신장 무형성, 분류, 증상, 치료 및 예후의 원인

신장의 무형성은 한쪽 또는 양쪽 신장이 완전히없는 것입니다. 이것은 유아의 생명을 위협하는 상태입니다..

병리학은 드물며 1,000 명당 1 ~ 2 명의 소아에서 발견됩니다. 56 %의 경우 왼쪽 장기가 없습니다..

ICD-10 병리 코드 Q60의 국제 분류에 따르면.

신장 무형성

신장 무형성은 선천성 질환입니다. 비뇨기 계통의 발달에 다른 이상이 동반되는 희귀 한 병리를 말합니다. 방광 부족이 동반 될 수 있음.

일방적 무형성으로 두 번째 기관은 확대되고 모든 기능을 유지하고 생리적으로 위치하며 많은 수의 네프론을 포함합니다. 다른 비뇨기과 문제로 의사를 방문했을 때 우연히 이상이 발견됩니다..

양측에 신장이없는 환자는 압도적으로 소년입니다. 이 경우 기형은 생명과 양립 할 수 없습니다..

무형성 및 무형성의 유형

무형성과 무형성증은 유사한 개념이며 병리학 적 과정의 증상은 동일합니다. 일반적으로 무형성증은 일부 구조 또는 요관 만 보존 된 장기의 저 발달이라고하며 무형성은 극심한 형태의 무형성입니다.

분류는 장기의 부재, 저개발 정도에 따라 결정됩니다..

  1. 양측 무형성-2 개의 장기가 누락 됨.
  2. 오른쪽 신장의 생성-대부분의 경우 소녀에게서 발생합니다. 그것은 왼쪽의 신장 이상보다 더 자주 발생하므로 오른쪽은 더 작고 왼쪽보다 낮으며 더 움직입니다. 오른쪽 신장의 무형성으로 그 기능이 두 번째 기관으로 옮겨집니다.
  3. 왼쪽 신장의 무형성증은 견디기가 더 어려운 드문 상태입니다. 크기가 작기 때문에 올바른 기관은 한 쌍의 부재를 보완하지 못합니다..

편측성 무형성증은 요관의 보존과 함께 신장의 부재 또는 심각한 저 발달입니다. 이 경우 쌍을 이루는 기관은 기능을 수행하고 병리학은 우연히 감지됩니다.

신장뿐만 아니라 요관도 없을 때 무형성은 종종 생식기 구조의 위반을 동반합니다.

태아의 산전 검사 중에 양측 신장 무형성증이 발견됩니다. 신부전으로 첫날 아이가 사망하므로 여성은 임신을 종료하는 것이 좋습니다.

발달 메커니즘과 병리의 원인

태아기 신장 발달 중단의 정확한 근본 원인은 밝혀지지 않았습니다. 장기는 5 주차에 형성되기 시작하고 임신 기간 동안 발달합니다..

기형은 유전되지 않습니다. 무형성증을 유발할 수있는 특정 유전자 서열이 확인되지 않았습니다..

태아의 신장 무형성은 선천성 병리로 간주되며 유전 질환이 아닌 기형으로 정확하게 간주됩니다.

다음 요인은 신장 발달 부족을 유발할 수 있습니다.

  • 임신 첫 12 주 동안 여성이 겪은 바이러스 감염-풍진, 독감;
  • oligohydramnios-양수 부족은 양측 병리학 적 과정의 원인입니다.
  • 당뇨병;
  • 위험한 산업에서 일하십시오.
  • 만성, 살충제, 제초제를 포함한 중독;
  • 임신 초기에 여성에 대한 전리 방사선 노출;
  • 의사의 처방없이 스테로이드, 기타 호르몬 약물, 기타 제약 그룹의 약물 사용;
  • 임신 중 압력을 줄이기 위해 항 경련제, 약물 복용;
  • 성병;
  • 대주.

질병의 증상

의사는 임신 12-13 주에 첫 번째 초음파 검사의 결과에 따라 이미 신장 이상을 발견 할 수 있습니다. 여성이 산전 선별 검사를 거부했거나 사용할 수없는 경우, 출산 후 기형으로 간주 될 수 있습니다..

신장 무형성증에는 다음과 같은 증상이 동반됩니다.

  • 얼굴 결함-눈이 너무 넓고 코의 모양이 바뀝니다.
  • 과도한 피부 주름;
  • 귓바퀴의 변형, 비정상적인 위치, 더 자주 누락 된 신장 측면에서;
  • 폐의 크기는 어린이의 나이와 일치하지 않습니다. 대부분이 장애는 소년에서 진단됩니다.
  • 큰 배;
  • 배뇨 위반-다뇨증;
  • 탈수;
  • 다리의 가시적 인 곡률;
  • 복부 기관의 정확한 위치 위반;
  • 생식계 이상-자궁, 여아의 질, 남아의 정관 부재.

편측성 병변의 경우 누락 된 기관의 기능은 두 번째 신장에 의해 수행됩니다. 비뇨기 계통의 다른 질병이 없다면 기관의 무 생성은 어떤 식 으로든 나타나지 않을 수 있습니다. 종합 검사 중에 우연히 발견됩니다..

비뇨기 계통이 증가 된 부하에 대처할 수 없으면 증상은 아이의 생후 첫 달에 나타납니다. 만성 신부전 발병 가능.

진단

질병 진단에는 환자 불만 분석, 신장 전문의 또는 비뇨기과 전문의의 육안 검사가 포함됩니다..

가족력을 연구하기 위해 다른 발달 병리의 존재, 과거 비뇨 생식기 질환의 외과 적 치료 사실에 대한 데이터를 명확히 할 필요가 있습니다..

  • 초음파;
  • 신장 요로 검사-조영제를 사용하여 기관의 배설 기능을 분석하는 방사선 촬영;
  • 대조를 이루는 CT;
  • 요관 문 합의 부재를 탐지하기위한 신장 혈관의 혈관 조영술;
  • 방광경 검사-적응증에 따라 방광에 문합이 없음이 추가로 확인됩니다..

또한 혈액, 소변에 대한 임상 검사는 염증 과정을 배제하는 것으로 나타났습니다.

치료 및 예후

오른쪽 신장 또는 왼쪽 신장의 무형성은 어린이의 생명에 위협이되지 않습니다. 의사의 권장 사항을 준수하면서 동적 관찰이 필요합니다. 건강한 장기를 보호하고 비뇨기 계통의 세균성 질병을 예방하는 것이 필요합니다.

왼쪽 신장 또는 오른쪽 신장의 무형성에 대한 불만이 없으면 일반 임상 검사가 1 년에 한 번 수행됩니다. 예측이 유리하다.

음식은 균형 잡혀야하고 기름진 음식은 제외되어야합니다. 열처리-베이킹, 끓임, 스튜. 튀긴 음식과 절인 음식은 피해야합니다.

에탄올은 소변 배출량과 단일 기관의 스트레스를 증가시키기 때문에 알코올은 금지됩니다..

보상 신부전의 발달로 장애가 형성됩니다. 환자의 상태에 따라 해당 그룹이 배정됩니다..

신장이 부하에 대처하면 만성 신부전의 징후가 없으면 장애가 공식화되지 않습니다. 열 단계 신부전은 장기 이식의 징후이며 투석이 수행됩니다.

양측 무형성은 생명과 양립 할 수 없습니다. 아이가 죽은 상태로 태어나거나 첫날에 사망합니다. 원칙적으로 산모는 인공 출산을 유도하기 위해 임신을 중단하도록 제안됩니다..

그러나 현대의 진단 방법을 사용하면 태아기의 병리를 확인할 수 있습니다. 출생 후 장기 이식 지시.

이식은 아이의 생애 첫날에 수행됩니다. 또한 환자는 혈액 투석이 필요합니다. 장기 거부 반응이없는 경우 정상적인 요 역학 매개 변수로 신외 혈액 정화 절차가 취소됩니다..

비뇨 기계와 무관 한 질병의 치료에서 이식 또는 편측 무형성 환자는 신 독성 효과가없는 약물을 처방해야합니다..

또한 의약품의 유효 성분이 소변으로 배설되어서는 안됩니다..

진단 된 신장 무형성에 대한 특별한 예방책은 없습니다. 환자는 영양 상태를 모니터링하고 비뇨기 계통에 대한 스트레스 증가를 피해야합니다..

임신이 가능하지만 계획하고 원해야합니다. 낙태는 바람직하지 않습니다. 산모의 신장 하나가 태아에 기형을 일으키지 않습니다..

여성은 산부인과 전문의의 역동적 인 감독을 받아야합니다. 여성이 기관의 배설 기능을 위반하지 않으면 부인과 입원이 필요하지 않습니다..

출산은 산부인과 의사의 결정에 따라 수행됩니다. 자연 분만과 제왕 절개 모두 가능.

임신 중 병리 예방

태아의 신장 무형성은 드문 병리입니다. 여성은 태어나지 않은 아이의 비뇨 기계 기관의 기형을 유발할 수있는 모든 요인을 배제해야합니다.

임신을 계획해야합니다. 여성은 전염병을 치료하고 풍진 예방 접종을하고 성병을 예방해야합니다..

임신 기간 동안 임신 프로토콜에서 요구하는 모든 검사를 통과해야합니다. 또한이 기간에는자가 투약이 금지되어 있습니다..

신장의 선천적 부재 : 치명적 또는 정상?

신장 무형성은 출생시 한쪽 또는 양쪽 신장이 누락되는 드문 질환입니다. 과거에는 하나의 신장으로 태어난 많은 사람들이 변칙을 인식하지 못한 채 삶을 살았습니다. 오늘날 태아기 초음파 검사는 쌍을 이루는 장기 병리의 진단을 크게 촉진하여 태어나지 않은 아기의 신체 특성에 대해 부모에게 미리 알립니다. 이를 통해 아기의 유일한 신장의 건강을 적시에 돌볼 수 있습니다..

신장 무형성 : 정의 및 특징

일반적으로 태아의 신장은 임신 5 ~ 12 주 사이에 발달합니다. 13 주가되면 보통 소변이 나옵니다. 이 기간 후 자궁 내 초음파 검사 중에 양수 부족 (양수 과소)이 발견되면 아기의 신장 발달에 위배되는 것일 수 있습니다..

신장 무형성 (무형성)은 한쪽 또는 양쪽 신장이없는 선천성 병리학 적 상태입니다. 일방적 인 무형성은 1000 ~ 2000 명의 아기 중 1 명에서 발생하며, 이는 어린이가 왼쪽 또는 오른쪽 신장 하나만 발달 함을 의미합니다. 이것은 치명적이지 않으며 종종 어떤 결과도 일으키지 않지만 소년의 12 %와 소녀의 40 %에서 생식기의 비정상적인 발달과 관련이 있습니다..

신장 무형성은 신생아에서 한쪽 또는 양쪽 신장이 완전히없는 선천성 기형입니다.

종종 성인기에 신장이없는 것은 다른 이유로 X- 레이를 찍는 동안 우연히 발견됩니다. 세포 분열 가속화로 인해 단일 신장의 크기가 증가하고 두 신장이 수행하는 기능을 대신합니다..

출생시 두 신장의 부재 (양측 무형성)는 생명과 양립 할 수없는 병리학입니다. 4,500 명 중 1 명, 보통 남아에서 발생합니다. 양측 신장 무형성이있는 아기의 약 40 %가 사산이고 나머지는 몇 시간 밖에 살 수 없습니다..

선천성 병리의 원인

신생아에서 신장 무형성의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 대부분의 변칙 사례는 부모에게서 물려받은 것이 아니며 어머니의 행동으로 인한 결과가 아닙니다. 약 25 %의 경우 유전 적 요소가 있습니다. 이들은 비슷한 장애가 있거나 돌연변이 유전자의 보균자 인 부모로부터 전해지는 돌연변이입니다. 이러한 돌연변이의 존재는 소위 산전 검사 (태아의 DNA 분석)를 결정하는 데 도움이됩니다..

반복적 인 임신에서 신장 무형성증의 위험은 약 3-4 %입니다. 상태에 여러 발달 이상이 동반 된 경우 향후 임신에서 시나리오가 반복 될 가능성은 8 %에 이릅니다..

병리의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만 편측성 신장 무형성은 자궁 내 성장 지연과 함께 더 흔하며 종종 조산으로 이어집니다. 이상은 쌍둥이 또는 삼중 임신에서 더 흔합니다..

증상 및 징후

단일 신장이 건강한 편측성 무형성증이있는 소아의 경우 증상 및 병리 징후가 일반적으로 없습니다. 그러나 불행히도 이것은 미래에, 더 자주 25-30 년 후에 나타날 가능성을 배제하지 않습니다. 드물게 두 가지 유형의 신장 무형성은 폐, 생식 기관 (일반적으로 누락 된 신장) 및 요로 문제를 포함한 다른 선천적 결함과 관련 될 수 있습니다..

관련 증상은 다음과 같습니다.

  • 고혈압;
  • 소변에 단백질이나 혈액의 존재 (신장이 잘 작동하지 않을 때);
  • 얼굴, 손 또는 발의 부기.

양측 무형성으로 태어난 아기는 다음과 같은 다양한 신체적 특징을 가지고 있습니다.

    눈꺼풀 위에 피부 주름이있는 넓은 눈;

포터 증후군은 선천적으로 양쪽 신장이없고 소량의 양수로 인해 획득 한 영아의 징후입니다.

이 결함 그룹은 포터 증후군으로 알려져 있습니다. 소변은 태아를 둘러싸고 보호하는 대부분의 양수 (양수)를 구성합니다. 신장이 없거나 미성숙 한 기관이있는 유기체는 소변을 생성하지 않아 양수 수준이 감소하고 폐가 불완전하게 발달하며 태아 압박이 발생합니다..

진단

두 가지 유형의 무 발생은 초음파로 진단 할 수 있습니다. 일 측성 무형성증은 발달 된 신장 하나가 태아의 재태 기간 동안 비정상적으로 비대 해지는 경우에 발견됩니다. 같은 이유로 고혈압이 발생하여 산후 검사가 필요할 수 있습니다..

양측 신장 무형성은 초음파 데이터로 관찰 할 수 있으며, 이는 14-16 주 후 양수 수준의 완전 또는 심각한 고갈을 나타냅니다. 임신 16 주 후 태아의 방광을 시각화하지 못하면 임상의가 양측 신장 무형성을 추가로 조사해야합니다..

치료 및 전망

신장 무형성 치료의 필요성은 병리의 심각성과 유형 (일방적 또는 양측 성)에 따라 다릅니다. 두 가지 유형의 무 발생에 대해 표준 치료 프로토콜에는 여러 개의 초음파 스캔으로 아기를 모니터링하고 필요한 경우 신생아를 지원하는 데 필요한 장비와 인공 호흡기 팀이있는 센터에서 분만 계획이 포함됩니다. 제왕 절개는 일반적으로 아기의 신장 무형성 진단과 함께 출산시 필요하지 않습니다..

신장이 하나 인 대부분의 신생아는 건강하다면 신장이 두 개인 동료에 비해 생활 방식에 제한이 없습니다. 삶의 질은 나머지 신장의 건강과 다른 병리의 존재에 달려 있습니다. 단일 신장 손상을 방지하기 위해 신장 무형성이있는 소아는 나이가 들어감에 따라 접촉 스포츠를 피해야 할 수 있습니다. 일반적으로 신체 활동은 편측성 무형성증 환자의 건강에 유익합니다. 다행히 신장은 체내 깊숙한 곳에 위치하며 머리, 비장 또는간에 비해 부상을 입을 가능성이 적습니다..

진단이 내려진 후 신장이 하나 인 모든 연령의 환자는 매년 혈압을 모니터링하고 소변과 혈액을 기증하여 비뇨기 계통의 주요 기관의 기능을 확인해야합니다. 그렇지 않으면 작동하는 신장이 하나 인 어린이는 건강한 어린이와 동일한 방식으로 치료해야합니다. 특별한 식단이 필요하지 않습니다.

양측 무형성은 일반적으로 신생아 생후 처음 며칠 내에 치명적입니다. 아기는 일반적으로 출생 직후에 저개발 폐로 사망합니다. 그러나이 상태를 가진 신생아의 일부는 생존합니다. 그러나 그들에게 가능한 유일한 치료법은 실험적입니다. 장기 투석이 표시되며, 이는 누락 된 신장의 기능을 대체합니다. 투석은 장치를 사용하여 혈액을 여과하고 정화하는 절차입니다..

새로운 치료법 덕분에 2013 년 미국에서 양측 신장 무형성이있는 최초의 생존 아동이보고되었습니다. 출생 후 3 년 동안 투석에 의존 한 후 아버지의 신장이 이식되었습니다..

혈액 투석- "인공 신장"장치를 사용하여 대사 과정에서 축적 된 노폐물에서 혈액을 정화

폐 발달 및 일반적인 건강과 같은 요인이이 치료의 성공 여부를 결정합니다. 산전 초음파로 진단되면이 결함은 일련의 양수 주입으로 자궁에서 교정 될 수 있습니다. 의사는 아기의 폐 발달을 돕기 위해 양막 (양수 방광)에 식염수를 주입합니다. 폐가 발달하기 시작하면 아기는 자궁 밖에서 생존 할 수 있습니다. 이 치료의 목표는 아이가 신장 이식을 할 수있을만큼 강해질 때까지 투석을 통해 생존하는 것입니다..

결과 및 합병증

단일 신장을 가지고 태어난 아기는 일반적으로 적절한 치료와 치료 (필요한 경우)를 통해 비교적 정상적인 생활을합니다. 그러나 나이가 들어감에 따라 (일반적으로 25-30 세 이후) 이러한 환자는 다음과 같은 위험이 증가합니다.

  • 단백뇨 (소변에 단백질의 비정상적인 존재)-검사 한 환자의 약 19 %에서 발생합니다.
  • 고혈압 (지속적인 혈압 상승)-47 %에서 관찰 됨;
  • 신부전 (신기능 저하)-환자의 13 %에서 관찰 됨.

임신 중 무형성증의 특징

하나의 건강한 신장을 가진 대부분의 여성은 정상적인 임신을합니다. 건강한 신장의 기능이 감소하지 않으면 그러한 임신은 아이를 낳거나 어머니의 건강에 위험을 초래하지 않습니다. 유일한 신장 기능의 안전성이 의심스러운 경우, 건강한 아기를 낳고 출산 할 가능성에 대해 신장 전문의 및 산부인과 전문의와 상담해야합니다.

비디오 : 신장 무형성 치료 방법

리뷰

나는 태어날 때부터 하나의 신장으로 살고 있습니다. 생활 방식은 평범한 사람과 같으며 맥주를 마시지 않습니다.) 나는 강타와 함께 스포츠에 간다)

손님

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태어날 때부터 신장 하나를 가진 내 친구, 현재 그녀는 45 세이며 말처럼 건강하고 술과 담배를 피울 수 있습니다..

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남편 (43 세)과 이모 (70 세 이상)는 태어날 때부터 신장 하나를 가지고 산다. 삶의 방식은 다른 사람들처럼 평범하다. 스포츠 팬이 아니다..

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신장 중 하나가 태어나지 않는 것은 표준과 거의 다르지 않은 옵션으로 간주 될 수 있습니다. 무 발생 환자의 가장 중요한 것은 평생 동안 단일 신장의 기능을 보존하는 것입니다. 장기 건강은 연례 건강 검진을 유지하고 접촉 스포츠 및 알코올 남용을 피하는 데 도움이됩니다..

신장 무형성

신장의 무형성은 선천성 기형입니다. 이 질환은 주로 영아에서 진단되며 하나 또는 두 개의 신장이없는 것이 특징입니다. 질병에 대한 정보는 건강 검진을받은 적이없고 몸 상태가 좋지 않은 성인과 곧 아이를 낳을 부부 모두에게 알려야합니다. 필요한 모든 정보가 아래에 제공됩니다..

병리에 대한 정보

신장 무형성은 아기가 한쪽 또는 양쪽 신장없이 태어나는 상태입니다. 따라서, 일방적 신장 무형성은 신장 중 하나가 부재하고 출생시 두 기관이없는 양측 신장 무형성을 특징으로 할 수 있습니다. 그러한 질병은 그다지 흔하지 않으며 두 신장이 모두 없거나 (이 시나리오가 진행되는 동안 신체가 생존하는 것이 육체적으로 불가능합니다) 한 번에 두 기관의 기능을 수행해야한다는 사실로 인해 크기가 커지는 경우가 있습니다. 처음으로이 질병은 신장이 하나도없는 동물에 대한 정보를 수집 한 아리스토텔레스에 의해 언급되었습니다. 무 발생 연구에 크게 기여한 다음 사람은 해부학의 의사이자 창시자 인 Andreas Vesalius였습니다..

일반적으로 소년은 소녀보다 2 ~ 3 배 더 자주이 병리가 형성되며 질병으로 고통받는 신생아의 수는 10,000 명당 1 ~ 3 명입니다. 하나의 기관이 없으면 왼쪽 신장이 가장 자주 없습니다. 질병의 발달 유형 중 하나는 신장의 무형성으로 간주 될 수 있으며, 장기 자체는 기능을 수행하지 않는 미개발 기초의 형태로 제공됩니다. 신장의 무형성 또는 무형성은 매우 흔합니다. 이러한 질병은 전체 신장 질환 수의 약 8 %를 차지합니다..

두 유형의 무형성은 종종 다른 기관의 선천성 발달 병리와 관련이 있습니다.

  • 폐,
  • 위,
  • 장,
  • 하트,
  • 귀,
  • 눈,
  • 뼈,
  • 근육,
  • 생식 기관 및 요로 기관.

질병의 증상은 생후 첫날의 어린이와 성인 모두에서 나타날 수 있습니다. 드물게 태아에 신장이 없는지 진단하는 것이 가능합니다. 가장 흔한 증상은 다음과 같습니다.

  • 고혈압,
  • 소변으로 배설되는 단백질 또는 혈액,
  • 배뇨 문제,
  • 신체의 여러 부분의 부종.

또한이 질병과 다른 병리의 빈번한 호환성으로 인해 신장 무형성은 종종 다음과 같은 신생아에서 진단됩니다.

질병 및 위험 그룹의 원인

현재 질병 발병의 정확한 이유는 알려져 있지 않지만 태아의 병리 형성에 영향을 미치는 특정 요인이 있습니다. 다음으로, 태아의 이러한 병리 발달에 영향을 미칠 수있는 임산부의 생활 방식의 측면뿐만 아니라 다양한 요인 목록을 제시합니다.

  • 유전성 (유전 적) 소인,
  • 알코올성 음료, 약물 사용,
  • 독소, 독극물 중독,
  • 바이러스 및 전염병,
  • 성병 (매독이 가장 위험한 것으로 간주 됨),
  • 전리 방사선 노출,
  • 호르몬 약물 복용.

이러한 요인들의 조합은 발달중인 태아의 오른쪽 또는 왼쪽 신장 무형성과 양측 신장 무형성을 유발할 수 있습니다..

일부 출처에서 질병 형성의 원인 중 하나는 요관 배아에서 발생하는 뇌졸중입니다. 그것은 신장의 복잡한 형성과 그 기능에 대한 장애물의 출현을 유발합니다. 대부분의 경우이 과정은 일방적이며 훨씬 덜 자주 양측 적이며 출생 후 며칠 만에 아이가 사망합니다..

진단

태아의 신장 무형성을 진단하는 것은 거의 불가능합니다. 이 경우 질병은 배아에서 그리고 나중에 최대 32 주까지 발생하기 시작할 수 있습니다. 대부분이 질병은 초음파를 사용하여 복강을 검사하는 동안 우연히 발견됩니다. 신장의 무형성 (또는 무형성)을 확인하는 데 도움이 될 수있는 다른 방법 중에서도 X- 레이 (조영제가 장기에 주입 될 때), 혈관 조영술 및 방광경 검사에 주목할 가치가 있습니다. 마지막 방법은 광학이있는 금속 튜브가 방광에 삽입되므로 가장 간단합니다..

특정 불만이있는 환자의 초기 치료 중에 정확한 진단을 내리기 위해 의사는 환자가 병리의 존재를 느꼈던 시간 및 상황과 같은 세부 사항도 기록되는 상세한 마비를 작성해야합니다. 이와 관련하여 이전 검사에 대한 정보를 표시하고 기억 상실에서 사구체 신염 및 신우 신염의 존재를 명확히하는 것도 필요합니다.

질병 유형

양측 신장 무형성

이러한 유형의 병리는 가장 위험합니다. 그러한 발달 기형의 증상은 질병의 일방적 형성과 비교하여 훨씬 더 두드러집니다. 대부분의 경우 이러한 유형의 질병으로 고혈압뿐만 아니라 다양한 정도의 신부전이 발생합니다. 동시에 신장 무형성이 아기의 삶과 양립 할 수 없기 때문에 100 %의 경우 치명적인 결과가 있습니다..

일방적 인 신장 무형성

신장 하나가없는 소아는 자신이 가진 유일한 기관의 기능에 전적으로 의존합니다. 예를 들어, 어린 시절에 한 신장의 무형성은 종종 눈에 띄지 않지만 수년 후 복강을 검사 할 때 우연히 발견됩니다. 동시에, 장기는 누락 된 신장의 기능을 대신하기 때문에 종종 크기가 커집니다. 장기 자체가 다소 약하면 다음과 같은 특징적인 징후가 나타날 수 있습니다.

  • 풍부하고 빈번한 소변 흐름,
  • 몸의 탈수,
  • 메스꺼움 및 구토,
  • 중독,
  • 고혈압.

왼쪽 신장의 무형성으로 인해 생식계 발달의 이상이 종종 발생합니다. 또한 어떤 경우에는 일방적 무형성으로 ureter가 없으며 어떤 경우에는 남아 있습니다..

편측성 신장 무형성증

편측성 무형성증은 무형성보다 더 나은 진단으로 간주됩니다. 어린이나 성인의 두 번째 신장의 정상적인 기능으로 인해 무형성증은 생명이 끝날 때까지 눈에 띄지 않을 수 있습니다. 하복부 또는 요추 부위에 국한된 당기는 통증은 두 개의 작동하는 신장 중 하나의 저 발달을 나타낼 수있는 징후로 간주됩니다. 신장 무형성증은 특정 증상이 없기 때문에 우연히 진단되는 경우가 가장 많습니다. 어린이의 선천성 신장 부재는 훨씬 더 자주 진단됩니다. 또한 무형성증의 경우, 작동하지 않는 "파트너"의 의무를 수행하기 때문에 작업 기관이 비대 해지는 경우가 가장 많습니다. 그러나 초음파 검사를 할 때 크기가 커진 장기는 정상적이고 건강한 장기와 구조가 다르지 않습니다..

치료


하나의 신장이 없으면 기존 장기가 누락 된 장기의 기능을 잘 수행 할 수 있기 때문에 추가 치료가 필요하지 않습니다. 그러나 이러한 환자에게는 기존 신장의 부담을 줄이는 데 도움이되는 식단이 권장됩니다. 다른 권장 사항에는 건강과 신장 건강을 확신하기위한 정기 건강 검진이 포함됩니다. 이를 위해 일방적 인 무형성으로 고통받는 어린이와 성인 모두 매년이 범주 (혈액 및 소변)의 검사를 받고 혈압을 측정하여 기관의 기능을 확인해야합니다. 또한 모든 나쁜 습관을 버려야하며, 그중 알코올과 담배 중독은 신장 무형성 진단을받은 환자에게 합병증을 유발할 수 있기 때문입니다..

종종 편측 신장 무형성 환자 (및 무형성 환자)는 병리와 반대쪽에서 방광 요관 역류가 발생할 가능성이 매우 높기 때문에 방광 요관 조영술을 처방받습니다 (이 질환은 오른쪽 또는 왼쪽 신장 무형성 환자의 15 %에서 일반적입니다). 건강한 신장의 상태와 성능을 평가하기 위해 배설 요로 검사가 수행됩니다..

다른 질병 및 관련 약물을 치료할 때 의사는 주로 간에서 제거되는 약물을 환자에게 처방해야합니다. 동시에 의약품에는 우리 몸에서 생성되는 물질이 포함되어서는 안됩니다. 이것은 단일 기관의 작업을 방해하는 것을 피하기 위해 필요합니다. 문제를 피할 수없는 경우 환자는 기증자로부터 작동중인 신장 이식이 필요할 수 있습니다. 소아는 장기 이식이 필요한 질병에 가장 자주 영향을받습니다..

일방적 신장 무형성의 경우 다음 예방 조치도 권장됩니다.

  • 다이어트,
  • 격렬한 신체 활동 피하기 (저체온증 포함),
  • 세균성 및 바이러스 성 질병 예방,
  • 신체의 면역력 증가 (특히 비타민 부족).

태아의 신장 무형성

신장의 무형성은 pronephros에서 metanephros로 전환하는 동안 배아 발생 단계를 위반하거나 ureteral anlage의 저 발달에 의해 발생합니다. 신장 무형성은 양측 또는 일방적 일 수 있습니다..

일방적 무형성은 일반적으로 왼쪽에 하나의 신장이없는 것을 의미하며 더 자주 가족 성입니다. 발생 빈도는 신생아 1000 명당 평균 1 건이지만, 항상 산전 진단을받는 것은 아닙니다. 이것은 일방적 위반으로 정상적인 양의 양수가 남아 있고 방광의 에코가 시각화되기 때문입니다. 또한 부신 또는 신장 침대의 이미지가 신장 이미지로 오인 될 수 있습니다..

일방적 무형성을 나타내는 간접적 징후는 반대쪽 신장의 보상 적 증가 일 수 있습니다. 도플러 측정법을 사용하면 편측 신장 무형성의 경우 영향을받은 쪽의 신장 동맥이 시각화되지 않습니다. 결합 된 기형 중 가장 흔히 일 측성 신장 무형성은 비뇨 생식기의 다른 기형 (부신 무형성, 소녀의 경우-질의 이상, 소년의 경우 부고환 및 정관), 위장관 결함 (대부분의 경우 항문이 손상됨), 요추의 발달 장애를 동반합니다. 뿐만 아니라 신드로 믹 병리학 (예 : VACTERL).

편측성 신장 무형성에 대한 예후는 유리하지만,이 그룹의 소아에서는 신장 병리, 요로 감염 및 만성 신부전 및 기타 비뇨기과 적 문제의 발병 위험이 인구보다 높습니다..

양측 신장 무형성 (DAP)은 신장, 요관이 완전히 없음을 의미하며 MVS에서 가장 두드러진 이상 중 하나입니다. 발생 빈도는 평균 3000-5000 출생 당 1 건입니다. 남자 태아의 경우 DAP 빈도는 여아보다 두 배 더 높습니다. DAP는 산발적 사례로 표시되거나 다른 유형의 상속 (VATER, Fraser)을 가진 증후군의 일부입니다. 최기형성 인자에는 당뇨병, 풍진, 코카인, 알칼리가 포함됩니다..

초음파에서 양측 신장 무형성은 일반적으로 특징적인 3 가지 징후가 발견 될 때 확립됩니다.
-양수 과소증 (16-18 주 후에 발견 될 수 있음;
-방광의 에코 부족;
-신장 이미지 없음.

양측 신장 무형성의 산전 초음파 진단

양측 신장 무형성은 다른 뚜렷한 양측 신장 변화 (무형성, 저형성, 이형성)와 유사한 초음파 사진으로 인해 매우 어려울 수 있습니다. A. Reuss et al. 및 J. Scott 및 M. Renwick, DAP의 산전 진단 정확도는 69-73 %입니다. 1995 ~ 1999 년 유럽 17 개국에서 실시한 다기관 연구 결과에 따르면 DAP의 산전 초음파 진단 정확도는 78.2 %로 나타났습니다..

양측 신장 무형성에 대한 중요한 추가 기준은 컬러 도플러 이미징 모드 (CDM)에서 신장 동맥의 이미지가 없다는 것입니다. 우리의 연구에서 B 모드 만 사용할 때 DAP의 진단 정확도는 CDC 모드에서 80 %-100 %로 확인되었습니다. 그러나 CDC는 신장 동맥이 급격히 좁아진 내강을 가질 수 있고 이형성 및 저형성 신장에서 시각화되지 않을 수 있기 때문에 DAP의 최종 진단을 확립하는 데 항상 도움이 될 수는 없습니다..

양측 신장 무형성은 종종 자궁 내 성장 지연 (IGRP) 및 포터 표현형을 동반하며, 이는 양수 과소증의 결과를 나타내며 다음을 포함합니다.
-폐 형성 저하;
-특정 얼굴 특징 (에피 칸 서스, 납작한 코, 잘린 턱, 익상 피부 주름, 낮은 귀)
-상지 및하지의 기형 (뼈의 곡률, 만곡 족, 엉덩이의 선천성 탈구).

양측 신장 무형성에 수반되는 결함은 거의 항상 존재합니다. DAP는 여러 기형이있는 140 개 이상의 증후군에서 설명되었습니다..

양측 신장 무형성의 예후는 치명적입니다. 사망 원인은 폐의 형성 저하, 진행성 요독증을 동반 한 MVS 활동 부족, 수반되는 기형 및 IGRP로 인한 폐 기능 부전입니다. 따라서 DAP가 발견되면 언제든지 임신 중절을 권장하는 것이 좋습니다. 양측 무형성을 중증 양측 저형성 또는 이형 성과 구별하기 위해 정확하게 확립 할 수 없더라도 이러한 상태는 심각한 양수 과소증 및 그로 인한 치명적인 결과 및 신부전과 관련이 있기 때문에 임신도 종료해야합니다. 염색체 이상을 배제하기 위해 먼저 핵형 분석을 수행해야합니다. 신드로 믹 병리를 배제하기 위해서는 병리학 적 검사가 필수적이어야한다..

-“다낭성 신장 이형성증. 태아 신장 다낭성 이형성증의 초음파 진단. "

주제 "태아의 비뇨 생식기 병리학"의 목차 :

1. 비뇨 기계의 선천성 기형 및 기형. 태아 비뇨기 계통 결함의 초음파 진단.
2. 태아 신장 무형성. 태아 신장 무형성의 초음파 진단.
3. 다낭성 신장 이형성증. 태아 신장 다낭성 이형성증의 초음파 진단.
4. 상 염색체 열성 다낭성 신장 질환. 상 염색체 우성 다낭성 신장 질환.
5. 고 에코 태아 신장. 태아의 고 에코 신장의 원인.
6. 태아 신장의 배가. 태아 신장 디스토피아.
7. 태아의 편자 모양의 신장. 태아 신장의 단일 낭종.
8. 태아의 신장과 부신의 종양. 태아 신장 종양의 진단.
9. 태아 신장의 Pyelectasis. 태아 신장의 수면 증.
10. 태아 신장 폐렴의 예후. 태아 신장 수면 증의 예후.

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신장은 쌍을 이루는 기관이기 때문에 사람은 하나의 신장으로 존재할 수 있습니다. 아이가 하나의 신장을 가지고 있다면 무형성 유형을 명확히해야합니다 (이 병리의 이름입니다). 각 유형의 무 발생에는 환자의 미래 삶에 대한 자체 임상상과 특정 예후가 있습니다. 무형성 또는 무형성증은 저개발 기관 또는 완전한 부재를 특징으로하는 선천성 병리입니다. 이러한 상황에서 요관은 완전히 기능하거나 전혀 없을 수 있습니다..

질병의 특징

신장 무형성은 선천성 병리입니다

의학 용어에서 이러한 병리를 정의하는 데 종종 두 가지 용어, 즉 무형성 또는 무형성이 사용됩니다. 신장 무형성증은 완전히 기능 할 수없는 기관의 저 발달임을 명확히 할 필요가 있습니다. 이러한 병리학으로 요관의 일부를 보존 할 수 있으며 때로는 전체 운하가 막 다른 곳에서 끝나고 어떤 기관과도 연결되지 않습니다. 이것이 요관 보존에 따른 신장 무형성이 무형성증 인 이유입니다.

신장 무형성은 하나 또는 두 개의 신장이 완전히없는 선천성 병리입니다. 또한 기관이 있어야하는 곳에는 그 기초조차도없고 요관이나 그 일부도있을 수 없습니다. 신장 무형성 및 신장 무형성증은 7-11 %의 경우 모든 신장 병리에서 발생합니다. 일방적 무형성으로 인해 어린이는 거의 태어나지 않습니다-천명 중 약 1 명, 양측 병리학은 4000-10,000 명 중 한 명에서 발생합니다..

무형성과 같은 신장의 무형성은 다음과 같은 수반되는 질병의 발병을 유발합니다.

신우 신염; ICD; 동맥 고혈압.

신장이 하나 인 소녀가 태어난 경우 생식기의 병리, 즉 저 ​​발달도 발견됩니다. 이 발달 기형으로 인해 모든 기능은 건강한 신장에 할당되며 증가하는 작업량에 대처해야하기 때문에 종종 크기가 커집니다..

중요 : 통계에 따르면 이러한 신장 이상은 여아보다 남아에서 더 자주 진단됩니다..

그 원인

태아에서는 임신 5 주차부터 신장이 형성되기 시작합니다.

왜 아이가 하나의 신장으로 태어났는 지에 대한 합의는 없습니다. 가장 중요한 것은 유전 적 요인이이 병리에서 어떤 역할도하지 않는다는 것입니다. 이것이 선천성 질환 인 이유입니다. 태아에서 신장은 임신 5 주차에 형성되기 시작합니다. 이 과정은 자궁 내 발달 내내 계속됩니다. 이것이이 병리의 원인을 확인하는 것이 매우 어려운 이유입니다..

신장 무형성증 또는 완전한 결손은 다음 요인에 의해 유발 될 수 있습니다.

임신 초기 여성의 바이러스 및 기타 전염병. 일반적으로 이러한 병리학은 인플루엔자와 풍진에 의해 제공됩니다. 선천성 신장 결손은 진단 목적으로 임신 중 전리 방사선을 사용하여 발생할 수 있습니다. 임산부의 당뇨병도 위험 요인으로 간주됩니다. 이는 환자가 의사와 상담하지 않고 마신 강력한 약물이나 호르몬 피임약을 복용 한 결과 일 수 있습니다. 음주 및 만성 알코올 중독. 다양한 성병은 태아의 신장 부재를 유발할 수 있습니다.

임상 사진

아기의 신장 무형성은 수년 동안 어떤 방식으로도 나타나지 않을 수 있습니다.

아기의 신장 무형성은 수년 동안 어떤 방식으로도 나타나지 않을 수 있습니다. 임신 중에 계획된 초음파가 수행되지 않고 출산 후 아기를 철저히 검사하지 않으면 출생 후 수년 동안 우연히 질병을 발견 할 수 있습니다. 예를 들어 직장이나 학교에서 프로필 설문 조사를하는 동안.

아이에게 신장이 하나 있으면 두 번째 장기가 기능의 75 % 이상을 차지하므로 환자는 불편 함을 느끼지 않습니다. 그러나 때로는 아기가 태어난 직후에 신장 발달 이상이라는 외부 증상이 나타납니다..

신생아의 신장 무형성은 다음 증상에 따라 의심 될 수 있습니다.

안면 결함 (비대 및 편평해진 코, 얼굴의 붓기, 안구 과다증). 귓바퀴는 낮고 상당히 구부러져 있습니다. 일반적으로 그러한 귀는 누락 된 신장 측면에서 관찰됩니다. 아이의 몸에 많은 주름이 있습니다. 아기는 배가 클 수 있습니다. 아이는 적은 양의 호흡기를 가지고 있습니다. 이를 폐 형성 저하증이라고합니다. 신생아의 다리가 변형 될 수 있습니다. 내부 장기 위치의 변위가 있습니다..

주의 : 이후 소아는 다뇨증, 구토, 고혈압 및 탈수증과 같은 수반되는 증상이 나타날 수 있습니다..

신장 하나의 부재, 즉 무형성은 종종 생식기 형성에 이상을 동반합니다. 여성 대표자는 2 뿔 또는 1 뿔 자궁뿐만 아니라 저형성 또는 질 폐쇄증을 가질 수 있습니다. 소년의 경우 병리학은 정낭의 정관 및 병리학 적 이상이 없음을 동반합니다. 이것은 사타구니 통증, 발기 부전, 고통스러운 사정 및 불임으로 이어질 수 있습니다..

임신 중에 태아 기형을 정확하게 진단 할 수없는 경우, 즉 저형성, 이형성 또는 양측 무형성을 명확히 할 수없는 경우 임신을 종료하는 것이 좋습니다. 문제는 그러한 병리가 양수 과소증 및 태아의 신장 활동에 심각한 장애를 유발할 수 있다는 것입니다..

품종

오른쪽 신장의 무형성증이 가장 자주 진단됩니다.

무 발생의 주요 분류는 기관의 수에 따라 수행됩니다.

양측 무형성은 두 기관의 완전한 부재입니다. 이 병리학은 단순히 삶과 양립 할 수 없습니다. 임산부의 초음파 검사 중에 태아 병리가 나중에도 밝혀지면 인공 출산이 표시됩니다. 오른쪽 신장의 무형성증이 가장 자주 진단됩니다. 문제는 모든 사람의 오른쪽 신장이 왼쪽 아래에 있다는 것입니다. 그녀는 더 움직이고 크기가 작아서 더 취약합니다. 대부분의 경우 왼쪽 기관은 오른쪽 신장의 기능에 성공적으로 대처합니다..

중요 : 어떤 이유로 왼쪽 신장이 오른쪽 기관의 부족을 보상 할 수 없다면 병리학의 증상은 아기가 태어날 때부터 나타납니다. 미래에 그러한 어린이는 신부전을 일으킬 가능성이 있습니다..

일반적으로 왼쪽 신장의 무형성은 덜 자주 진단되지만 오른쪽 기관은 본질적으로 기능성과 이동성이 떨어지기 때문에 용인하기가 더 어렵 기 때문에 쌍을 이루는 기관의 부족을 더 악화시킵니다. 이 병리학에서는 무형성증과 무형성의 모든 고전적인 증상이 나타납니다..

또한 여러 형태의 무 생성이 있습니다.

요관의 보존으로 한쪽의 장기가 패배합니다. 이러한 형태의 병리학은 실제로 사람의 정상적인 삶에 위협이되지 않습니다. 두 번째 기관이 두 배의 부하에 완전히 대처하고 사람이 건강한 생활 방식을 고수한다면 위험이 없습니다. 또한 사람은 아무것도 걱정하지 않으므로 병리에 대해 의심하지 않을 수도 있습니다. 요관이없는 한쪽 기관의 패배. 요관이 없으면 생식기의 이상도 관찰되므로 완전한 삶은 의문의 여지가 없습니다.

장기 무형성증은 여러 유형으로 나뉩니다.

큰 무형성증은 작은 낭성 내포물을 포함하는 섬유 지방종 조직으로 나타납니다. 이 경우 요관과 네프론도 발견되지 않습니다. 경미한 무형성증은 적은 수의 네프론, 입에 요관이 있다는 특징이 있습니다. 그러나 요관 자체는 종종 신장 실질에 도달하지 못하고 매우 얇아집니다..

진단 및 치료

일반적 으로이 질병의 진단은 신장 전문의가 수행합니다.

일반적 으로이 질병의 진단은 신장 전문의가 수행합니다. 임상 사진에 익숙해 진 후 의사는 다음 검사를 처방합니다.

조영 요로 검사. 신장 초음파. CT. 신장 혈관 조영술. 방광경 검사.

유일하게 위험한 형태의 무형성은 양측입니다. 그러한 아이들이 자궁이나 출산 중에 죽지 않고 산 채로 태어났다면 빠르게 진행되는 신부전으로 인해 출생 후 첫날에 사망했습니다..

오늘날 주 산기 의학의 발달 덕분에 그러한 아이들의 생명을 보존 할 수있는 가능성이 있습니다. 이를 위해 분만 직후 신장 이식을 시행합니다. 그 후, 체계적으로 혈액 투석을 할 필요가 있습니다. 그러나 이것은 태아 발달 이상에 대한 신속한 감별 진단이 수행되는 경우에만 가능하며 이는 비뇨기 계통의 다른 기관의 결함을 배제합니다..

왼쪽 신장 또는 오른쪽 기관의 무형성증과 일 측성 무형성은 가장 유리한 예후를 제공합니다. 환자에게 불편 함과 불쾌한 증상이 없다면 일년에 한 번 소변 및 혈액 검사를 받고 이중 부하가있는 유일한 건강한 기관을 돌보는 것이 필요합니다. 술을 마시거나 과식하거나 너무 짠 음식을 먹지 않는 것이 중요합니다. 의사는 또한 신체의 특성을 고려하여 각 환자에게 개별 권장 사항을 제공합니다.

중요 : 심한 무형성 및 무형성으로 혈액 투석이 필요할 수 있으며 때로는 이식이 필요할 수 있습니다..

매우 드물게 장애가 무 발생 상태에서 공식화됩니다. 이것은 일반적으로 2a 단계에서 만성 장애가있는 경우 발생합니다. 보상 또는 폴리 우르 산이라고합니다. 그녀와 함께 유일한 기관은 그것에 부과되는 부하에 대처할 수 없으며 그 활동은 간 및 다른 기관에 의해 보상됩니다. 또한 장애 군은 환자의 상태에 따라 결정됩니다..

신장은 인간의 중요한 기관입니다. 그들의 주된 임무는 신체에서 물과 수용성 물질을 제거하는 것입니다. 그들은 물-소금, 산-염기 균형과 관련하여 조절 기능을 수행하고 신진 대사에 관여합니다. 건강한 사람은 두 신장을 모두 가지고 있지만 신생아의 2.5 ~ 3 %에 이상이 있습니다..

아리스토텔레스 시대 이후로 알려진 선천성 병리 중 하나는 하나 또는 두 개의 기관이없는 것을 특징으로하는 신장 무형성입니다. 이러한 이상은 신장의 무형성증과 혼동되어서는 안되며, 기관은 형성된 척추와 골반이없는 저개발 기초로 나타납니다. 통계에 따르면 신장 무형성은 남아에서 가장 흔합니다. 의학은 병리가 유전 적이라는 믿을만한 정보를 가지고 있지 않습니다. 태아 발달의 배아 단계에 영향을 미치는 외인성 요인은 태아의 신장 형성에 이상을 초래할 수 있습니다. 다음과 같은 이유로 위험이 증가합니다.

임산부가 겪는 바이러스 성 (전염성) 질병; 전리 방사선; 당뇨병의 존재; 알코올 중독, 마약 중독; 성병.

신장 무형성에는 두 가지 유형이 있습니다.

일방적 병리학은 하나의 기관의 존재 외에도 부재 한 요관으로 구별됩니다. 드문 경우를 제외하고 그는 참석할 수 있습니다. 주요 부담은 형성된 기관에 있습니다.

신장 무형성-계획

오른쪽 신장 무형성

오른쪽 신장 무형성은 특히 여성에서 훨씬 더 흔합니다. 자궁, 질 및 부속기의 발달에 편차가있을 수 있습니다. 오른쪽 기관의 취약성은 왼쪽, 크기 및 이동성에 비해 더 작은 것과 관련이 있습니다. 왼쪽 신장이 보상 기능을 수행 할 수 없기 때문에 아이의 생애 첫날에 이상 증상이 나타날 수 있습니다. 이 경우 신장 무형성에는 다뇨증, 빈번한 역류 및 구토, 건조한 피부, 탈수, 고혈압, 신체의 일반적인 중독 및 신부전이 동반됩니다. 보상 기능이 왼쪽 기관에 의해 수행되는 경우 일반적으로 병리학은 특수 검사의 결과로 나타납니다. 그러나 주치의는 얼굴의 붓기, 매우 낮은 귀, 안구 hypertelorism, 넓게 납작해진 코, 변형 된 두개골로 표현되는 외부 징후에 특별한주의를 기울여야합니다..

왼쪽 신장 생성

왼쪽 신장의 생성은 본질적으로 이전 유형과 유사합니다. 그러나 전체 부하가 오른쪽 신장에 떨어지기 때문에 사람이 견디기가 더 어렵습니다.이 경우 보상 기능의 전체 성능에 적합하지 않습니다. 특히 이러한 유형의 이상에 더 취약한 남성의 경우 증상이 더 심합니다. 일반적 으로이 병리에는 사타구니 부위, 천골 부위, 성기능 장애, 발달 부족 또는 정관 부재의 통증이 동반되어 불임을 초래합니다. 가능한 이상을 나타내는 외부 징후는 오른쪽 신장의 무형성과 동일합니다..

건강을 위협하지 않고 명백한 증상을 동반하지 않는 오른쪽 또는 왼쪽 신장의 무형성에는 비뇨기과 전문의 또는 신장 전문의의 지속적인 모니터링, 정기 검사 및 신장 질환의 위험을 줄이기위한 예방 조치가 포함됩니다. 그렇지 않으면 치료에는 평생 항 고혈압 요법과 가능한 장기 이식이 포함됩니다..

양측 신장 무형성

이 병리는 가장 위험한 유형입니다. 신장의 양측 무형성, 즉 완전한 부재로 태아 사망은 자궁에서 또는 출생 후 몇 시간 / 일 후에 발생합니다. 이러한 상황에서 진단의 적시성과 정확성, 장기 이식, 정기적 인 혈액 투석이 도움이 될 수 있습니다..

합병증 예방을위한 진단 및 추가 조치

신장 무형성-진단 및 합병증 예방을위한 추가 조치

의사가 최소 1 년에 한 번 지시하는 검사에는 다음이 포함됩니다.

조영제를 사용한 요로 검사; 컴퓨터 단층 촬영; 초음파 검사; 신장 혈관 조영술; 방광경 검사.

전문가는 병리의 발병에 영향을 미치는 요인을 식별합니다. 가족의 유전 상담, 가까운 친척에서 신장의 초음파 검사를 수행하면 태아의 신장 무형성 원인이 무엇인지보다 정확하게 결정할 수 있습니다. 신체의 무형성과 함께 비뇨 생식기의 다른 질병도 발견 될 수 있습니다. 일방적 인 신장 무형성은 일반적으로 환자가 주요 예방 조치를 취하는 것을 포함합니다.

저체온증, 강한 신체 활동을 피하십시오. 특정식이 요법, 음주 요법을 따르십시오. 면역력 향상, 바이러스 및 전염병 발생 예방, 염증 과정.

스포츠에서 이러한 이상 현상의 허용 여부에 대한 질문은 아직 열려 있습니다. 신장 하나가 전체적으로 존재하지 않는다고해서 그러한 활동이 방지되지는 않지만, 건강한 장기가 보상 기능을 수행하면 그에 대한 부하가 두 배가됩니다. 따라서 심각한 부상의 결과는 치명적일 수 있습니다. 또한 부하가 증가하면 다뇨증, 동맥 고혈압, 빠른 피로가 발생합니다..

영양은 단일 신장의 정상적인 기능을 유지하는 데 중요한 역할을합니다. 훈제, 통조림, 매운맛, 짠맛, ​​밀가루 제품, 미네랄 및 알코올 음료는 가능한 한 식단에서 제외됩니다. 커피를 허브 차, 과일 음료로 대체하는 것이 좋습니다. 삶은 생선과 고기는 일주일에 3 번 이하로 먹는 것이 좋습니다. 귀리와 메밀 죽, 흑백 곡물 빵도 선호됩니다. 유제품, 발효유 제품의 사용이 제한됩니다..

임산부는 또한 자신의 건강을 돌보고 태아의 발달을 관찰하며 알코올성 음료, 마약 및 담배 흡연을 자제해야합니다. 태아의 신장 발달에 위반을 나타내는 징후를 발견하면 자격을 갖춘 전문가에게 연락해야합니다. 일방적 병리의 경우 산전 및 산후 핵형이 사용됩니다. 양측 신장 무형성으로 대칭 형태의 태아 성장 지연과 양수 과소증이 관찰됩니다. 최대 22 주까지 이러한 이상이 태아기에서 발견되는 경우 의학적 이유로 임신이 종료됩니다. 이 절차를 포기하고 나중에 편차가 진단되면 보수적 인 산과 전술이 사용됩니다..

건강한 생활 습관을 유지하고 적시에 건강 검진을 받고 편차를 나타내는 징후에 대해 자격을 갖춘 전문가를 참조하십시오.이 모든 것이 건강한 아기의 출생을 보장하고 가능한 병리가 발생할 위험을 크게 줄입니다. 다른 병리가없는 어린이의 일방적 신장 무형성으로 인해 완전한 삶을 살 수 있습니다. 장애 등록이 필요한 경우는 극히 드뭅니다. 동시에 주치의의 의학적 권고와 정기 검사에주의를 기울이는 것이 중요합니다..