 스티븐스-존슨 증후군의 증상 및 출현의 첫 징후가 나타나면 즉시 약 복용을 중단해야 할 필요성에 대해 알려야합니다..

고요 산혈증의 근본 원인을 해결하는 것 외에도 무증상 고요 산혈증 환자를 개선하기 위해식이 요법과 수분 섭취량을 변경해야합니다..

알로퓨리놀 사용 시작시 급성 통풍 발작이 발생할 수 있습니다. 이 합병증을 피하기 위해 Allopurinol-EGIS를 예약하기 최소 30 일 전에 콜히친 또는 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)를 사용한 예방 요법을 수행하는 것이 좋습니다. 알로퓨리놀로 치료하는 동안 통풍의 급성 발작이 발생하면 동일한 용량으로 투여를 계속해야하며 적절한 NSAID를 추가로 처방해야합니다..

악성 신 생물 및 적절한 항 종양 요법 인 Lesch-Nychen 증후군을 사용하면 요산 형성이 강화되며, 드물게 소변에서 크 산틴의 절대 농도가 크게 증가하고 요로 조직에 크 산틴이 침착됩니다. 이 합병증의 가능성을 예방하거나 최소화하려면 환자에게 최적의 소변 희석을위한 적절한 수분 공급을 제공해야합니다..

알로 푸리 놀을 사용한 적절한 치료의 배경에 비추어, 신장 골반에 위치한 요산에서 큰 돌을 녹일 수 있지만 요관으로 쐐기 모양이 될 가능성은 낮습니다.

알로퓨리놀의 효과가간에 침착 된 철분의 함량과 배설에 영향을 미칠 수 있기 때문에 혈색소 침착증 환자 (친척 포함)는주의해서 약물을 처방해야합니다..

차량 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

Allopurinol-EGIS를 복용하는 동안 환자는 졸음, 현기증 (현기증), 운동 실조증과 같은 약물 부작용이 없는지 확인하기에 충분한 기간 동안 차량 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 것을 거부해야합니다..

임신과 수유 중 적용

Allopurinol-EGIS의 사용은 임신 및 모유 수유 중에 금기입니다..

임신 중 예외는 약물 복용이 질병 자체보다 산모와 태아에게 덜 위협이되고 덜 위험한 대체 치료 방법이없는 경우입니다..

소아용

15 세 미만의 소아에서 Allopurinol-EGIS를 사용하는 것은 효소 장애의 증상 치료 또는 백혈병 및 기타 악성 신 생물의 세포 증식 억제 기간 동안에 만 표시됩니다..

3 세 미만의 어린이 치료를 위해 정제를 사용하는 것은 금기입니다.

신장 기능 장애

Azotemia 단계에서 만성 신부전 환자의 치료를 위해 Allopurinol-EGIS를 사용하는 것은 금기입니다.

급성 요산 신 병증의 발병으로 인한 신장 기능 장애를 포함한 중증 신부전 및 기타 신장 병리에서 알로 푸리 놀의 용량은 하루에 한 번 또는 하루 이상의 간격으로 100mg을 초과해서는 안됩니다. 약물 용량은 혈장 내 옥시 퓨리 놀 농도를 100 μmol / l (15.2 mg / l) 미만으로 유지하는 것이 바람직합니다..

환자가 혈액 투석을 받고있는 경우 세션 간격은 1-3 일이므로 혈액 투석 세션 직후에 알로퓨리놀을 300-400mg의 용량으로 복용하고 혈액 투석 세션 사이에 약물을 복용하지 않는 요법으로 전환하는 것을 고려해야합니다..

신장 기능이 손상된 경우 티아 지드 이뇨제와 치료를 병행해야하는 경우 특별한주의를 기울여야합니다. 가장 낮은 유효 용량의 Allopurinol-EGIS를 사용해야하며 신장 기능을 면밀히 모니터링해야합니다..

간 기능 위반

간부전 환자 치료를 위해 Allopurinol-EGIS를 임명하는 것은 금기입니다.

간 기능 장애의 경우주의해서 사용하십시오.

노인에서 사용

Allopurinol-EGIS는 노인 환자에게주의해서 사용해야합니다..

약물의 최소 유효 용량을 치료에 사용해야합니다..

약물 상호 작용

  • azathioprine, 6-mercaptopurine : Allopurinol-EGIS와 병용 치료가 필요한 경우 6-mercaptopurine 또는 azathioprine의 용량은 일반 용량의 ¼에 불과해야합니다. 이것은 6-mercaptopurine이 효소 xanthine oxidase에 의해 비활성화되고, xanthine oxidase 활성의 억제가 이들 화합물의 작용을 현저히 연장시키는 데 기여하기 때문입니다.
  • 비다 라빈 (아데닌 아라 비노 사이드) : T 증가1/2 vidarabine, 강화 된 독성 효과가 발생할 위험이 증가하므로 병용 요법에 특히주의하는 것이 좋습니다.
  • 프로 베네 시드 및 기타 요뇨 배뇨 제, 고용량의 살리 실 레이트 : 옥시 퓨리 놀의 배설 증가 및 알로퓨리놀 -EGIS의 치료 활성 감소에 기여할 수 있습니다.
  • chlorpropamide : 신장 기능이 손상된 환자에서 장기간 저혈당증의 위험을 증가시킵니다.
  • 와파린 및 기타 항응고제-쿠마린 유도체 : 활성 증가;
  • 페니토인 : 알로퓨리놀은 간에서 페니토인의 산화를 억제 할 수 있습니다.
  • 테오필린 : 테오필린 대사의 억제가 발생하므로 혈청 내 농도 조절은 병용 요법의 시작과 알로퓨리놀의 용량 증가 모두에서 수행되어야합니다.
  • 암피실린, 아목시실린 : 피부 부작용 발생 위험 증가에 기여하므로 다른 항생제를 사용하는 것이 좋습니다.
  • 블레오 마이신, 시클로 포스 파 미드, 독소루비신, 프로 카르 바진, 메 클로 레타 민 (세포 독성 제) : 종양 질환 (백혈병 제외) 환자에서 세포 독성 제에 의한 골수 활성 억제 증가가 관찰되지만 알로퓨리놀과 병용시 독성 효과가 증가하지 않습니다.
  • 사이클로스포린 : 혈장 농도 증가와 관련된 사이클로스포린의 독성 증가 위험을 고려할 필요가 있습니다.
  • 디다 노신 : 300mg 알로퓨리놀의 일일 복용량은 C를 증가시킵니다.최대 디다 노신의 혈장에서 약 2 배, T1/2 디다 노신은 변하지 않습니다. 이러한 약물의 조합을 피하는 것이 좋지만 병용 요법이 임상 적으로 정당화되면 디다 노신의 용량을 줄이고 환자의 상태를주의 깊게 모니터링해야합니다.
  • ACE 억제제 : 백혈구 감소증의 위험 증가와 관련이 있으므로주의해서 처방됩니다.
  • 하이드로 클로로 티아 지드를 포함한 티아 지드 이뇨제 : 알로 푸리 놀과 관련된 과민 반응, 특히 신장 기능 장애가 발생할 가능성을 높입니다..

아날로그

Allopurinol-EGIS 유사체는 Allopurinol, Adenurik, Azuriks, Allupol, Alopron, Purinol, Sanfipurol 등입니다..

보관 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관.

최대 25 ° C의 온도에서 보관.

유통 기한-5 년.

약국에서 조제 조건

처방전으로 조제.

Allopurinol-EGIS에 대한 리뷰

Allopurinol-EGIS에 대한 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 환자는 통풍 치료에서 약물의 효과를 지적합니다. 통증이 훨씬 조용 해지고 질병의 악화가 덜 자주 발생합니다. 약물의 빠른 작용도 주목됩니다. 일부 환자에서는 다른 성격의 바람직하지 않은 현상이 나타났습니다. 많은 사람들이 Allopurinol-EGIS 치료와 동시에 적절한식이 요법을 따르고 물을 많이 마시도록 권장합니다..

약국에서 Allopurinol-EGIS 가격

100mg 용량의 50 정을 포함하는 패키지의 Allopurinol-EGIS 가격은 89-107 루블, 300mg-119-136 루블 용량의 30 정이 될 수 있습니다..